医薬品 に該当する転職・求人一覧
該当件数：462件 5ページ目
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 700 万円 ■賞与年2回（6月・12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 １．当社グループにおける品質保証に関する方針、施策の立案、推進 ２．社内各組織における品質保証業務の適正性の確認 ３．品質保証に関する関連法令および各種規制対応や教育等の サポート全般 に関する業務 【出張につい... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・品質保証または品質管理 ・製造管理、または試験分析（※研究開発での経験でも可） 【歓迎要件】 ・素材系の製品を扱うISO9001認証工場での、またはISO9001認証工場を外注先として管理した経験 ・設計開... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等のいずれかのご経験がある方も歓迎です。 ■英語力（読み書きは必須です） |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■業務の概要： 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ■英語力（英会話必須） |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社での勤務経験 ■毒性、薬物動態試験研究経験者 ■英語力（簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度） |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床企画業務の経験3年以上 ■英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■仕事内容： 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ＜業務詳細＞ ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA）を統合した薬事戦略企画 ・各種... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ■英語力（会話能力と、英文が無理なく読み書きできるレベル） |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1100 万円 ※待遇はご経験を考慮の上、決定します。 ※賞与：年２回（業績により年3回） ※定年：65歳（65歳以降も本人と会社との話し合いの上雇用継続の可能性あり） ※ご経歴等によっては契約社員を打診させていた... |
| 業務内容 | ◆オーダーメイドの包装機械または自動組立機に関して、開発、設計、立ち上げをご担当いただきます。 ■顧客との仕様打ち合わせ ■機械設計（納期２か月程度） ■組立調整時に発覚する不具合対応（設計変更） ■お客様の立会のもと、仕様・顧... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■産業機械・装置の設計経験をお持ちの方 ※できれば特注品の機械設計経験・1台の生産機械の設計を自身で担当できるレベルが尚良し。 【募集背景】業績好調のため、受注増加に伴う増員 |
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正社員
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| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1100 万円 ※待遇はご経験を考慮の上、決定します。 ※賞与：年２回（業績により年3回） ※定年：65歳（65歳以降も本人と会社との話し合いの上雇用継続の可能性あり） ※ご経歴等によっては契約社員を打診させていた... |
| 業務内容 | ◆受注した機械の開発、電気設計、立ち上げをご担当いただきます。 【具体的には】 ■顧客との仕様打ち合わせを行い、２か月程度の納期で機械の設計を行います。 組立調整時に発覚する不具合対応（設計変更）を行い、対応後にお客様の立会を受け... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・PLCとコントローラを用いた機械の制御ソフトの開発 ・ ハード設計（制御回路図、機内配線図など）ができる方 ・ 制御ソフト設計（ラダー、三菱社製PLC）ができる方 ・ サーボモー... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【具体的には】 ■海外グループ企業を含む各拠点の安全、品質、環境についての監査業務 ■安全、品質、環境に関する教育資料の作成や講師として社内教育 【組織構成】安全品質監査室 計19名 室長1名、監査グループ15名、企画教育グル... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化学/医薬品/食品/自動車部品/電子材料等の分野で以下のご経験をお持ちの方 ・品質マネジメントの運営や指導経験 ・労働安全衛生マネジメント、環境マネジメントの運営や指導経験 ■英語力（目安：TOEIC600点以上） ... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 580 ～ 1100 万円 ※待遇はご経験を考慮の上、決定します。 ※賞与：年２回（業績により年3回） ※定年：65歳（65歳以降も本人と会社との話し合いの上雇用継続の可能性あり） ※ご経歴等によっては契約社員を打診させていた... |
| 業務内容 | ◎主な業務内容 私たちが開発しているのは、食品・医薬品・記録メディア等を包装するための様々な産業用設備。大量生産ではなく、完全受注生産で1台1台、丁寧に手作りしているのが特徴です。 単体の機械の設計だけではなく、様々なお客様の製品に対し... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■以下のうち、いずれかに当てはまる方 ・生産技術として設備設計や導入の経験をお持ちの方 ・組み立て生産ラインの工程設計経験をお持ちの方 ・生産設備や装置などの機械設計の経験のある方 ■長期出張が可能な方 （※数日～... |
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正社員
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