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分析化学 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1400 万円 残業代別途支給 【モデル年収】30歳 800万円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 同社では食品事業の更なる成長を支える「品質管理」のプロフェッショナルを募集しています。本ポジションでは、グローバルに展開する食品サプライチェーンにおいて、製品の安全性および品質基準の維持・向上に責任を持つ重要な役割を担っ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■食料関連業界における品質管理又は類する業務の経験 ■食品衛生、食品表示に関する実務及び指導スキル ■TOEIC730点以上 【歓迎要件】 ▼グループ企業に対する品質管理業務の経験 ▼ISO22000等食品安全... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 ※業績に応じて、別途業績賞与が支給されます ※40時間分のみなし残業代込み なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 本ポジションは現在メンバー1名でグローバルと連携しつつ、行っていますが、 より事業拡大をすべく組織体制強化のため増員として募集をいたします。 【業務内容】ご経験に応じて下記職務内容をお任せいたします。 ※必要事項の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化学・薬学・生物化学いずれかの4年生大学卒業レベルの知識 ■英語文書読み書き作成可能なレベル 【歓迎要件】 ■化審法、安衛法の申請書類作成経験ある方 ■食品接触材料、化粧品規制対応に関する知識と実務経験がある方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 千葉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景/MISSION】 食需要の多様化が進む中、同社グループにおいても従来の商品群にとどまらない新たな商品開発の必要性が高まっております。 特に練り製品を中心とする「スパイスペーストカテゴリー」は、同社グループとして多くのノウハウ... |
| 求める経験 | 【必須条件】※履歴書に写真の添付をお願いいたします。 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・食品・化学系メーカーにおける研究・商品開発のご経験をお持ち ・スパイス素材や野菜素材の品質向上、加工に関する技術・経験をお持ちの方（例：にんに... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1200 万円 固定賞与3カ月分を含む（毎月1/15を支給）＋決算賞与 ※業績賞与（会社及び個人の業績に応じて支給する場合がある。支給を保証するものではありません。） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 各種メーカーの依頼を受け、国内外の法規制および国際規格への適合性評価 （IEC, EN, UL, CSA, JISなど）、実地審査、技術文書評価をお任せします。 【詳細】依頼を受けた機器の製造方法や安全性が規格に対して問題ないか、文書... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※下記いずれかを満たす方 ■国際規格（IEC, EN, UL, CSA, AAMIなど）または国内規格（JIS T）などの製品安全規格に携わる経験 ■医療機器の電気、機械設計、及び開発経験 ■製品の品質検査試験、信頼性... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 年収は時間外労働10時間/月を含む。年次/家族状況/賞与により変動。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ・食品に含まれる化合物の体内動態および安全性評価のための動物実験代替法（in vitro、in silico）の開発 ・コンピュータシミュレーションやAI（人工知能）による食品安全への応用 ・高度なin vitro細胞培養技術（iPS細... |
| 求める経験 | 写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■薬学部、理学部、医学部などの生物系 修士以上（博士号尚可） ■外部との共同研究経験、学会や論文での研究成果の発表経験 ■体内動態・安全性（毒性）に関するin vitro試験の研究 ... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 800 万円 ※年収は経験・能力を考慮の上、決定します。 ※上記年収は目安の金額です。最終的には選考を通じてオファー年収を決定しますので、上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もございます。 ※年収の上限金... |
| 業務内容 | 【募集背景】 組織強化のため増員にて募集いたします。 品質保証業務の専門性をもち、既存社員との相乗効果を創出していただくことを期待しております。 特に、製造・物流・販売における品質保証活動の推進に尽力いただきます。 【期待する役... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■食品業界での品質保証又は品質管理の経験（5年以上） ■ピープルマネジメントの経験（管理職ではなくとも、部下の育成・指導・評価等の経験があること） 【歓迎要件】 ▼食品業界での工場監査に関する知識・経験 ▼微生物... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 510 ～ 710 万円 ※いずれも年齢・経験を考慮の上、当社規定により優遇 ※管理監督者採用となった場合は残業代は発生しません ■賞与：年2回（5月・11月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■CVS商品の核となる主力商品のデザート・ベーカリーの商品開発と提案 ■店内調理のファーストフーズの商品開発やオペレーションの設計 ■数値分析や市場調査からのカテゴリー政策の立案と効果的な発売スケジュール管理 【魅... |
| 求める経験 | ※履歴書への顔写真添付必須 【必須要件】下記いずれかの経験 ■食品の商品企画や商品開発のご経験 ■食品関連のMD のご経験がある方 ■データ集計や原価計算が可能な方 ■生産管理の実務経験（工程や原価計算）がある方 ■食品衛生関連... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 800 万円 昇給年1回 賞与： 年2回 （3月・12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | シニアEMC エンジニアは、組織内外の多様なステークホルダーと協力して、製品が高品質かつ規格に適合するよう努める重要な役割を果たします。 【仕事内容】 ■シニアエンジニアとして、以下の業務を担当していただきます。 1．試験プロジ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■電気工学または関連分野での上級学位またそれ相当。 ■EMC 試験および認証に関する広範な知識と経験。 ■プロジェクト管理の経験。 ■電気・電子工学、通信工学、機械工学、農業機械工学、物理専攻など 電気的基礎知識を持つ... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 応相談 昇給年1回 ISO13485審査員となるまでにISO9001の審査員としての期間が必要ですので、 その期間は600万円程度となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 入社後はISO9001審査員のトレーニングとオブザーバー、トレイニーを経て審査活動の経験を積んで頂きながら、ISO13485のトレーニングを開始し、所定のプログラムを経てISO13485審査員として業務を行って頂きます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器業界（開発、製造、販売）に5年以上在籍（うち、2年以上の品質管理経験、又は同等の知識） ■大卒以上（電気、機械、化学、物理、生物等理工系学部卒で有ることが好ましい） ■ISO9001審査員補資格。無い方は入社前... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上
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| 勤務地 | 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 580 ～ 940 万円 ・基幹職で採用の場合、残業代は基本給に含まれるため支給されません ・賞与年2回（上期6月または7月、下期11月または12月） ※ただし、賞与の計算期間（上期11/1～4/30、下期5/1～10/31）の... |
| 業務内容 | 【募集背景】 同社の中分子医薬品の製造受託開発分野は急速に成長しており、今後受託するプロジェクトは数・ステージともにさらなる進展が見込まれます。この成長の中で、高度な技術を持った優秀な人財を外部から採用することで、プロジェクトを増強し、チ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■有機化学、または、クロマトに関するプロセス研究の経験 【歓迎要件】 ▼生産や医薬品GMPに関する知識、経験 ▼製薬企業、CDMOの業務経験、医薬品、医薬中間体の製造技術開発、研究開発経験、あるいは、GMPに関わる... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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