有機合成 に該当する転職・求人一覧
該当件数：1,847件 15ページ目
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中区 |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：22万円～30万円 予定年収：400万円～600万円 |
| 業務内容 | 【ミッション】 ご経験されてきた分析業務を組織に持ち込み、メンバーに教えていただくことを期待しています。 ゆくゆくはマネジメントをお任せする可能性もございます。 【仕事内容】 化粧品の原料または製品に対し、表示したい効能（保湿効果やシミ改... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・化粧品に積極的な興味関心をお持ちの方 ※下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・化粧品または製薬や食品分野での評価試験経験、機能性評価or有効性評価or素材評価 ・試験受託機関での測定などの実務経験 ・化粧品または食品分野での素材... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上交通費全額支給U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 610 ～ 920 万円 ※上記年収は参考値になりますので最終的にはオファー時には上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もあります。 ※残業代は管理監督者の場合支給対象外/それ以外は実働に応じて支給 なお、経験・スキル... |
| 業務内容 | 【業務内容】 （1）グループにおける新規使用原料のシステム登録 （2）原料情報に基づく各国化粧品規制への適合査定と情報の一元管理（関連部門と協働） （3）世界的な法規制動向の早期把握とグループへの影響調査、プロジェクトでの対応立案 |
| 求める経験 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 （1）薬事関連法規制経験、原料、素材情報管理経験（特に化粧品） （2）素材合成関連の研究、開発経験 （3）化粧品に関わる製品や... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 501 ～ 655 万円 ※管理職の場合、残業手当の支給対象外となります。 ※一般職採用については、30時間分の固定残業代を加算して支給。残業時間が30時間を超過した場合、超過時間に応じた時間外手当が支給されます。 なお、経験・... |
| 業務内容 | 同社商品（スキンケア品、メーク品）の品質保証・薬事業務や関連部門対応、トラブル対応等となります。 グループ内外と関わりながら、同社製品の品質を支えて頂くポジションです。 具体的には、以下の業務をお任せいたします。 【品質保証・薬... |
| 求める経験 | ※写真付きの履歴書をご提出ください。 【必須要件】 ■化粧品、医薬部外品等に関する品質保証および、薬事経験（3年以上）がある方 【歓迎要件】 ▼処方開発経験 ▼商品企画経験 ▼化粧品メーカーでの他業務のご経験 ▼品質保証責... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 610 ～ 920 万円 ※上記年収は参考値になりますので最終的にはオファー時には上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もあります。 ※残業代は管理監督者の場合支給対象外/それ以外は実働に応じて支給 なお、経験・スキル... |
| 業務内容 | 【業務内容】 （1）化学品の各国法規制（法令）／輸出入国際ルール遵守のための適合性確認／システム運用 （2）化学品法規制関連の顧客要望書類作成／内容確認 （3）海外関係会社と連携した化学品コンプライアンス強化／レスポンシブルケア推進 |
| 求める経験 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■化学品業界における化学物質管理や輸出入管理のご経験 ■日常会話レベルの英語スキル 【歓迎要件】 ▼理系学部の課程を修了している方 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 750 ～ 1100 万円 ※ポジションや報酬については社内規定に則り、現収、経験、スキルを踏まえて決定いたします。 基準賞与 年2回（6月・12月） 業績賞与 年1回（6月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景/MISSION】 同社では海外展開含む事業拡大が進んでおり、品質体制の強化は重要な経営戦略の1つであることから、増員にて人財を募集いたします。 同社の安全品質統括部は社長直轄の組織であり、タカラトミーグループの商品の安全、品... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■玩具・雑貨・食品・日用品等に関する品質保証経験（メーカー・商社・小売り問わず） ■化学物質などの各国の規制に関する知見・レギュレーション対応等のご経験 【歓迎要件】 ▼TOEIC750点以上 |
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正社員
平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 ※業績に応じて、別途業績賞与が支給されます ※40時間分のみなし残業代込み なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 本ポジションは現在メンバー1名でグローバルと連携しつつ、行っていますが、 より事業拡大をすべく組織体制強化のため増員として募集をいたします。 【業務内容】ご経験に応じて下記職務内容をお任せいたします。 ※必要事項の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化学・薬学・生物化学いずれかの4年生大学卒業レベルの知識 ■英語文書読み書き作成可能なレベル 【歓迎要件】 ■化審法、安衛法の申請書類作成経験ある方 ■食品接触材料、化粧品規制対応に関する知識と実務経験がある方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 千葉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景/MISSION】 食需要の多様化が進む中、同社グループにおいても従来の商品群にとどまらない新たな商品開発の必要性が高まっております。 特に練り製品を中心とする「スパイスペーストカテゴリー」は、同社グループとして多くのノウハウ... |
| 求める経験 | 【必須条件】※履歴書に写真の添付をお願いいたします。 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・食品・化学系メーカーにおける研究・商品開発のご経験をお持ち ・スパイス素材や野菜素材の品質向上、加工に関する技術・経験をお持ちの方（例：にんに... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 年収は時間外労働10時間/月を含む。年次/家族状況/賞与により変動。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ・食品に含まれる化合物の体内動態および安全性評価のための動物実験代替法（in vitro、in silico）の開発 ・コンピュータシミュレーションやAI（人工知能）による食品安全への応用 ・高度なin vitro細胞培養技術（iPS細... |
| 求める経験 | 写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■薬学部、理学部、医学部などの生物系 修士以上（博士号尚可） ■外部との共同研究経験、学会や論文での研究成果の発表経験 ■体内動態・安全性（毒性）に関するin vitro試験の研究 ... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 応相談 昇給年1回 ISO13485審査員となるまでにISO9001の審査員としての期間が必要ですので、 その期間は600万円程度となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 入社後はISO9001審査員のトレーニングとオブザーバー、トレイニーを経て審査活動の経験を積んで頂きながら、ISO13485のトレーニングを開始し、所定のプログラムを経てISO13485審査員として業務を行って頂きます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器業界（開発、製造、販売）に5年以上在籍（うち、2年以上の品質管理経験、又は同等の知識） ■大卒以上（電気、機械、化学、物理、生物等理工系学部卒で有ることが好ましい） ■ISO9001審査員補資格。無い方は入社前... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上
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| 勤務地 | 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 580 ～ 940 万円 ・基幹職で採用の場合、残業代は基本給に含まれるため支給されません ・賞与年2回（上期6月または7月、下期11月または12月） ※ただし、賞与の計算期間（上期11/1～4/30、下期5/1～10/31）の... |
| 業務内容 | 【募集背景】 同社の中分子医薬品の製造受託開発分野は急速に成長しており、今後受託するプロジェクトは数・ステージともにさらなる進展が見込まれます。この成長の中で、高度な技術を持った優秀な人財を外部から採用することで、プロジェクトを増強し、チ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■有機化学、または、クロマトに関するプロセス研究の経験 【歓迎要件】 ▼生産や医薬品GMPに関する知識、経験 ▼製薬企業、CDMOの業務経験、医薬品、医薬中間体の製造技術開発、研究開発経験、あるいは、GMPに関わる... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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