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兵庫県 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 兵庫県神戸市中央区
業務内容 医薬情報担当者として、医療機関を訪問し、自社の医薬品に関する医薬情報(医薬品およびその関連情報)を医師、薬剤師、看護師などの医療従事者に提供することで自社医薬品の普及を図る。 また、使用された自社医薬品の効き目や効果的な使い方および安全...

生物学的製剤の品質試験関連業務の管理者 
(600万円〜900万円)

1.人用ワクチン製品及び開発品の出品計画を達成するため、品質試験の管理、データレビュー、安定性調査・分析バリデーションの管理業務、SOP・記録書の作成など 2.当社では、ワクチンを重点領域としてグローバルに展開し、研究開発に投資しています。今回募集する職種は、既製品に限りず臨床開発中のモノも扱うため、CMCと密にご経験ある方や意欲のある方には、開発品の試験やプロジェクトにも積極的に関わって頂けます。

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勤務地 兵庫県神戸市中央区
業務内容 非臨床研究を主にご担当いただき、安全性試験(毒性試験)、レポートのとりまとめ(一部試験をCROに委託しています)、承認申請資料作成などをご担当いただきます。 【研究所の業務の一例】 ・血液学領域(特に凝固、綿溶系)及び免疫学領域での薬...

研究職【神戸中央研究所勤務】

一般社団法人 日本血液製剤機構
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勤務地 兵庫県神戸市中央区
業務内容 同社の神戸中央研究所に配属予定で、ご経験に応じて具体的な配属部署は決定されます。 【研究所の業務の一例】 ・血液学領域(特に凝固、綿溶系)及び免疫学領域での薬理研究 ・血漿分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の創薬研究 ・創薬研究プロジェク...

【神戸】臨床薬理サイエンティスト

日本イーライリリー株式会社
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勤務地 兵庫県神戸市中央区
業務内容 【職務概要/Overall Job Purpose】 臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。 【主な職責/Primar...

設備保全

※社名非公開【日系診断薬メーカー】
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勤務地 兵庫県
業務内容 工場の製造部門にて製造設備の保全・管理をお任せします。 ・臨床検査用試薬製造設備の点検、修繕、改善、保全、新規設備導入等 ・メーカー修理の立会い ・設備導入、改造、廃棄の立案、実施 ・製造用データ管理 勤務地:兵庫県小野市
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勤務地 兵庫県神戸市中央区
業務内容 経験/スキル/英語力によって、下記のような医薬品開発職/製造職のポジション(正社員)を検討いたします。 【医薬品開発職】 臨床開発・統計解析・薬事・メディカルライティング・安全性・メディカルアフェアー・プロジェクトマネージメント、等 ...
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勤務地 兵庫県
業務内容 細胞加工施設(CPC)内での再生医療等製品(遺伝子改変T細胞)の製造技術員のお仕事です。 ・CPC内での製造作業 ・使用機器の管理 ・使用材料の管理 ※研究ではありません。薬事法、GMPに基づいた細胞製造、製剤のお仕事です。 ※2か月程...
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業務内容 研究職として以下の業務に従事していただきます。 ・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究   薬理研究:  薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など   安全性研究: 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文...
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勤務地 兵庫県神戸市中央区
業務内容 経験/スキル/英語力によって、 下記のようなバックオフィスのポジション(正社員)を検討いたします。 【ポジション例】 人事・IT・財務経理・マーケティング等 ※検討職位はご経験に応じ、担当職・担当課長職・専門課長職等で検討致します。...

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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 生物学的製剤の品質試験関連業務の管理者
年収 600万円〜900万円
職務概要 1.人用ワクチン製品及び開発品の出品計画を達成するため、品質試験の管理、データレビュー、安定性調査・分析バリデーションの管理業務、SOP・記録書の作成など 2.当社では、ワクチンを重点領域としてグローバルに展開し、研究開発に投資しています。今回募集する職種は、既製品に限りず臨床開発中のモノも扱うため、CMCと密にご経験ある方や意欲のある方には、開発品の試験やプロジェクトにも積極的に関わって頂けます。
このような方におすすめします 【必須要件】 ■医薬品の品質管理の経験、またはCMC開発分析における経験 ■英語力:読み書き可能なレベル(目安はTOEIC 500 点- ) ※本来であればワクチンは単独のビジネスユニットなので別ファンクションなのですが、今回の生物試験グループがワクチンの品質管理業務をサポートしています。

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