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関東 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 東京都港区
業務内容 【MISSION】 現在、介護事業が伸長中の同社において、 今後の事業戦略を社長の下で社長の意見を実現し、 日本の医療(介護)の在り方を変えていくこと。 【具体的には】 ■業務改善案作成、実行 ■営業、マーケティング戦略の企画、立案(...

生物学的製剤の品質試験関連業務の管理者 
(600万円〜900万円)

1.人用ワクチン製品及び開発品の出品計画を達成するため、品質試験の管理、データレビュー、安定性調査・分析バリデーションの管理業務、SOP・記録書の作成など 2.当社では、ワクチンを重点領域としてグローバルに展開し、研究開発に投資しています。今回募集する職種は、既製品に限りず臨床開発中のモノも扱うため、CMCと密にご経験ある方や意欲のある方には、開発品の試験やプロジェクトにも積極的に関わって頂けます。

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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 GCP等遵守確認、治験の進捗管理 症例報告書回収・点検 モニタリング手順書・報告書作成...
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勤務地 栃木県
業務内容 ■動物用ワクチン(主として現在は鶏用生ワクチン)製造部門にて、包装技術業務をご担当頂きます。 <具体的な業務内容> ・医薬品の包装技術検討 ・包装不具合時の技術対応および改善対応 等 ※対象物:動物用ワクチン

in vivo 薬効薬理研究員

新しいモダリティで創薬を目指すベンチャー
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勤務地 千葉県
業務内容 新しい創薬基盤技術を用いた創薬研究の非臨床研究をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ・in vivo薬効薬理試験実務 ・CROと協働したGLPデータ取得 ・共同研究先アカデミアとの研究推進 ・治験申請書類の作成、PMDA相談(ご...

医療機器営業【全国/勤務地指定可】★未経験歓迎★

サイネオス・ヘルス・コマーシャル
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勤務地 東京都
業務内容 ◎大手医療機器メーカーの営業職としてご就業していただきます。 【具体的な業務内容】 ■クライアントである医療機器メーカーの各拠点に配属され、医療機器営業として活動 ■医療機器代理店への担当製品販売促進に向けた営業活動 ■医療機器代理...

医療機器営業【全国/勤務地指定可】★医療業界経験者★

サイネオス・ヘルス・コマーシャル
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勤務地 東京都
業務内容 ◎大手医療機器メーカーの営業職としてご就業していただきます。 【具体的な業務内容】 ■クライアントである医療機器メーカーの各拠点に配属され、医療機器営業として活動 ■医療機器代理店への担当製品販売促進に向けた営業活動 ■医療機器代理...

統計解析【東京】

アールピーエム
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勤務地 東京都新宿区
業務内容 ■臨床試験データの統計解析業務全般 【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■臨床試験データの集計・解析 ■解析結果・報告書レビュー 求人おススメポイント ★希少疾病用医薬品のPJTが多く、他社CROでは難しい経験も積めます...

営業職【東京】

【外資系】病理診断業界トップクラスシェアを誇る優良企業
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業務内容 [業務内容] ■医療用機器・試薬などの営業。納品後機器の簡単な修理業務なども行う。 ■顧客:病院、大学・研究機関などの病理医、臨床検査技師、臨床医師に対して ■免疫染色装置・体外診断薬(機器及び消耗品等)
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勤務地 東京都港区
業務内容 ★製薬メーカーにてCRAとしてご活躍頂けます★ 同社は大手製薬企業と複数取引があり、基本的にはメーカーに常駐する形でCRAとしてご活躍頂きます。受託型CROとは異なり、常駐先のメーカーのやり方を学ぶことができるため、学びにもなりますし遣...
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勤務地 東京都新宿区
業務内容 臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル ■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ■IRB対応 ■スタートアップミーティング ■治験薬の搬入 ■症例エントリーの促進 ■SDV ■症例モニタリング ■症例...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 生物学的製剤の品質試験関連業務の管理者
年収 600万円〜900万円
職務概要 1.人用ワクチン製品及び開発品の出品計画を達成するため、品質試験の管理、データレビュー、安定性調査・分析バリデーションの管理業務、SOP・記録書の作成など 2.当社では、ワクチンを重点領域としてグローバルに展開し、研究開発に投資しています。今回募集する職種は、既製品に限りず臨床開発中のモノも扱うため、CMCと密にご経験ある方や意欲のある方には、開発品の試験やプロジェクトにも積極的に関わって頂けます。
このような方におすすめします 【必須要件】 ■医薬品の品質管理の経験、またはCMC開発分析における経験 ■英語力:読み書き可能なレベル(目安はTOEIC 500 点- ) ※本来であればワクチンは単独のビジネスユニットなので別ファンクションなのですが、今回の生物試験グループがワクチンの品質管理業務をサポートしています。

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