CRO(受託臨床試験機関) に該当する転職・求人一覧
勤務地 |
東京都
港区虎ノ門1丁目17-1 虎ノ門ヒルズビジネスタワー
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年収 |
年収 450 ~ 850 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
「データサイエンティスト(産業向け開発プロセス革新)」のポジションの求人です
【職務内容】
全社横断で技術開発支援を行う組織であるモノづくり・技術統括本部 技術戦略本部 技術開発センタにて、データサイエンス業務をお任せします。
(...
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求める経験 |
※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※
【必須条件】
■以下の項目を1つもしくは複数満たす方
・Pythonを使用可能で、ディープラーニング、機械学習に関する技術を用いて業務改善を実現した経験をお持ちの方
・基本情報処理技... |
勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
年収 400 ~ 500 万円
経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。
■安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
■安全性情報に関する症例報告書の作成
■安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
■...
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求める経験 |
【必須要件】
◆英語力(TOEIC700点以上)
◆社会人経験3年以上
上記に加えて、以下該当する方
・有資格者
(薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等)
・翻訳経験
・臨床開発業務の経験
・理系(バイオ、医療、生物学... |
勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
年収 400 ~ 600 万円
※年2回(6月・12月)。同社規定により決定。経験・能力・年齢を考慮。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
【職務内容】
入社後、下記の業務に携わっていただきます。
■Oracle Clinical One の Data Collectionの導入、推進
・標準手順の検討,作成,管理
・ベンダー(日本オラクル社)対応(メールor電話)
...
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求める経験 |
【必須要件】
■DM業務経験3年以上,EDC構築経験あり(新規DM業務チームのリーダー候補となります。)
■PCスキル(word、excel、powerpoint)※提案資料作成経験など
【歓迎要件】
▼業務実施責任者経験
▼... |
勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
年収 600 ~ 1000 万円
経験能力等を考慮し、同社規定により優遇
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
【募集背景】
私たちファーマコヴィジランス部門は、現在まで順調に成長を続けており、約400名の組織に拡大しています。今回さらなる事業成長を目指すため、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要ミッションを推進いただけるシニアス...
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求める経験 |
【必須要件】
製薬メーカーやCROにて
以下いずれかのご経験をお持ちの方
1)国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉
2)グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及... |
勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
【募集の背景】
開発候補化合物のモダリティー多様化に伴い、新規モダリティーのCMC薬事戦略の策定が求められており、増員として募集。
【職務内容】
バイオ医薬品、ワクチンや細胞治療・再生医療等製品の開発段階から承認取得に関するCMC...
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求める経験 |
【必須要件】
■製薬企業やCROあるいはアカデミアの研究者や行政官として、バイオ医薬品、ワクチンや細胞治療・再生医療等製品における何れかの薬事関連業務の経験を3年程度有する(例えば、薬事戦略の策定、開発品の臨床試験実施申請資料(治験届け、... |
勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
年収 450 ~ 600 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
【職務内容】
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務
~執行役員本部長より~
「以前は製薬メーカーで新薬の申請業務部門や、ファーマコヴィジランス(PV)部門で安全性情報業務を担...
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求める経験 |
【必須要件】
・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務
・副作用情報の収集、および評価、報告など)の経験2年以上
・読み書きレベルの英語力(TOEIC700点以上) |
勤務地 |
大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
年収 400 ~ 550 万円
【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月)
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品...
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求める経験 |
【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM以外の実務経験をお持ちの方(CRA、CRC、統計解析、MR、PMSモニター等)
・医療機関での実務経験をお持ちの方(薬剤師、看護師、臨床検... |
勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
年収 400 ~ 550 万円
【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月)
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品...
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求める経験 |
【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM以外の実務経験をお持ちの方(CRA、CRC、統計解析、MR、PMSモニター等)
・医療機関での実務経験をお持ちの方(薬剤師、看護師、臨床検... |
勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
・受付、発番業務
・トリアージ
・MedDRAコーディング
・データベースへの症例入力業務
・症例評価業務(新規性・重篤性・因果関係)
・QC業務
・再調査依頼
・報告関連業務
・その他安全性情報に付随する業務
※業務範囲...
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求める経験 |
【必須要件】
■製薬会社またはCROにて安全性情報評価業務経験をお持ちの方
※症例評価のご経験がない場合は、安全性情報入力業務をご経験しており評価項目を入力されている方は募集対象となります。
【歓迎要件】
▼薬剤師・正看護師・臨... |
勤務地 |
品川区東品川2-2-4 天王洲ファーストタワー15F
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年収 |
固定給制(年俸制)/※年収は30時間残業した場合を想定しています。(ベース給+残業代30時間相当)
※支払日: 固定給/毎月当月25日,残業代/翌月25日
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業務内容 |
Microsoft社のERPパッケージ Dynamics 365(ERP/CRM)のアプリケーションスペシャリストとして、お客様の各事業部署と面談し、業務上の課題を
分析のうえ、課題解決に向けたシステム構築の窓口としての要件定義、システム設...
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求める経験 |
※下記、いずれかのご経験をお持ちの方
■ERP導入(SAP・Oracle・EBS/JDE・Microsoft Dynamics等)の
プロジェクトに参画した経験3年以上
■業務システムの開発経験3年以上
■システムエンジニアの経験3年以上... |