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生物系研究職

創薬ベンチャー【上場済】
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勤務地 神奈川県
業務内容 mRNA医薬(組織再生医療、ワクチンなど)を中心とした核酸医薬の創製に関わる生物・薬理系の創薬研究をプレーヤー(プレイイングマネージャー)としてリードしていただく業務をお任せいたします。 ・研究企画の立案・実行・評価(探索?GLPまで...

CRA/大手CSO 
(600万円~)

感染予防領域の臨床試験がGCP・SOP、実施計画書、薬事法などを遵守して実施されているかを、医療機関、研究機関など巡回して確認していただきます。 同時に、治験報告書の回収を行い、臨床試験の症例などについて情報交換を行い、フィードバックをクライアントに行うこともお任せいたします。 原則、直行直帰ですが、月に2-4回程度、スタッフ会議や研…

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勤務地 神奈川県 静岡県
業務内容 【仕事内容】 ・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析 【Description of work】 ・Conception/invention of dru...
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勤務地 静岡県
業務内容 ■仕事内容: 以下の業務を通して、主に候補品選択段階から承認取得までの間で新薬創製に貢献する。 ・非臨床試験の臨床検査を行う(GLP含む)。 ・安全性バイオマーカーの探索、測定法のバリデーション、毒性試験への実装を行う(GLP含む)。 ...
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勤務地 茨城県
業務内容 【腫瘍微小環境研究担当】 腫瘍微小環境を標的とする創薬プログラムのリーダーあるいはその候補として、以下の業務を担当いただきます。 1.ヒトの腫瘍微小環境における病態生理を反映したin vitro/in vivo薬理評価系の構築を実施す...
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勤務地 茨城県
業務内容 関連する薬機法規制の知識、経験を用いて体外診断薬の品質管理業務を適切に行う。 ・品質管理業務 ・国内出荷可否判定試験 ・包装・表示・検品に関する最終確認 ・入荷製品の変更、逸脱等の確認 ・物流センターにおけるQMSの改善 ・内部監査、...
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勤務地 茨城県 東京都
業務内容 創薬研究および開発に幅広くインフォマティクス技術を活用することを目的とするアドバンストインフォマティクス&アナリティクス室に所属し、以下のバイオインフォマティクス業務をご担当いただきます。また、国内および海外の薬理研究者あるいは開発プロ...
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勤務地 東京都
業務内容 中枢神経疾患領域の創薬研究リーダー(中枢研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物評価のリードと研究員への指導・助言、技術導入など)
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勤務地 茨城県
業務内容 前臨床試験受託センターのスタッフとして下記業務に従事頂きます。 ・薬理、薬効試験(癌、炎症、行動薬理を含めて複数領域にまたがる) ・対外折衝業務 (癌センター、大学病院、日系製薬会社etc.) ・前臨床試験の受託業務 ・試験計画の立案...
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勤務地 神奈川県
業務内容 各種臨床検体からの核酸(DNA/RNA)抽出および品質評価、遺伝子解析業務 ・各種生体試料(血液、唾液、FFPE、組織、動物検体他)からの核酸抽出 ・各種手法による核酸の濃度および分解度測定 ・遺伝子解析(実験及び機器のオペレーション)...
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勤務地 茨城県石岡市
業務内容 受託薬理試験担当者として下記業務に携っていただきます。薬理・薬効試験が主な業務であり、癌・炎症・行動薬理を含めて複数領域にまたがります。 ■顧客対応 ■試験計画の立案・作成 ■試験に必要な群数、動物数、試薬・物品の手配 ■試験の実施・報...

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年収 600万円~
職務概要 感染予防領域の臨床試験がGCP・SOP、実施計画書、薬事法などを遵守して実施されているかを、医療機関、研究機関など巡回して確認していただきます。 同時に、治験報告書の回収を行い、臨床試験の症例などについて情報交換を行い、フィードバックをクライアントに行うこともお任せいたします。 原則、直行直帰ですが、月に2-4回程度、スタッフ会議や研…
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