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powered by   2024/03/28 更新
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臨床検査技師 に該当する転職・求人一覧

勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 500 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ■安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ■安全性情報に関する症例報告書の作成 ■安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ■...
求める経験 【必須要件】 ◆英語力(TOEIC700点以上) ◆社会人経験3年以上 上記に加えて、以下該当する方 ・有資格者 (薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等) ・翻訳経験 ・臨床開発業務の経験 ・理系(バイオ、医療、生物学...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 600 万円 ※年2回(6月・12月)。同社規定により決定。経験・能力・年齢を考慮。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 入社後、下記の業務に携わっていただきます。 ■Oracle Clinical One の Data Collectionの導入、推進 ・標準手順の検討,作成,管理 ・ベンダー(日本オラクル社)対応(メールor電話) ...
求める経験 【必須要件】 ■DM業務経験3年以上,EDC構築経験あり(新規DM業務チームのリーダー候補となります。) ■PCスキル(word、excel、powerpoint)※提案資料作成経験など 【歓迎要件】 ▼業務実施責任者経験 ▼...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 睡眠関連機器などの事業開発のサポートをお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ・データ解析(解析結果集計、提出用レポート作成) ・機器操作説明 ・社内外からの問い合わせ対応 ・医療施設、代理店訪問 ・営業部門サ...
求める経験 【必須要件】 ■臨床検査技師資格 【歓迎要件】 ▼睡眠検査に関する知識/経験
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 550 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM以外の実務経験をお持ちの方(CRA、CRC、統計解析、MR、PMSモニター等) ・医療機関での実務経験をお持ちの方(薬剤師、看護師、臨床検...

未経験CRA【東京】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 500 万円 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 ※上記年収には、みなし時間手当20時間分を含みます。 ※上記基本給(月額)および賞与基準額はCRA職を前提としております。 なお、経験・スキルに応...
業務内容 【CRAについて】 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 【魅...
求める経験 【必須要件】 ■CRCまたは医療従事者(看護師、薬剤師、臨床検査技師、保健師など)のご経験 (理系学部出身の方) ※入社を2月、4月、6月、8月、10月、12月の偶数月の1日入社に固定(導入研修の関係上)

未経験CRA【大阪】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 500 万円 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 ※上記年収には、みなし時間手当20時間分を含みます。 ※上記基本給(月額)および賞与基準額はCRA職を前提としております。 なお、経験・スキルに応...
業務内容 【CRAについて】 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 【魅...
求める経験 【必須要件】 ■CRCまたは医療従事者(看護師、薬剤師、臨床検査技師、保健師など)のご経験 (理系学部出身の方) ※入社を2月、4月、6月、8月、10月、12月の偶数月の1日入社に固定(導入研修の関係上)
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 550 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM以外の実務経験をお持ちの方(CRA、CRC、統計解析、MR、PMSモニター等) ・医療機関での実務経験をお持ちの方(薬剤師、看護師、臨床検...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ・受付、発番業務 ・トリアージ ・MedDRAコーディング ・データベースへの症例入力業務 ・症例評価業務(新規性・重篤性・因果関係) ・QC業務 ・再調査依頼 ・報告関連業務 ・その他安全性情報に付随する業務 ※業務範囲...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社またはCROにて安全性情報評価業務経験をお持ちの方 ※症例評価のご経験がない場合は、安全性情報入力業務をご経験しており評価項目を入力されている方は募集対象となります。 【歓迎要件】 ▼薬剤師・正看護師・臨...

製品の品質保証担当者(IVD製品群)

日本光電工業株式会社 閲覧済み
勤務地 埼玉県所沢市くすのき台1-1-6
年収 500万円 ~ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当
業務内容 【配属先の主業務内容】  日本光電の販売するIVD製品の品質保証業務全般  IVD製品は医療の入り口となる検体計測分野で多くの人の疾病の早期発見に貢献する  製品であり、当社で開発・販売している装置・試薬の品質に関わること業務を通じて、  ...
求める経験 【必須経験・スキル】  ・学歴:大卒以上  ・以下いずれかのご経験をお持ちの方   ①製品開発もしくは品質管理もしくは品質保証の経験が5年以上ある方   ②臨床検査技師の方で、血液検査に関わる臨床現場でのご経験が5年以上ある方 ?・Exce...
勤務地 茨城県ひたちなか市市毛882番地
年収 450万円 ~ 850万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当
業務内容 【職務内容】 ライフ&メディカルシステム製品本部 医用システム設計部において、「世界中に暮す人々の健康と幸福に貢献する。」をミッションに、臨床検査室へのソリューション提供を目標にして、血液自動分析装置の製品仕様の立案、性能評価および検査項目...
求める経験 【必須条件】 ・検査分析装置のアプリケーション開発もしくはシステム設計経験3年以上 【歓迎条件】 ・化学、薬学の知識 ・臨床検査技師などユーザー側でのご経験 ・免疫分析装置、HPLC装置、質量分析装置の使用経験 ・海外業務経験もしくは日常...

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