CRC・治験コーディネーター に該当する転職・求人一覧
勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
【募集の背景】
開発候補化合物のモダリティー多様化に伴い、新規モダリティーのCMC薬事戦略の策定が求められており、増員として募集。
【職務内容】
バイオ医薬品、ワクチンや細胞治療・再生医療等製品の開発段階から承認取得に関するCMC...
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求める経験 |
【必須要件】
■製薬企業やCROあるいはアカデミアの研究者や行政官として、バイオ医薬品、ワクチンや細胞治療・再生医療等製品における何れかの薬事関連業務の経験を3年程度有する(例えば、薬事戦略の策定、開発品の臨床試験実施申請資料(治験届け、... |
勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
年収 550 ~ 1000 万円
別途業績賞与支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
【職務内容】
クリニカルトライアルエデュケーター(CTE)は、担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを特定・分析し、患者登録促進のための提案をします。
■具体的には
・治験実施医療機関訪問(オンサイトあるいは...
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求める経験 |
【必須要件】
・CRCまたはCRAの経験が7年以上ある方
・病院看護師としての勤務経験が7年以上の方
・CRCまたはCRAの経験が2年以上ある方で、
看護師OR薬剤師OR臨床検査技師としての勤務経験が2年以上ある方
【歓迎要... |
勤務地 |
福岡県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
年収 550 ~ 1000 万円
別途業績賞与支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
【職務内容】
クリニカルトライアルエデュケーター(CTE)は、担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを特定・分析し、患者登録促進のための提案をします。
■具体的には
・治験実施医療機関訪問(オンサイトあるいは...
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求める経験 |
【必須要件】
・CRCまたはCRAの経験が7年以上ある方
・病院看護師としての勤務経験が7年以上の方
・CRCまたはCRAの経験が2年以上ある方で、
看護師OR薬剤師OR臨床検査技師としての勤務経験が2年以上ある方
【歓迎要... |
勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
年収 800 ~ 1000 万円
【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月)
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
【職務内容】
安全性情報管理業務全般
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
海外(英語...
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求める経験 |
【必須要件】
・安全性情報管理業務の実務経験があり、
国内症例評価、報告の経験がある方
・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験
※勤務地は、東京・大阪のいずれかとなります。
(転勤はございません)
応募... |
勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
年収 600 ~ 1000 万円
経験能力等を考慮し、同社規定により優遇
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
【募集背景】
私たちファーマコヴィジランス部門は、現在まで順調に成長を続けており、約400名の組織に拡大しています。今回さらなる事業成長を目指すため、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要ミッションを推進いただけるシニアス...
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求める経験 |
【必須要件】
製薬メーカーやCROにて
以下いずれかのご経験をお持ちの方
1)国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉
2)グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及... |
勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
年収 510 ~ 1000 万円
その他別途業績賞与の支給の可能性あり
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
■同社について
豊富な様々な案件に携わることができます。大手医薬品メーカーだけでなく、海外のバイオベンチャー(ICCC案件)、医療機器、市販後など同社だからこそ可能なスキル・経験を積むことができます。
■担当業務
* 医薬品/医療...
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求める経験 |
【必須要件】
■安全性情報ケースプロセッシング経験1年以上
(受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC)
■英語の文書に抵抗感がない方 |
勤務地 |
大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
年収 400 ~ 550 万円
【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月)
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品...
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求める経験 |
【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM以外の実務経験をお持ちの方(CRA、CRC、統計解析、MR、PMSモニター等)
・医療機関での実務経験をお持ちの方(薬剤師、看護師、臨床検... |
勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
年収 400 ~ 500 万円
※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。
※上記年収には、みなし時間手当20時間分を含みます。
※上記基本給(月額)および賞与基準額はCRA職を前提としております。
なお、経験・スキルに応...
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業務内容 |
【CRAについて】
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。
【魅...
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求める経験 |
【必須要件】
■CRCまたは医療従事者(看護師、薬剤師、臨床検査技師、保健師など)のご経験
(理系学部出身の方)
※入社を2月、4月、6月、8月、10月、12月の偶数月の1日入社に固定(導入研修の関係上) |
勤務地 |
大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
年収 400 ~ 500 万円
※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。
※上記年収には、みなし時間手当20時間分を含みます。
※上記基本給(月額)および賞与基準額はCRA職を前提としております。
なお、経験・スキルに応...
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業務内容 |
【CRAについて】
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。
【魅...
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求める経験 |
【必須要件】
■CRCまたは医療従事者(看護師、薬剤師、臨床検査技師、保健師など)のご経験
(理系学部出身の方)
※入社を2月、4月、6月、8月、10月、12月の偶数月の1日入社に固定(導入研修の関係上) |
勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
年収 400 ~ 600 万円
【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月)
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
★残業23時間程度の働きやすい環境!★
【具体的な職務】:
貴方には安全性情報のメンバー、もしくはリーダーとして下記業務をお任せ致します。
■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次...
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求める経験 |
【必須要件】
■安全性情報の実務経験(3年以上) |