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勤務地 山口県
業務内容 ワクチンの品質保証業務を担当いただきます。 ・新製品にかかわる品質保証業務 ・逸脱・OOS / OOT・変更の管理業務 ・CAPA管理、SOP管理 ・グ ローバルチームと連携した製造システムの構築 ・査察対応 ・継続的改善等のプロジェ...

ワクチン研究/リサーチャー 
(800万円〜1200万円)

研究開発プロジェクトの進捗管理をお任せいたします。 ■GLP、GCPなどの区切りなく横断的にプロジェクトサポート ■GLPやGCPを管理するCRO会社のマネジメント ■当局(農林水産省)との折衝 ■メンバーのマネジメント

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勤務地 山口県
業務内容 ワクチンの品質保証業務を担当いただきます。 ・新製品にかかわる品質保証業務 ・逸脱・ OOS / OOT ・変更の管理業務 ・SOP管理業務 ・継続的改善等のプロジェクト業務 など ・

品質管理職

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勤務地 兵庫県
業務内容 医薬品GMP又は治験薬GMPにおける品質管理業務 ・品質試験全般 ・設備バリデーション ・手順書作成、改訂等 ・派遣社員、契約社員、後輩社員等への指導育成 等 ※ご経験によっては、グループやチームの運営、試験の計画等もお任せします。

品質保証

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勤務地 兵庫県
業務内容 医薬品製造における品質保証業務をお任せします ◆医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ◆国内外の製造所及び原料・資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理 ◆各種基準書・手順書および品質標準書の作成・管理・運用などの諸業務 ◆変更管理や異...
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勤務地 京都府
業務内容 分析研究第2部に所属し、バイオ医薬品に関する分析試験業務(品質試験、安定性試験等)に従事頂きます。

品質保証スタッフ 東京勤務/清瀬工場

日本ビーシージー製造株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 ■清瀬工場にて、品質保証業務を行って頂きます。 ・医薬品(生物学的製剤)の品質保証業務 ・製造販売管理業務 ・社内監査、査察対応等 ※選考過程で信頼性保証部(部署:5名)の選考も兼ねる場合がございます。

品質保証担当者

急成長中の再生医療ベンチャー
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業務内容 【治験薬での製造を開始するにあたり、薬機法・安確法に準じた体制作りをお任せします】 これまでは臨床研究がメインでしたが、この度治験を行うパイプラインを開始することとなり、社内での薬機法や安確法、GMP体制などの構築・管理、および社内へ...

細胞培養スタッフ

急拡大中の再生医療バイオベンチャー
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勤務地 東京都
業務内容 【再生医療製品の製造施設(CPC)での再生医療等製品製造担当者をお任せします】 PMDAの認可を取得したCPFにおける細胞培養実務(再生医療の治験薬)に携わっていただきます。 <主な業務> ・特定細胞加工物および再生医療等製品の開発...

臨床開発担当

再生医療ベンチャー
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業務内容 同社が持つ1stパイプラインの臨床開発の推進、並びに国内適応症拡大や海外治験の企画、推進をお任せいたします。

臨床開発モニター(~PL候補)

エイツーヘルスケア株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務(各医療施設で行われている臨床試験が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収することが主な仕事になります。) ※スキル・経験によってはプロジ...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 ワクチン研究/リサーチャー
年収 800万円〜1200万円
職務概要 研究開発プロジェクトの進捗管理をお任せいたします。 ■GLP、GCPなどの区切りなく横断的にプロジェクトサポート ■GLPやGCPを管理するCRO会社のマネジメント ■当局(農林水産省)との折衝 ■メンバーのマネジメント
このような方におすすめします 感染予防薬の製薬、前臨床開発に携わった経験をお持ちの方からのご応募をお待ちしております。 薬物動態研究の実務経験や生体試料中薬物濃度測定などの経験をお持ちであり、マネジメントの経験も磨きたい方におすすめのポジションとなります。

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