血液製剤管理 に該当する転職・求人一覧
該当件数：15件 1ページ目
| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 650 ～ 800 万円 ・基本給 373,000円～436,700円 ・役職手当 月額 80,000円（課長） ・賞与（年間） 約152万円程度（※入社2年目金額、人事評価B、前年度の賞与ポイントより算出）※賞与ポイントは毎回... |
| 業務内容 | ●医薬品の品質管理・分析業務を行う社員のマネジメント業務をご担当いただきます。 ［品質試験センターの業務について］ ・医薬品品質管理における分析業務全般 └洗浄バリデーション └環境モニタリング └微生物試験 └原料・資材... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・原薬、化成品、食品等の成分分析の理化学試験経験者 ・HPLC、GC、IR、UVのうち２つ以上機器を使用経験された方 ・マネジメント業務のご経験がある方 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 栃木県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【具体的な職務内容】 ・バイオ医薬品注射製剤のGMP関連業務全般 バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務の他、工程試験・設備管理などのGMP関連支援業務を担って頂きます。 また、治験薬の製造においては、研究開発部門やCMC... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等の分野での製造経験（3年以上） ■下記いずれかに該当する方 ・注射剤製造に活かせる製造技術（秤量・調製、無菌ろ過、充てん、検査等）がある方 ※医薬品以外も可 ・注射製剤... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・埼玉工場より出荷する製品（主に注射剤・液剤）の承認書規格に基づく出荷試験（理化学試験 微生物試験） ・製造に使用する原料・包材の受け入れ試験 ・製造用水・試験用水の日局に基づく試験 ・製造工程クリーンルーム・品管無菌... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等、機器分析による品質管理業務の実務経験者 ■医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識 【歓迎要件】 ▼EP USP等海外局法に準じ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 徳島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 賞与:年2回（夏冬） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 徳島県松茂工場にて、品質管理業務を担っていただきます。 ■松茂工場における医薬品の品質管理業務 ■製造工程、原料、資材等の品質管理業務 【組織構成】 松茂工場 品質管理室40名程度 【募集背景】 業務... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■日本の薬事関連法令を理解している方 ■製薬メーカーで医薬品の品質管理について実務経験がある方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許をお持ちの方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 静岡県 駿東郡長泉町下長窪1002-1MEセンター |
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| 年収 | 年収 550 ～ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「信頼性保証部 品質保証・品質管理業務担当（外部製造委託品）」のポジションの求人です 【背景】 MEセンターでは、社外の製造委託先と協力しながら、輸液ポンプ・シリンジポンプ・ECMO装置等の新商品の立ち上げや、量産品の生産安定化に取り組... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■機器メーカーにおいて概ね3年以上の実務経験のある方で、次の（１）～（３）のうち、いずれかの経験がある方 （１）機器の仕様書等の技術資料作成経験のある方 （２）品質マネジメントシステムを含む、規格法規制に関連した業務経験... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 埼玉県 児玉郡美里町大字広木950 |
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| 年収 | 年収 400 ～ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【美里】品質管理（試験担当者）」のポジションの求人です 【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。 プロジェクトの主担当として、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験（3年以上） 【歓迎要件】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品（注射剤）製造工程における製造管理業務 ※経営職」のポジションの求人です ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品（注射剤）製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■メンバーマネジメントの経験 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 神奈川県横浜市南区井土ヶ谷中町91 |
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| 年収 | 350万円 ～ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】自社開発のセラミックフィルタやその他濾材を用いた濾過機・水処理装置の検査業務をお任せ致します。【詳細】■仕様・サイズ・勾配などが設計通りか、品質が保たれているか（気密性など）を測定具を用いて確認し、報告書の作成を行います。■本社... |
| 求める経験 | 【必須スキル】機械図面を読める方（寸法や仕組みなど）【歓迎スキル】品質管理経験がある方【研修体制】ベテラン社員によるマンツーマンのOJTを行います。特別な専門知識や検査業務の経験が少なくても、技術者としての基礎力があれば、十分活躍できるよう... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都板橋区舟渡2-9-8 |
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| 年収 | 355万円 ～ 540万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■資格手当 ■特殊勤務手当 ■休日勤務手当 ■夜勤手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】ガラスびんの検品業務をお任せ致します。【詳細】同社が扱っている製品の中でも、特に注射用の薬品を入れるため等の用途で使用される、製薬業界向けのびんの検品作業を行って頂きます。注射用の薬品を入れるため等の用途で使用されるびんは、細い... |
| 求める経験 | 【必須スキル】コツコツ行う作業が得意な方※入社時点で必要なスキルはございません。 |
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正社員
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| 勤務地 | 山梨県中巨摩郡昭和町築地新居 1727-1 |
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| 年収 | 500万円 ～ 800万円 ■通勤手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】・バイオ医薬品(注射剤）製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般・製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管・無菌医薬品（注射剤）の工程設計、製造条件の設定・医薬品製造設... |
| 求める経験 | 【応募要件】■医薬品、医療機器、化粧品、化学、半導体、飲料業界での就業経験■生産技術や工程設計のご経験をお持ちの方◇◆◇テルモの魅力◇◆◇同社は北里柴三郎博士をはじめとした医学者が発起人となり、大正10年に創業しました。「医療を通じて社会に... |
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正社員
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