血液製剤管理 に該当する転職・求人一覧
該当件数：15件 2ページ目
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 年収 | 650万円～850万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・ 医薬品、医療機器の出荷試験判定、原材料の受入試験 ・ 新商品導入、法規制改正に伴う試験法設定、監査対応 （試験法技術移転、分析法バリデーション） ※配属の試験課は、機能試験・ 理化学試験・ 微生物試験・ 生物試験... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・ 製造業での品質管理業務経験 ※業界不問 【希望条件】 ・ 試験、評価スキル ・ 品質部門のチームリーダー経験 ・ 日局や海外局法の知識が有る方 |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 年収 | 550万円～850万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【募集背景】 MEセンターでは、社外の製造委託先と協力しながら、輸液ポンプ・ シリンジポンプ・ ECMO装置等の新商品の立ち上げや、量産品の生産安定化に取り組んでおります。 今回、社外委託先（海外）での新商品立ち上げを計画しており、製... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・ 機器メーカーにおいて概ね3年以上の実務経験のある方で、 次の1～3のうち、いずれかの経験がある方 1.機器の仕様書等の技術資料作成経験のある方 2.品質マネジメントシステムを含む、規格法規制に関連... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 山梨県 |
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| 年収 | 500万円～800万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・ バイオ医薬品(注射剤）製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般 ・ 製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管 ・ 無菌医薬品（注射剤）の工程設計、製造条件の... |
| 求める経験 | ※応募時に顔写真の提出をお願いいたします。 【必須】 ・ 医薬品、医療機器、半導体、飲料等のメーカーで、工程設計、製造条件設計、立ち上げに従事した方で、下記業務1-3のいずれかの経験が3年以上ある方。 1：研究所で製剤研究(処方... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 山梨県 |
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| 年収 | 510万円～700万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・ 注射剤向け医療機器（コンビネーション製品）の開発業務全般 ・ 生産部門との連携による量産化技術検討・ 技術移管 【仕事の魅力】医療機器と医薬品のコンビネーションデバイスの設計開発のため、デバイス開発の経験だけでな... |
| 求める経験 | ・ 医療機器会社又はプラスチック成型組立品製造会社における下記1.2のいずれか 1：医療機器に関する形状や材料などの仕様設計、試作・ 量産開発 2：設計管理、品質管理、薬事関連の知識、経験 ・ 科学的で論理的な思考、仮説検証能力、... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 山梨県築地新居 1727-1 |
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| 年収 | 600-700万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■同社のデバイス開発者（製品設計技術者）として医療機器の下記業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・注射剤向け医療機器（コンビネーション製品）の開発業務全般 ・生産部門との連携による量産化技術検討・技術移管 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※下記いずれも必須 ■ビジネスレベルの英語力（海外との情報交換がメールベースで出来るレベル程度以上） ■医療機器会社又はプラスチック成型組立品製造会社における下記業務経験いずれか1つ以上 ・医療機器に関する形状や材料など... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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