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試験 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集の背景】 開発候補化合物のモダリティー多様化に伴い、新規モダリティーのCMC薬事戦略の策定が求められており、増員として募集。 【職務内容】 バイオ医薬品、ワクチンや細胞治療・再生医療等製品の開発段階から承認取得に関するCMC... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業やCROあるいはアカデミアの研究者や行政官として、バイオ医薬品、ワクチンや細胞治療・再生医療等製品における何れかの薬事関連業務の経験を3年程度有する(例えば、薬事戦略の策定、開発品の臨床試験実施申請資料(治験届け、... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景】 次のパンデミックに備え、新規ワクチンの開発を推進する中、規制当局、医師と疾患・予防に関する深い議論ができ、他部門(研究、CMCなど)のプロジェクトメンバーと協業しながら、ワクチンプロジェクトの開発戦略立案業務、臨床試験のオペ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品臨床開発のクリニカルリーダー、もしくは複数試験のスタディーリーダーあるいはクリニカルサイエンティスト業務の経験(概ね3年以上) ■臨床開発一般の基礎・臨床の知識 ■優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 500 万円 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 ※上記年収には、みなし時間手当20時間分を含みます。 ※上記基本給(月額)および賞与基準額はCRA職を前提としております。 なお、経験・スキルに応... |
業務内容 | 【CRAについて】 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 【魅... |
求める経験 | 【必須要件】 ■CRCまたは医療従事者(看護師、薬剤師、臨床検査技師、保健師など)のご経験 (理系学部出身の方) ※入社を2月、4月、6月、8月、10月、12月の偶数月の1日入社に固定(導入研修の関係上) |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 500 万円 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 ※上記年収には、みなし時間手当20時間分を含みます。 ※上記基本給(月額)および賞与基準額はCRA職を前提としております。 なお、経験・スキルに応... |
業務内容 | 【CRAについて】 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 【魅... |
求める経験 | 【必須要件】 ■CRCまたは医療従事者(看護師、薬剤師、臨床検査技師、保健師など)のご経験 (理系学部出身の方) ※入社を2月、4月、6月、8月、10月、12月の偶数月の1日入社に固定(導入研修の関係上) |
勤務地 | 東京都 ※関東の企業様が配属先となります。(東京・千葉・埼玉を中心とした関東地区) |
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年収 | 年収 350 ~ 700 万円 ■年2回(7月・12月)■昇給年1回(2月) ■年収につきましてはご経歴や転勤可否を考慮の上、提示させて頂きます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「バイオ系研究開発職【関東/経験者】」のポジションの求人です ◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬... |
求める経験 | 【必須要件】 ■理系大学卒以上の方(医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など) ■全国転勤可能、もしくは関東エリア内で転居可能な方 ■細胞培養経験 ■下記いずれかのご経験 ・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽... |
勤務地 | 大阪府 ※関西の企業様が配属先となります。(大阪、京都、 滋賀、奈良、和歌山、三重も含みます) |
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年収 | 年収 350 ~ 700 万円 ■年2回(7月・12月)■昇給年1回(2月) ■年収につきましてはご経歴や転勤可否を考慮の上、提示させて頂きます。 ※関西エリアで地域限定での働き方が可能な場所は大阪のみとなっております。 なお、経験... |
業務内容 | 「バイオ系研究開発職【関西/経験者】」のポジションの求人です ◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬... |
求める経験 | 【必須要件】 ■理系大学卒以上の方(医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など) ■細胞培養経験 ■全国転勤可能、もしくは関西エリア内で転居可能な方 ■下記いずれかのご経験 ・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽... |
勤務地 | 愛知県 ※東海の企業様が配属先となります。 |
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年収 | 年収 350 ~ 700 万円 ■年2回(7月・12月)■昇給年1回(2月) ■年収につきましてはご経歴や転勤可否を考慮の上、提示させて頂きます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「バイオ系研究開発職【東海/経験者】」のポジションの求人です ◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬... |
求める経験 | 【必須要件】 ■理系大学卒以上の方(医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など) ■細胞培養経験 ■全国転勤可能、もしくは東海エリア内で転居可能な方 ■下記いずれかのご経験 ・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽... |
勤務地 | 福島県 原町区下太田字川内迫320-20 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「品質管理スタッフ(非管理職)」のポジションの求人です 【職務内容】 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品工場での品質管理業務経験がある方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品における分析経験がある方 ▼技術移管資料等の確認等が可能な英語力 |
勤務地 | 愛知県名古屋市クライアント先に順じます |
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年収 | 300万円 ~ 550万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■地域手当 ■役職手当 ■出張手当 |
業務内容 | <医薬品関連> 品質管理、品質保証GMP HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随... |
求める経験 | 【必要経験・スキル】 ■理系の学部学科を卒業された方(工業高校卒業された方も応募可能) ※下記学部の方は優遇いたします 理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境 <歓迎するご経験> ・HP... |
勤務地 | 岡山県勝田郡勝央町太平台34-1 |
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年収 | 360万円 ~ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■その他手当 |
業務内容 | ■担当業務: 弊社業務用冷蔵庫をはじめとした冷凍冷蔵機器の設計・開発業務、 ならびにその性能検査を担当いただきます。 ※経験が浅い方はまずは性能検査の補助からスタートし、将来的には開発にも携わっていただく予定です。 ■取り扱い製品につい... |
求める経験 | ■必須条件: 何か知らの製品開発に携わった経験がある方 ■同社の魅力: ・事業内容:高度な温度コントロール技術で業界をリードしております。食の川下から川上まで事業領域拡大し、食のライフラインに。身近な飲食店やコンビニでも目にする当社製品... |