- サイト掲載求人数：271件
品質保証 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 年収 | 年収:450万～850万程度 月給制：月額353500円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（6月、12月） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 バイオシステム製品（DNAシーケンサ、遺伝子検査装置など）の品質確保、品質保証業務を担当します。 【職務詳細】 ・開発工程における設計書の確認・試作品の評価検証 ・製品出荷試験 ・生産品の統計的品質管理（事実情報... |
| 求める経験 | 【必須】 ・機械もしくは電気系の知識 ・品質保証、設計、生産技術のいずれかの業務経験 【尚可】 ・DRBFMの業務経験、知識 |
| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 年収 | 年収:450万～850万程度 月給制：月額353500円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（6月、12月） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 モノづくり・技術統括本部那珂地区生産本部製品技術管理部にて同社製品(生化学自動分析装置、免疫分析装置、DNAシーケンサ等)の電気設計を担当します。 【職務詳細】 ・量産製品の構成部品類の改廃に伴う変更設計業務 ・品... |
| 求める経験 | 【必須】 ・電気系の知見 【尚可】 ・回路設計経験者（デジタル回路、アナログ回路のご経験） ■募集背景 増産傾向において当該部門においても安定生産維持と品質および生産効率の向上を要求されており人員財強化を図るため |
| 勤務地 | 東京都 港区虎ノ門１丁目１７－１ 虎ノ門ヒルズビジネスタワー |
|---|---|
| 年収 | 年収 450 ～ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「体外診断用医薬品・医療機器の薬事・法規対応業務/東京勤務」のポジションの求人です ■事業戦略本部 薬事部 にて体外診断用医薬品・医療機器に関する薬事・法規対応業務をお任せします。 ≪具体的業務内容≫ ・主に輸入品の体外診断用医薬... |
| 求める経験 | ※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ 【必須条件】 ・大学等で、薬学又は化学に関する専門の課程を修了している方 ・体外診断用医薬品または医療機器の品質保証、又は薬事申請の実務経験者 【歓迎条件】 ・薬剤師資格のあ... |
| 勤務地 | 茨城県 ひたちなか市市毛882番地 那珂地区 |
|---|---|
| 年収 | 年収 450 ～ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「グローバル法規制対応 （対外診断用医療機器） ※1回面接※」のポジションの求人です 【概要】 各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。 ■ライフ＆メディカルシステム製品本部内にある設計部を横断して、海外の薬... |
| 求める経験 | ※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ 【必須条件】 以下いずれかのご経験 ・医療機器法令の実務経験者（薬機法・FDA QSR, IVDD, ISO 13485:2016など） └専門の部署でのご経験だけではなく、製品開発... |
| 勤務地 | 茨城県 ひたちなか市市毛882【那珂事業所】 |
|---|---|
| 年収 | 年収 450 ～ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「品質保証（臨床検査用生化学・免疫自動分析装置など）」のポジションの求人です 【職務内容】 当社医用システム製品（臨床検査用生化学・免疫自動分析装置など）の品質確保、品質保証業務を担っている品質保証本部 医用システム品質保証部にて、以下... |
| 求める経験 | ※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ 【必須条件】 ・機械もしくは電気系の知識をお持ちの方 ・品質保証、設計、生産技術のいずれかの業務経験をお持ちの方 【求める人物像】 ・DRBFMの業務経験、知識をお持ちの方 |
| 勤務地 | 茨城県 ひたちなか市市毛882【那珂事業所】 |
|---|---|
| 年収 | 年収 450 ～ 850 万円 ご経験次第では管理職相当採用の可能性もあります。 その場合は予定年収以上でのオファーの可能性がございます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「薬事・法規対応（医療機器）/茨城勤務」のポジションの求人です 【職務内容】 医薬品医療機器法（薬機法）ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。 ご経験・ご希望に応じて以下いずれかの部署に配属します。 ... |
| 求める経験 | ※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ 【必須条件】 ・医療機器法令に関する経験（薬機法・FDA QSR・IVDD・IVDR・ISO13485:2016等） └製品開発、品質保証、法規専門担当、など職種・立場は問いません。 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 まずは一般職として業務経験を積んでいただきます。 5～10年後には、社内外と連携し食品安全の検査技術の向上を担う、検査部門の課長職を担っていただきたいと考えています。 【職務内容】 微生物検査・同定 検査精度... |
| 求める経験 | ※履歴書にお写真の添付をお願いいたします 【必須要件】 ■食品メーカーでの研究・品質管理経験 3年以上もしくは 食品の分析・研究機関での業務経験 3年以上 （食品微生物の専門知識及び試験検査の経験） 【歓迎要件】 ▼学会発表... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 750 ～ 840 万円 ※基幹職（管理職）となった場合には残業代は基本給に含まれるため支給されません ※賞与年2回（6月、12月） ※上記年収は目安の金額です。オファー年収は選考を通じて決定しますので、最終的には上記金額より前... |
| 業務内容 | 【募集背景】 食品事業の品質保証における危機管理に対する技術・情報面からの安心安全の提供および食品解析力の高度化により、同グループの品質保証を強化し、同社ブランド（価値）向上を図っています。品質情報および品質リスクの管理体制を維持・強化す... |
| 求める経験 | ※ご応募の際、写真付き履歴書と職務経歴書の提出必須 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 （1）食品業界向け商品情報あるいは品質情報に係るデータベースソフトウエア（例、JFEシステムズ社製の統合管理システムMerQuriu... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 580 ～ 840 万円 ・基幹職となった場合には残業代は基本給に含まれるため支給されません ・賞与年2回（上期6月または7月、下期11月または12月） ※ただし、賞与の計算期間（上期11/1～4/30、下期5/1～10/31）... |
| 業務内容 | 【募集背景】 同社では、B2C領域である調味料・加工食品・ヘルスケア食品の製品開発に力を入れています。その取り組みを強化および顔即するため、上記製品領域の製品開発を担える人財を募集します。 【仕事内容】 ・調達部門、事業部門、生産... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■食品化学、食品製造学、調理科学、食品微生物学の素養 ■下記いずれかに該当する方 ・食品メーカーでの調味料・加工食品、ヘルスケア食品の開発工業化経験 ・大学や研究機関にて、食品の基盤研究に関わり、新たに製品開発にチャレ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 600 ～ 750 万円 ※年収は経験・能力を考慮の上、決定します。 ※上記年収は目安の金額です。最終的には選考を通じてオファー年収を決定しますので、上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もございます。 なお、経験・ス... |
| 業務内容 | 【具体的業務】 ・製造工場（グループ工場・協力工場） および物流倉庫の監査、マネジメント仕組づくり ・商品不具合品発生時の原因究明、改善策の確認、実施状況の確認、未然防止活動の確認 ・商品事故不具合に対しての対処方法の検討・協議（... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■食品業界での品質保証又は品質管理の経験（5年以上） ■食品業界での工場監査に関する知識・経験 ■微生物検査に関する知識・経験（検査結果を理解できること） ■仕様書チェックに関する知識・経験 ■食品表示チェック... |