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大阪府 に該当する転職・求人一覧

医薬品品質保証業務

準大手 製薬メーカー
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勤務地 大阪府
業務内容 ・医薬品に関する品質保証 (GQP及びGMP管理) ・海外を含めた製造所の監査監督業務 ・治験薬及びグローバルGMPに関する品質保証業務

ヘルスケアソリューション事業全般のインフラ設計・開発・構築 
(600万円〜900万円)

電子カルテを含む病院情報PKGのインフラ全般を担う部門であり、市場・顧客ニーズに合わせ、クラウド・オンプレミスのインフラ・NW開発・提供を実現します。 ヘルスケアの提供ソリューションは、殆どがPKGであり、PKGとしての型決めしたインフラ基盤を提供しています。

SPU プロジェクトマネージャー

武田薬品工業株式会社
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勤務地 大阪府
業務内容 PDT製品の日本における国内開発に関して、プロジェクト推進のため主に以下の業務についてプロジェクトリーダーとともに国内外、社内外のステークホルダーを取りまとめるプロジェクトマネジメント業務 ・開発戦略・ライフサイクルマネジメント戦略策定...
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勤務地 大阪府
業務内容 ◎医薬品分析、品質試験、品質改良、QCの理化学試験 ■医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC,GC,UV,IR等 を用いての理化学試験及びデータ解析 ■日・米・欧3極GMPに基づいた試験質管理システムの下で下記業務をご担当頂...
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勤務地 大阪府
業務内容 ◎化学分析(有機、無機、構造解析) ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■高分子・有機化合物のNMR測定およびスペクトル解析 ・未知化合物の信号帰属について、二...

データ戦略部 データサイエント

中堅製薬メーカー(大阪本社)
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勤務地 大阪府
業務内容 ・リアルワールド・データ(RWD)利活用のための基盤整備の為の業務 (RWDプラットフォーム構築) ・RWDのデータ加工・解析業務 ・RWD利活用のための企画立案 ・プロジェクトマネジメント ・ベンダーマネジメント
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勤務地 大阪府
業務内容 ◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬品の製造プロセス開発研究 ・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用い...
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勤務地 大阪府大阪市中央区
業務内容 ・CP(クリニカル・ファーマコロジー)活動全般および日本における臨床開発のオーバーサイトを主導・監督し、ローカル/グローバル開発プログラムをサポートするためにアサインされた委託ベンダーにおけるCPリソースをマネージする ・TAUリエゾン...
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勤務地 大阪府大阪市中央区
業務内容 【募集部門の紹介】日本開発センターではタケダの全疾患領域における臨床開発を担っています。私たちファーマコビジランス(PV)部安全対策グループでは、開発品及び市販品の包括的な安全性評価、リスクマネジメント、安全対策立案等を疾患領域毎に分か...
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勤務地 大阪府大阪市中央区
業務内容 治験コーディネーター業務全般をお任せ致します。 ■医療機関での治験実施準備 ■被験者のスクリーニング、同意説明補助 ■治験スケジュールの管理 ■担当治験に関わる検査・観察の対応 ■症例報告書の作成 ■モニタリング時の対応 ■治験に関わる...

PVケースプロセッシング(評価担当)

PRAヘルスサイエンス株式会社
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勤務地 大阪府
業務内容 医薬品(治験品を含む)安全性評価業務のうち、主に個別症例評価業務と関連付随業務を担当 ・安全性データベース及び業務に必要なシステムの運用を理解し、必要に応じマニュアル等の作成を担当する。 ・GVP、SOPを遵守した安全性個別症例評価業務...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 ヘルスケアソリューション事業全般のインフラ設計・開発・構築
年収 600万円〜900万円
職務概要 電子カルテを含む病院情報PKGのインフラ全般を担う部門であり、市場・顧客ニーズに合わせ、クラウド・オンプレミスのインフラ・NW開発・提供を実現します。 ヘルスケアの提供ソリューションは、殆どがPKGであり、PKGとしての型決めしたインフラ基盤を提供しています。
このような方におすすめします 【必須要件】 インフラの何らかのご経験 【歓迎要件】 1.VCP 2.MCP 3.NWスペシャリストなどインフラ関連資格 ■TOEIC 500点以上 ※現在、SaaSへのシフト期間中であることもあり、オンプレミスの基盤をSaaS化する必要があり、インフラ設計に特化した人員が必要で、ご活躍のフィールドは多分にございます。

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