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勤務地 東京都
業務内容 ・臨床試験のデータマネジメント計画立案 ・Electronic Data Capture (EDC) をはじめとするデータマネジメント関連ツールの構築、運用 ・臨床試験データの品質管理計画立案、国内外のデータマネジメントCROおよび外部...

【東京】東京医療サポートチーム 
(600万円〜800万円)

①電子カルテシステム(中堅病院向け、精神科向け電子カルテ)の導入および保守 ②医事会計システムの導入および保守 ③介護事業者支援システムの導入および保守 ④栄養給食管理システムの導入および保守 ⑤上記①~④に関連する周辺システムの導入および保守

CMC分析研究員

非公開
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勤務地 京都府
業務内容 ■仕事の内容 開発品目(合成化合物、核酸、バイオ医薬品)の構造解析、物性検討、品質試験法開発及 び安定性評価等の分析研究、及び治験薬等の品質管理及び製造販売承認申請に必要なデー タの取得を行っていただきます。また、国内外の関連企業への試...

Clinical Research Associate (CRA) / CRA Lead

PRAヘルスサイエンス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global又はLocal試験におけるCRA業務 ・担当する試験の進捗状況についてOn site又はOff siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J GCP、その他の適用される法規則に...
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勤務地 東京都
業務内容 外資製薬企業のFSPトライアルマネージャーのポジションです。 (治験のタイムライン管理・コスト管理・リスクマネジメント等) Local Trial Management services provides local managem...
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勤務地 静岡県
業務内容 ■仕事内容: 非臨床安全性の試験責任者またはプロジェクト推進者として、研究初期から承認取得までの段階で、他機能と連携しながら、画期的新薬の創製に貢献する。具体的には、 *非臨床安全性のプロジェクト推進者として、主に候補品選択段階から承...

メディカルライター

PRAヘルスサイエンス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 医薬品開発における下記メディカルライティング業務 ・治験実施計画書の作成 ・治験総括報告書の作成 ・医薬品の承認申請資料(CTD:コモンテクニカルドキュメント)の作成(臨床パートのみ) ・治験薬概要書の作成 ・上記作成ドキュメントのレビ...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 主な業務内容: ・臨床開発部門で業務に携わる社員を対象にトレーニングを開発、実行します。このトレーニングとは、ワークショップ、オンサイトトレーニング、ロールプレイイングトレーニングなど多岐にわたります。 ・研修内容は、ICH GCPを含...
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業務内容 ■モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般(内勤) (※現在在宅勤務を基本推奨しております) [職務詳細] ・チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う。...

シニアorプリンシパル SASプログラマー(東京 or 大阪)

パレクセル・インターナショナル株式会社
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業務内容 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査・リアルワールドデータ等のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。またCDSICに対応したSDTM、ADaMの仕様書作成、プログラムを担当していただく業務です。 また、臨...
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業務内容 ・CDISC標準に準拠したSDTM/ADaMデータセット仕様ならびに関連資料(define .xml Reviewer’s Guide等)の作成 ・試験中のデータレビュー用プログラム仕様作成、構築 ・統計解析計画書を基にした帳票・グラ...

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ポジション名/募集企業 【東京】東京医療サポートチーム
年収 600万円〜800万円
職務概要 ①電子カルテシステム(中堅病院向け、精神科向け電子カルテ)の導入および保守 ②医事会計システムの導入および保守 ③介護事業者支援システムの導入および保守 ④栄養給食管理システムの導入および保守 ⑤上記①~④に関連する周辺システムの導入および保守
このような方におすすめします 【必須要件】 ・医療情報技師 ・医療事務 ・電子カルテシステムの導入経験が3年以上ある 【事業部のご説明】 創業以来黒字のグループ会社の中におけるICT事業を展開しており、その中でも医療業界に向けたシステム事業を担当しています。特に電子カルテシステムは今後の需要も高く、積極的に展開し、医療業界のIT化に貢献することを目指しています。

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