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臨床開発担当

再生医療ベンチャー
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勤務地 東京都
業務内容 同社が持つ1stパイプラインの臨床開発の推進、並びに国内適応症拡大や海外治験の企画、推進をお任せいたします。

【東京】東京医療サポートチーム 
(600万円〜800万円)

①電子カルテシステム(中堅病院向け、精神科向け電子カルテ)の導入および保守 ②医事会計システムの導入および保守 ③介護事業者支援システムの導入および保守 ④栄養給食管理システムの導入および保守 ⑤上記①~④に関連する周辺システムの導入および保守

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勤務地 兵庫県
業務内容 iPS細胞由来細胞の臨床応用に向けて、in vivoを主体とした非臨床研究業務を担当するグループへの配属となります。入社後は、弊社プロジェクトのうち、がん免疫分野を主軸に担当して頂く予定です。 【具体的には】 ・非臨床開発戦略の策定 ...

臨床開発マネージャー

バイオベンチャー
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勤務地 神奈川県
業務内容 臨床開発部マネージャー(当社での開発業務経験後、臨床開発部長候補) 臨床開発全般のコントロール(企画立案~運営) 社内進捗報告 KOL、大学・医療機関対応 部下のマネジメント
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勤務地 東京都
業務内容 ・臨床試験のデータマネジメント計画立案 ・Electronic Data Capture (EDC) をはじめとするデータマネジメント関連ツールの構築、運用 ・臨床試験データの品質管理計画立案、国内外のデータマネジメントCROおよび外部...
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勤務地 東京都
業務内容 仕事内容 臨床開発関連システムやアプリケーション実装時の要求管理、業務プロセスデザイン提案、CSV活動を含むプロジェクトマネジメントの実施または支援 Description of work: Implementation or su...
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勤務地 東京都
業務内容 ・中国をはじめとするアジア(特に韓国、台湾)での国際共同治験計画の立案・実行・評価 ・中国をはじめとするアジア(特に韓国、台湾)のCRO等との折衝、選定、管理 ・中国をはじめとするアジア(特に韓国、台湾)規制当局とのコンタクトの調整又は...

統計解析担当者

Meiji Seika ファルマ株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 統計解析業務の担当者として、主に以下の業務の実施を想定。 ・臨床試験(第I相から製造販売後)の統計解析業務(試験計画立案、解析帳票作成、試験結果の統計的な考察、申請時提出用のデータ作成)、承認取得のための当局対応業務 ・製造販売後調査、...

CDISC担当者

大阪本社 製薬メーカー
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勤務地 大阪府
業務内容 ・臨床試験のCDISC関連業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉,管理 ・規制当局に対する電子データの相談・交渉

【開発職】統計解析

製薬メーカー(大阪本社)
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勤務地 大阪府
業務内容 統計解析部門にて新薬開発の試験計画立案及び申請から審査当局対応の業務がございます。 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応
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勤務地 神奈川県
業務内容 ■仕事内容: 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ・臨床ゲノム情報やリアルワールドデータの解析 ・各種解析に必要なデータベース設計および構...

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ポジション名/募集企業 【東京】東京医療サポートチーム
年収 600万円〜800万円
職務概要 ①電子カルテシステム(中堅病院向け、精神科向け電子カルテ)の導入および保守 ②医事会計システムの導入および保守 ③介護事業者支援システムの導入および保守 ④栄養給食管理システムの導入および保守 ⑤上記①~④に関連する周辺システムの導入および保守
このような方におすすめします 【必須要件】 ・医療情報技師 ・医療事務 ・電子カルテシステムの導入経験が3年以上ある 【事業部のご説明】 創業以来黒字のグループ会社の中におけるICT事業を展開しており、その中でも医療業界に向けたシステム事業を担当しています。特に電子カルテシステムは今後の需要も高く、積極的に展開し、医療業界のIT化に貢献することを目指しています。

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