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臨床試験 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■プロジェクト全般の管理・推進 ■海外開発元との折衝・協議・情報伝達 ■海外開発元との連携による非臨床試験の計画・推進・データ評価 ■評価相談（PMDA）のための技術資料精査・提出資料作成・当局対応 ■海外開発元との... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■英語力：メールビジネス以上 ■下記いずれかのご経験 ・CRAの経験5年以上 ・グローバル治験のご経験 ・リードモニターで治験に携わった経験 ・スタディーマネージャーやPMの経験 |
| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 医療機器の薬事申請業務をお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■医療機器等の薬事申請（承認、認証、届出）と維持管理に関する業務 ・申請方針の検討・立案 ・資料の収集（海外製造元とのコレポン） ・申請書作成 ・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■英語でのコミュニケーション（読み書き/日常会話） が可能な方 ■臨床開発または薬事関連の業務経験 【歓迎要件】 ▼クラス（３）経験者 ▼マネジメント経験者 |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 国内外における臨床開発推進業務を行っていただきます。 【具体的には】 治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 プロトコル立案や開発戦略の策定 海外CROや製薬企業との連携 英語でメール等のコミュニケーション |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験をお持ちの方（目安3年） ■読み書きレベルの英語力 ※ＣRＯ出身者も在籍しております 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域での知見をお持ちの方 ▼開発企画のご経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ◎国内外における臨床開発推進業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 ■プロトコル立案や開発戦略の策定 ■海外CROや製薬企業との連携 ■英語でメール等のコミュニケーショ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験をお持ちの方（目安5年） ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域での知見をお持ちの方 ▼開発企画のご経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 580 ～ 780 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験 １年以上 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験 5年以上 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ラインマネージャー業務をお任せ致します。 【具体的には】 -CRAの育成を通じたプロジェクトの品質向上 -医療機関へのCRA同行及び同行報告書の作成、モニタリング報告書のレビュー -CRAのパフォーマンス評価並びに指導 -CR... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRAとして治験の立ち上げから終了までを経験していること ■CRAとしてLeadの経験があること ■CRAとして後輩育成の経験があること ■英語力 （定期的なグローバルl担当者とのテレカン対応あり） 【歓迎要... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社は大手コンサルティングファーム出身の代表が立ち上げたITコンサルティングとCRO（医薬品開発受託）事業を行う企業です。コンサルティング業界に存在する慣習を打破し、社員も顧客も全員を幸せにしたいという想いから同社を設立しました。そのため社... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・ITシステムの開発における何らかのご経験をお持ちの方（PM、要件定義、設計、開発、テストなど） ・IT関連業務（情報システム、SIer、コンサル、DMでEDCを使用した経験、社内SE... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1200 万円 賞与は年2回。加えて会社の業績に応じた賞与の支給がされる場合もあります。 その他食費と住宅で使える手当あり。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される製薬メーカーです。貴方様にはゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリストとして下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにお... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■バイオインフォマティクス（ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析）の研究経験 ■LC-MS/MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 ■データ解析パイプラインの構築改良の経験 ※当社は、経済産業省の「数理・データサ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 900 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA（臨床開発）経験1年以上 |