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powered by   2024/03/28 更新
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QC に該当する転職・求人一覧

勤務地 群馬県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ブラックボックス化、属人化している業務プロセスや手順の「可視化」・「標準化」するシステムの企画・RPAを活用した業務効率化に取り組んでいただきます。 <詳細> 現場課題のヒアリング、仕様書の作成、ベンダーとの打ち合わせ、...
求める経験 【必須要件】以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■ERP導入・更新の経験をお持ちの方(※会計、営業、生産管理、MRP等の部分構築でも可) ■製造系IoT構築をするための知識を持つ方 ■AI,データ解析・分析等の知識を持つ方 【歓迎...
勤務地 徳島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 1200 万円 ■給与改定:年1回(4月) ■賞与:年2回(7月・12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【企業の魅力ポイント】 ★ハイブリット車向けリチウムイオン電池で世界シェアNo.1 ★脱炭素社会の実現に向けて組織規模や生産ラインが拡大している成長企業 ★業界団体の理事やトヨタ北米プロジェクトへの参画など電池業界を牽引 ★トヨタ自...
求める経験 【必須要件】 ■品質エンジニアとして下記いずれかのご経験がある方 ・品質改善や工程改善のご経験 ・車載製品における品質管理や品質保証のご経験 ・電気電子回路または機構系の設計開発や評価のご経験 ・実験評価のご経験 ・仕入先での新...
勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 550 ~ 1000 万円 ■給与改定:年1回(4月) ■賞与:年2回(7月・12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【仕事内容】 当社全体の生産DX推進に関わる業務を担当いただきます。 現在の仕事の仕方にとらわれず、ゼロベースであるべき姿を考え、それを具現化していくことが重要となります。 ※具体例 ■生産準備, 製造, 物流等のモノづくりにおける...
求める経験 【必須要件】 ■製造業におけるデータ収集やデータ活用をおこなった経験 (例)ビッグデータ、データサイエンス、IoT、PLC、MES、統計、機械学習、深層学習、データベース開発(Oracle、PorsgreSQL、SQLなど) 【歓...
勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 1200 万円 ■給与改定:年1回(4月) ■賞与:年2回(7月・12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【企業の魅力ポイント】 ★ハイブリット車向けリチウムイオン電池で世界シェアNo.1 ★脱炭素社会の実現に向けて組織規模や生産ラインが拡大している成長企業 ★業界団体の理事やトヨタ北米プロジェクトへの参画など電池業界を牽引 ★トヨタ自...
求める経験 【必須要件】 ■品質エンジニアとして下記いずれかのご経験がある方 ・品質改善や工程改善のご経験 ・車載製品における品質管理や品質保証のご経験 ・電気電子回路または機構系の設計開発や評価のご経験 ・実験評価のご経験 ・仕入先での新...

デジタルヘルス/HaaS* 臨床開発担当

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ・デジタルヘルス(デジタルセラピューティクス等)、HaaSソリューション・サービスにおける臨床開発担当:臨床試験・研究の戦略・計画策定、オペレーションのマネジメント(CRO対応等)、品質管理等 ・臨床視点での製品開発計画お...
求める経験 【必須要件】 ■臨床開発の実施計画作成、外部ベンダー・CROマネジメント、臨床試験・研究の推進ができる能力(特にがん領域の知識があることが望ましい) ■医療関係者や外部ベンダーと交渉・コミュニケーションができる能力 ■現在の医療に課題...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 同社の管理職候補として、ご経験やご志向に合わせて幅広いポジションにて配属先を検討いたします。具体的なポジションは選考を通じて決定いたします。 【配属先ポジション(例)】 ■コーポレートスタッフ、本社企画・管理系部門 ■製薬技術本部...
求める経験 【必須要件】 ■業界不問 下記のようなご経験をお持ちの方 ・管理部門でのご経験が5年以上 ・プロジェクトのリードもしくはマネジメント経験 ・品質保証、臨床開発、安全性管理、製剤設計や研究、流通等いずれかに該当する業務の経験を有する...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 550 ~ 800 万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含みます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 薬事部門の承認申請業務を中心として幅広く医療機器の規制や開発に関わる業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・医療機器プログラムの製造販売承認/認証申請の計画立案、資料収集、書類作成、PMDAおよび認証機関との窓口業務 ...
求める経験 【必須要件】 ■医療業界での業務経験 (薬事申請未経験からチャレンジできます)
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 450 ~ 800 万円 ※残業代は別途全額支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・臨床開発モニター(CRA) ・モニターサポートや内勤CRA
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ・グローバル医薬品開発の品質マネジメント業務(主に下記業務)  -SOPマネジメント体制及び業務の維持・管理、標準化推進・支援  -GxP、規制等の教育・トレーニング体制及び業務の基盤構築・推進  -国内外コンピュータ化システムのデー...
求める経験 【必須要件】 ■5年以上の臨床開発領域の品質保証もしくは品質マネジメント業務(CAPAマネジメント、監査、査察対応、SOPマネジメント、e-Compliance業務等) ■GCP、臨床開発関連の国内規制の知識を有し、臨床試験実施及び試験...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 700 ~ 900 万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含みます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 内視鏡AI(医療機器プログラム)製品の開発に関わる臨床開発組織の体制変更に伴い、主にモニタリングや試験マネジメント、進捗管理等のリードをお任せします。 将来的にはモニタリングや試験管理の他、試験戦略、メディカルライティング、QC、統計...
求める経験 【必須要件】 ■医療機器の臨床開発経験 ■臨床研究もしくは特定臨床研究のモニタリング及び立ち上げ~クローズの経験 ■臨床開発モニター及びマネジメント経験 ・モニタリングリーダー経験 ・スタディマネージャー経験 ・CRO管理及びコ...