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【再生医療等製品】研究開発部マネージャー/マネージャー候補

再生医療等製品の開発を行うバイオベンチャー
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勤務地 神奈川県
業務内容 ・複数の研究開発プロジェクトにおける研究員の指揮とプロジェクト管理 ・研究開発部の人材管理と育成 ・基礎研究、ドキュメント作成、外部発表、特許出願など

データマネジメント担当/CRO 
(600万円~)

治験・製造販売後調査(GPSP)でのデータマネジメント業務をチームメンバーの一員としてお任せいたします。 具体的には症例データの精査や、スケジュール管理、計画書作成などを担当していただきます。 中長期的にはリーダーとしてチームを束ねていただく役割も期待しており、チームメンバーであってもリーダー意識を…

Field Engineer[Cytiva]

バイオプロセスでシェアNo.1 大手外資メーカー
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ・ 機器のメンテナンス/修理/トラブルシューティング/設置/バリデーション ・ 保守/包括契約、検査契約、スペアパーツ(予備品)販売など、主要顧客への戦略的な販売促進/提案 ・ 国内・海外の他支店/部門とチームとして連携し、顧客の状...

品質保証部長

日系医療機器メーカー
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勤務地 千葉県
業務内容 【仕事の内容】 品質保証部門の統括と部門運営。 品質保証部は品質保証課と品質管理課で構成。 (2課長を筆頭に、15名程度の部下のマネジメントを行う) <品質保証課> 製品開発時の品質評価・開発部門へのフィードバック、製品販売前後の薬事...
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勤務地 兵庫県
業務内容 バイオ事業部【GMP 品質保証:医薬品原薬および中間体・機能性材料】 受託研究開発から製造までを行っていただきます。 【業務詳細】 ・製造の作業記録の照査 ・GMP 手順書の作成 ・スタッフの育成、異常逸脱、変更管理、自己点検、品質情...

臨床開発マネージャー

バイオベンチャー
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勤務地 神奈川県
業務内容 臨床開発部マネージャー(当社での開発業務経験後、臨床開発部長候補) 臨床開発全般のコントロール(企画立案~運営) 社内進捗報告 KOL、大学・医療機関対応 部下のマネジメント
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勤務地 東京都
業務内容 仕事内容 臨床開発関連システムやアプリケーション実装時の要求管理、業務プロセスデザイン提案、CSV活動を含むプロジェクトマネジメントの実施または支援 Description of work: Implementation or su...
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業務内容 ・臨床試験のデータマネジメント計画立案 ・Electronic Data Capture (EDC) をはじめとするデータマネジメント関連ツールの構築、運用 ・臨床試験データの品質管理計画立案、国内外のデータマネジメントCROおよび外部...

QAエンジニア

外資系医療機器メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 【主な仕事内容】 ・アンギオ製品の導入と品質管理 (海外から輸入される医療機器等の新製品及び変更品の導入・品質確保) ・製品の品質傾向の分析、DMR(機器原簿)の維持管理、品質確保のための改善等の立案・実施 ・薬機法・ISO13485に...
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業務内容 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善をお任せします。 ‐国内外製造所(製剤および原薬)の品質保証業務 ‐国内外原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ‐国内外工場、...
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勤務地 茨城県
業務内容 【腫瘍微小環境研究担当】 腫瘍微小環境を標的とする創薬プログラムのリーダーあるいはその候補として、以下の業務を担当いただきます。 1.ヒトの腫瘍微小環境における病態生理を反映したin vitro/in vivo薬理評価系の構築を実施す...

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ポジション名/募集企業 データマネジメント担当/CRO
年収 600万円~
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このような方におすすめします 様々な症例を扱うことができる特徴を同社は有していることから、メディカルデータの収集・分析を数多くこなして実績を積みたい方におすすめのポジションとなります。 全社をあげてワークライフバランスの維持に努めており、個人がパフォーマンスを最大化できるようなタスク量、スケジュールプランの設計についてはプロジェクトマネージャーを中心に取り組み、月間平均残業時間は10時間程度…

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