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powered by   2024/04/19 更新

非公開求人とは

メディカルドクター分野の求人数

非公開求人を含む総求人数 15件  (サイト掲載求人数15件) 

非公開求人とは

非公開求人とは、主に以下のような理由から、WEB上に公開されていない求人です。

  • 応募が殺到する人気企業、人気職種の求人であるため
  • 他社には知られたくない極秘プロジェクトに関わる人材であるため
  • 掲載している時間がない、緊急の募集であるため

そのため、非公開求人には、人気の求人や重要度の高い求人が多数含まれます。
大手企業・優良企業でも、このような求人は非公開求人として募集するのが一般的です。

【高年収案件】メディカルサイエンスリエゾン/外資系製薬メーカー  (1100万円~)

再生医療・創傷治療領域の臨床試験がGCP・SOP、実施計画書、薬事法など遵守して実施されているか、研究機関、医療機関などを巡回して確認していただきます。 また同時に社外の学位専門家や医療従事者から、メディカルニーズに関する情報収集を行い、開発フィードバック、学会シンポジウムの企画や、社内の学術活動を担っていただきます 。医薬品の情報提供を広く支援する立場として…

【高年収案件】セーフティ・フィジシャン/グローバル製薬企業  (1100万円~)

がん医療領域において、患者の安全、開発中および市販後医薬品の安全情報管理に伴うリスクマネジメント・ファーマコビジランス領域の問題解決に、セーフティ・フィジシャンとして主に携わっていただきます。厚生労働省への定期報告や再審査対応の他に、社外医学専門家への医学的懐疑事項の問合せ、スタッフの医学に関するトレーニングプログラムを開発していただき…

【高年収案件】臨床開発医師/外資系製薬会社  (1000万円~)

当社が注力している再生医療領域における新薬開発の臨床開発をご担当頂きます。国内での新製品導入を成功に導くために、社内外における折衝や戦略的開発計画の立案、プロトコール考案など広く携わって頂きます。グローバルなステージで研究開発業務に携わってスキルを高めたい方には…

【高年収案件】グローバル臨床開発/大手製薬メーカー  (1100万円~)

中枢神経(CNS)領域での製品化を目指して、開発計画書(プロトーコル)、治験薬概要書(IB)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、EMEA、FDA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署からの共有を受けた情…

【希少案件】メディカル・サイエンティフィックアフェアーズ担当医師/内資系製薬会社  (900万円~)

当社メディカルアフェアーズ部門において企業内医師としてご勤務頂きます。具体的な業務内容としては、臨床試験計画や実施計画書、同意説明文書等の作成協力及びレビューや社内外から寄せられた医学的疑義事項に関する問い合わせへの対応など多岐に渡ります。臨床開発を通じて「日本から世界に薬を出したい」という強い意欲を持った…

【希少案件】メディカルドクター/大手メーカー  (800万円~)

医薬品の安全管理体制を構築することにグローバルに取り組んでいる当社にて、医療用医薬品および国内外開発品の安全性情報に関する医学的評価をご担当頂きます。具体的に、有害事象症例情報についての評価や判断業務、社内外での報告会等でメディカルレビューなど多岐に渡り…

【希少案件】学術担当/バイオメーカー  (800万円~)

当社および当社が契約しているコントラクトMRからの医薬品等に関するお問い合わせに対応していただく業務となります。 ジェネリック医薬品の薬審資料作成やMRへの情報発信などもお任せいたします。 MRの司令塔としての機能も期待しており、各種学会・講演会の企画・開催やキーマンのマッチングなどもサポー…

【理系優遇】制御設計/東証一部企業  (650万円〜)

国内外から高い評価を得ている当社の産業用非接触給電システムの電気設計業務に携わって頂き、多くの案件をお任せします。 電気制御盤設計・電気回路設計は勿論、企画・設計から納品まで製品の入り口から出口までを…

【高年収案件】薬物動態研究(責任者候補)/大手製薬メーカー  (1000万円~)

感染予防分野の新薬開発における薬物動態研究にチームの責任者候補として携わって頂きます。 治験薬概要書、CTD作成および、現責任者と共にチームメンバーの指導・育成をお願いいたします。 チームについては4名から構成され、30-40代のメンバーか…

薬事法スペシャリスト/外資系歯科医療機器メーカー  (650万円~)

外資系歯科医療機器メーカーでの、輸入歯科医療機器および歯科材料、器具等の薬事法スペシャリストとしてご活躍いただきます。 厚生労働省への申請/承認取得に関する資料作成・行政対応、海外のメーカーとのやり取りや、社内関係者との調整業務が主な担当業務で…

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

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