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東海 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 愛知県名古屋市名東区藤が丘１０８番地 |
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| 年収 | 400万円～650万円 能力、経験等を考慮の上、優遇致します。 |
| 業務内容 | 【業務】自社工場（国内4か所）、グループ会社工場（海外3か所）、その他協力会社に対し以下の品質管理業務をお任せします。 【詳細】 ■自社工場及びグループ会社工場、国内外製造委託工場との品質保証業務（購買先監査等） ■製品の品質管理（品... |
| 求める経験 | 【必須】 ■理工学部卒の方 ■製造業の経験がある方（業種問わず） 【歓迎】 ・語学力（特に英語） ※必須ではございません。できる方や抵抗の無い方場合、海外工場や仕入先とのやり取りをお任せすることもございます |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市舞々木町 150 |
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| 年収 | 470万円～700万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | ■欧州医療機器規制（EU-MDR）で求められる臨床評価と市販後監視への対応が主な業務となります。 製品設計チームや品質保証部門と協力し、臨床データの収集、調査、および解析や、その結果を報告書としてまとめる業務などを担って頂きます。デスクワ... |
| 求める経験 | ※応募時に顔写真の提出をお願いいたします。 ■医療機器の臨床評価、または不具合報告に関わる文書の作成経験のある方 ■英語文献調査と文献読解の経験のある方 ■TOEIC500点以上 |
| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 ※管理職採用の場合、残業手当は支給無し ■想定月給：25万円 ～ 32万円 ■賞与：5.0ヶ月（昨年度実績）※業績により別途決算賞与あり ■昇給：年1回（4月） なお、経験・スキルに応じて変動の可... |
| 業務内容 | 医療機器の安全管理業務（GVP）をご担当頂きます。 【職務内容】 ■ 安全管理業務（安全性情報収集・評価・分析） ■ 不具合に関する報告書の作成、国内外の行政機関に対する報告・対応 ■ 各国の法規制への対応・各国の行政との折衝 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器もしくは医薬品での安全管理業務の経験 ■理系大学出身者 ■将来的な国内外の転勤が可能な方（ただし当面なし） 【歓迎要件】 ・機械・電気・電子・情報系での開発及び保守メンテナンス経験 ・英語力（英語の読... |
| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 800 万円 ※年収600万円以上は管理職採用のため、35時間相当の残業代を含みます（超過分別途支給） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】理化学試験業務に加え、チームマネジメントをお任せしたいと考えております。 【職務内容】 ■ガラス器具・抽出操作 ■理化学試験（秤量・崩壊試験・滴定・UV・HPLC・GC） ■分析結果の計算・検算・入力 ■機器や試薬... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品業界での理化学試験業務 ■試験責任者や品質管理責任者もしくはこれらに準ずるご経験 【歓迎要件】 ▼リーダーもしくはマネジメント経験（管理職候補としての採用であれば必須要件） ▼微生物試験 ▼監査・被監査... |
| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 900 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA（臨床開発）経験1年以上 ※拠点の異動はありません※ |
| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 ※ご経験等によりご相談に応じます。 ■想定月給：22万円 ～ 26万円 ■賞与：5.0ヶ月（昨年度実績）※業績により別途決算賞与あり ■昇給：年1回（4月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性が... |
| 業務内容 | 臨床評価報告書 作成業務をお任せ致します。 ※メディカル専門職ですが、業界・業務未経験の方も歓迎の募集にて、将来性のある医療業界において、一から専門性を身に着けることが出来ます。 【具体的内容】 ■臨床評価報告書の作成業務［海外行... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・医療業界または化粧品業界における品質管理経験者 ・ISO取得企業での実務経験者 ・文献検索業務、市販後調査業務の経験者 ・データ集計や統計業務の経験者 ■将来的な国内外の転勤が可能な方... |
| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 臨床試験データの統計解析をお任せします。 【具体的には】 ■解析方法の検討 ■データ加工等の仕様検討 ■プログラム・図表作成 ■統計解析報告書・研究会資料の作成など。 【EPSの強み】 ・アジアスタディに対応可能 ・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記のいずれかのご経験をお持ちの方 （1）臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験 （教育を受けた経験がある程度でも検討可能） （2）プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば... |
| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■医療用医薬品に関する研究業務 ■国内外のアカデミア・製薬企業、ベンチャー企業との研究連携を推進 |
| 求める経験 | ■製薬企業、ベンチャー企業において創薬研究のプロジェクトリーダーの経験を有する ■ビジネスレベルの英語能力（TOEIC点数より経験重視。海外出張可能レベルの英会話） |
| 勤務地 | 静岡県 掛川市淡陽8静岡掛川工場 |
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| 年収 | 年収 600 ～ 800 万円 ※幹部採用の場合は、昇給は7月、賞与は年俸に含まれます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「化粧品、医薬品の量産化、バルク調整部署の責任者【掛川工場】」のポジションの求人です 化粧品・健康関連品・エステ・医薬品など「美容と健康」に関する様々な製品・サービスを提供する同社にて、化粧品、医薬品の量産化（スケールアップ）、バルク調整... |
| 求める経験 | 【必須要件】※実務経験5年以上 ■化粧品、医薬品、食品などでの量産化業務経験者 ■関連部署、対外との調整能力、コミュニケーション力 のある方 ■後進育成を含むマネジメント業務経験者 |
| 勤務地 | 愛知県 ※東海の企業様が配属先となります。 |
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| 年収 | 年収 350 ～ 700 万円 ■年2回（7月・12月）■昇給年1回（2月） ■年収につきましてはご経歴や転勤可否を考慮の上、提示させて頂きます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ系研究開発職【東海/経験者】」のポジションの求人です ◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系大学卒以上の方（医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など） ■細胞培養経験 ■全国転勤可能、もしくは東海エリア内で転居可能な方 ■下記いずれかのご経験 ・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽... |