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関東 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都八王子市石川町2951 |
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| 年収 | 750万円～890万円 これまでの経験やスキルに応じて話し合いの上決定致します。昇給：年1回、賞与：夏冬年間2回※別途残業代支給 ※交通費全額支給 |
| 業務内容 | ・品質部門が率いるプログラム及びプロジェクトのプロジェクトマネージャーとしての職務 ・プロジェクト計画、タスク・リソース管理、遅延やリスク発生時の対応やエスカレーション ・プロジェクト会議（定例やワークショップ）の運営・ファシリテーショ... |
| 求める経験 | ◆必須スキル・経験 ・複数機能・組織をまたぐプロジェクトマネージメント経験（3年以上） ・20人＋規模のプロジェクトマネージメント経験（2年以上） ・海外（グループ会社含む）との業務経験 （3年以上） ・英語：ビジネスレベル 【歓... |
| 勤務地 | 茨城県高萩市大字赤浜２５８－５ |
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| 年収 | 900万円～1100万円 ※ご経験・スキル・ご年齢に応じる。 |
| 業務内容 | ■製剤課長として次の業務をお任せします。 ・製剤係長、包装係長の監督 ・製剤課の人員配置計画の立案 ・生産計画の策定と生産機器の管理監督 ・本社販管部門、生産管理部門との協働 【業務配分】 製剤課の統括（関連する記録の承認を含む... |
| 求める経験 | ■医薬品業界での業務経験をお持ちの方 ■組織マネジメントのご経験 【歓迎】 □医薬品業界の生産部門でのご経験 |
| 勤務地 | 茨城県高萩市大字赤浜２５８－５ |
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| 年収 | 650万円～1000万円 ※ご経験・スキル・ご年齢に応じる。 |
| 業務内容 | ■現場リーダーとして工程管理責任者の補助業務をお任せします。 1）製剤または包装作業及び工程管理 ・実務作業、作業手順・記録類の書類作成、確認 ・担当工程における作業及び労務管理 2）設備メンテナンス ・保守計画の立案、実施及び進... |
| 求める経験 | ■医薬品業界での業務経験をお持ちの方 ■組織マネジメントのご経験 【歓迎】 □医薬品業界の生産部門でのご経験 |
| 勤務地 | 東京都日野市さくら町1番地 |
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| 年収 | ～900万円 経験・能力に応じて、当社基準により決定いたします。 |
| 業務内容 | 【具体的な職務内容】 安全規格、EMC、無線規格対応 ・最新安全規格・EMC・無線規制への対応、各国規制の監視と対応 ※担当業務については、本人適性などを考慮 【携わる製品】 ・デジタルラジオグラフィー（デジタルX線パネ... |
| 求める経験 | 【必須となる資格・スキル・経験など】 ・電気製品の安全規格関連の業務経験 【あれば望ましい資格・スキル・経験など】 ・TOEIC 600点以上 ・医療機器の開発経験 |
| 勤務地 | 東京都東村山市野口町2-16-3 （メディカル技術センター） |
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| 年収 | 450万円～800万円 賞与：5～6ヵ月／昇給：年１回（非管理職のみ適応） ※条件は経験、能力を考慮し個別に提示いたします。給与形態も条件に応じてご提案いたします。 |
| 業務内容 | ■開発保証部にて品質業務（非能動機器のご担当）をお任せます。 【業務内要】 ・非能動機器（消耗品）の設計QA担当 ・生物学的な安全性の確認（材料評価） ・開発に関わる薬事申請書類の作成 ・設計書類の受け渡し ・規格の改正の際... |
| 求める経験 | 【必須】 下記いずれかのご経験 ・樹脂／プラスチック製品の設計経験（おもちゃ・コンタクト・マウスピース・食品容器） ・医療機器の品質保証経験 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区恵比寿4丁目20番3号恵比寿ガーデンプレイス22階（本社） |
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| 年収 | 700万円～900万円 賞与：5～6ヵ月／昇給：年１回（非管理職のみ適応） ※条件は経験、能力を考慮し個別に提示致します。給与形態も条件に応じてご提案致します。 |
| 業務内容 | ◇透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務をお任せします。 【具体的に】 ・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定 ・新規販売先国への薬事戦略の策定 ・世界各国法規... |
| 求める経験 | 【必須】 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・日常的に英語を使用して業務を行っている ・理系バックグランド 【歓迎】 ・英語力（ビジネスレベル） ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・行政との対応経験 ... |
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内一丁目6-1 丸の内センタービルディング10Ｆ（本社） |
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| 年収 | 450万円～650万円 ※ご経験・スキル・ご年齢に応じる。※残業を月20時間程度した場合、約50000円～60000円/月程度加算するイメージです。 |
| 業務内容 | (本社)・全社品質システムの構築・維持および製造販売業における品質保証業務。 (工場)・医薬品・医療機器および主原料である原薬の製造業における品質保証業務。 (共通) ・文書管理業務（手順書類の作成・改訂、関連部署の支援） ・記録類... |
| 求める経験 | ■医薬品、医薬部外品、医療機器、体外診断薬メーカーいずかでの品質保証業務経験 ■英語の読み書き、メール対応のご経験 【歓迎】 ■TOEIC650点以上を有する方 ■薬剤師資格を有している方 |
| 勤務地 | 山梨県中央市中楯801番（山梨工場） |
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| 年収 | 420万円～750万円 上記年収は諸手当、残業代想定20h%2F月分を含みます（固定残業代ではありません）。 年収はご経験やスキルを踏まえて当社規定のもと決定いたします。 |
| 業務内容 | 【業務】当社山梨工場にて、医療機器（カテーテル等）の製造における下記業務をご担当いただきます。 【詳細】 ■心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される当社製品の製造工程管理業務 ・工程管理 ・スケジュール管理（ソフトウェアはAsp... |
| 求める経験 | 【必須】 ■製造業での何かしらの業務経験が複数年以上ある方 |
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼75番地1号 |
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| 年収 | 600万円～800万円 ※ご経験、ご年齢を考慮して同社規定により決定いたします。 |
| 業務内容 | 【具体的な業務内容】 1) 臨床開発業務 ・機器の理解と試験グランドデザイン（安全性・有効性のプロファイルとエンドポイントの設定） ・CROや当該領域の医療アドバイザー（KOL等）の選定 ・CROや外部ステークホルダーとの窓口業務 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 臨床または臨床開発業務の経験者（3年以上） ・下記いずれかのご経験を有する方 (1) 3極（日本、米国、欧州域）の医療機器規制、およびGCPに関する理解、または、それらを学ぶ意欲を有する者 (2) 視能訓練士としての業... |
| 勤務地 | 神奈川県海老名市泉2-7-1 |
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| 年収 | 500万円～1100万円 スキル、経験、前職給与を考慮し、当社規定に基づき個別に決定します。賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 1）医療機器分野（高度管理医療機器クラスⅢ～Ⅳを想定）で薬事申請・国内外規制当局との渉外業務の推進を行う。 具体的には、 ・国内外 審査機関・行政当局（PMDA、NBなど）相談準備、折衝、査察、監査対応 ・市販後調査 ・法令教育 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・日本国内外の電子医療機器薬事申請の業務経験（3-5年以上） ・日本国内外の電子医療機器関連法規制の知識 |