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CT装置 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 650 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | <業務内容> 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務: 日本の規制要件への対応状況の確認(ギャップ分析) CTD(CMCパート)作成 承認申請書の作成 申請後の照会事項回答 【募集背景】 依頼案件好調に伴う増員及... |
求める経験 | 【必須要件】 ■薬事承認申請経験(申請資料作成を含む)をお持ちの方 ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること 【歓迎要件】 ■英語でのコミュニケーションが可能な方 ■... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 1000 ~ 1400 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■職務概要 臨床研究を扱う同部門にて、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ■職務詳細 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(... |
求める経験 | 【必須要件】 英語力:会議で、グローバルとコミュニケーションが可能 ■クリニカルリード ・モニタリング実務経験 ・リーダーの立場でSSV~COVの戦略立案及び進捗管理の経験、モニタリングリード、クリニカルオペレーションリード、クリニ... |
勤務地 | 鹿児島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 1000 万円 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 ※上記年収には、みなし時間手当20時間分を含みます。 ※上記基本給(月額)および賞与基準額はCRA職を前提としております。 なお、経験・スキルに... |
業務内容 | ■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 ■具体的な業務としては以下のとおりとなります。 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■CRAとして施設選定からクローズまでのご経験5年以上 ■英語力(目安TOEIC700点程度:読み書きレベル) 【歓迎要件】 ▼CTMSの使用経験 ▼英語での業務経験(Reading/Writing) ▼新人/... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 1250 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出 ■試験プロトコル骨子の作成 ■海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■プロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験(3年以上) ■KOLや規制当局との折衝 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC 800点以上あるいはCEFR B2以上) ~医薬品開発のプロジェクトリーダーとして各組織... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 800 万円 昇給:年1回(5月) 賞与:年2回(7月・12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■ 治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ■臨床試験における様々... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品開発におけるメディカルライティング経験3年以上 【歓迎要件】 ▼マネジメント及び、指導経験 ▼MS Wordの機能を熟知していること ▼海外との薬事に関する交渉経験 |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 700 ~ 1150 万円 ※年収は同社規定に基づき優遇。 ※当社規定により優遇いたします ※労働条件の通知は電子ファイルによって行います。 ご応募される場合は、その点につきご了承ください。 なお、経験・スキルに応じて変動の... |
業務内容 | 【具体的な職務内容】 Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定/プロトコル立案等の責任者・グローバルにおける、適応疾患の検討及び選定 ・グローバル開発戦略の策定(We... |
求める経験 | 【必須要件】■下記いずれかに該当する方 ▼医薬品臨床開発の3年以上の経験 (そのうち、開発戦略策定/プロトコル立案等の企画立案業務が1年以上,疾患領域は問わない) ▼医薬品の非臨床開発の経験(3年以上,疾患領域は問わない)があり、臨床... |
勤務地 | 東京都 品川区大崎2-1-1(ThinkParkTower) |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「薬事申請(医療機器)【東京/住友Gプライム上場機械メーカー】」のポジションの求人です ■職務内容 産業機器事業部が取り扱う医療機器(PET要合成装置、陽子線治療装置、BNCT)の医療機器申請業務 ■配属組織について 産業機器事... |
求める経験 | ■必須要件 3年以上の薬事申請関連業務 ■尚可要件 ・医療機器・医薬品の薬事申請業務 ・保険申請業務 ・放射線医療機器に関する知識 |
勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル |
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年収 | 年収 450 ~ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「CRA(臨床開発モニター)経験者【大阪】※」のポジションの求人です 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託してお... |
求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力:読み書き |
勤務地 | 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
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年収 | 年収 450 ~ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「CRA(臨床開発モニター)【東京】※」のポジションの求人です 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他... |
求める経験 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。 |
勤務地 | 福岡県 福岡市博多区博多駅東1-9-11大成博多駅東ビル3階307号室 |
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年収 | 年収 450 ~ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「CRA(臨床開発モニター)【福岡】※」のポジションの求人です 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他... |
求める経験 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。 |