求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：493件 / 総求人数：2,446件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
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外資系企業 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■サービス部門から市場に出た後の修理や故障情報などを収集し、それらの情報を米国本社にフィードバックして品質改善を継続的に行う。
・初期不良があった際の本社への不具合報告
・米国本社への業務製品設計変更、交渉
・製品不具合事象の取りまと... |
【医療機器開発】体外診断・ライフサイエンス機器の開発
(600万円～)
■担当職務 （1～3のいずれか） 体外診断・ライフサイエンス機器のシステム・試薬（医用デバイス）・ソリューション開発者 1. 体外診断・ライフサイエンス機器のシステムの設計 ・システム全体を考えた、メカ設計、熱流体設計、光学設計、エレキ設計、ソフトウエア開発 など 2. 体外診断・ライフサイエンス機器の試薬（医用デバイス）の開発 ・医用デバイスの構造設計、材料設計、機器とのインターフェース設計 など 3. 体外診断・ライフサイエンス機器のソリューション開発
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務
・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般
・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との契... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■職務概要
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務
※クリニカル・プロジェクト・マネジャー ／Clinical Project Manager／略称：CPM
【医薬品CPM・医療機器CP... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務
・開発品/市販品（バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤）/医療機器/再生医療製品等の技術/サイエンスに基づく製品品質評価
・国... |
デジタルコンプライアンス担当者（データ保護担当者）/Person responsible for Digital Compliance （including data protection）中外製薬株式会社について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■ミッション：
・全社のデジタルコンプライアンスにおける課題解決をリードすることで全社のデジタルトランスフォーメーションとビジネスの加速を後押しする
■仕事内容：
・法規制動向など外部環境および全社デジタル戦略など社内環境を踏まえたデ... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当いただきます。
有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力
症例経過... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
アザの治療等に用いられる医療用レーザー機器保守、メンテナンス業務に従事していただきます。
あざの治療や、脱毛を目的として、形成外科、皮膚科、美容外科などで
利用されています。
受注の8割は既存顧客。大学病院、総合病院、クリニックな... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■皮膚科、形成外科用レーザー機器のセールス
・皮膚科・形成外科・美容外科のクリニックのDrに対して医療用レーザー機器の営業を行います。
・研修・トレーニング有 |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
【安全性情報部において、以下のポジションの募集を致します】
■Project Manager
* 業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
* プロジェクトの売上および収益の管理
* 顧客とのインターフェース
* 顧客... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
Duties and responsibilities
（１） 医療機器（レーザー機器）導入後のユーザー施設での取り扱い説明ならびに適正使用に関するトレーニング業務
（２） 臨床専門家（KOL）と連携した臨床情報の提供ならびに適正使用に... |
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