求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：505件 / 総求人数：2,770件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
直接応募求人
品質管理 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■製品を中心とした、関連業態を視野に含めたQMSの構築
■直接取得が求められる業態の取得と維持。他社の保有業態の状態確認
■内部監査・外部監査対応
■構築後のQMSの保持・継続改善
【主な担当製品】人工股関節、人工膝関節等 |
【希少案件】開発エンジニア／大手医療機器メーカー
(800万円～)
カプセル内視鏡の他、内視鏡システムの製品設計、開発を主に電気・電子系エンジニアとしてご担当頂きます。 フィールドサービスエンジニアがヒアリングしてきた医療現場での使われ方などを参考に、安全性の高い機器の設計・開発を行って頂きます。 中期的にはリーダーとしてチームを束ねていくことも視野に入れており、関係各所やチームのマネジメントに…
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| 勤務地 | 東京都 神奈川県 |
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| 業務内容 |
■重粒子線がん治療装置技術職
「重粒子線がん治療装置」の設計開発・製造などいずれかの技術系職種に関わっていただきます。
■具体的には、組織、開発の進捗に応じて以下の業務に携わっていただきます。
・プロジェクトマネジメント（受注後～引渡... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
再生医療領域での品質管理業務における実務主担当者を募集します。
【主な業務内容】
ー環境モニタリングの実務主導、製造室の立上げ
ー品質システム構築業務（QA）のサポート
ー材料の受入試験立ち上げ（試験法、手順書等）及び実施
ー... |
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
【背景】
・今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品開発～生産化までのスピードアップを図る中で、供給を支える品質保証スタッフの増強を図る。
【業務内容】
・携わる製品については心臓血管系の医療デバイスでお客様対応（苦情対応）がメイ... |
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
【業務内容】
・工程品質の安定化を目標としている部署であり、発生した事象に対して4Mの観点から、原因、波及、是正について、特定し、内容の吟味、活動のリーダーシップをとっていただきます。リスク判断も重要な役割であり、起きた事象に対りてタイ... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
【 医療機器の薬事承認申請に関わる業務全般 】
■医療機器の輸入・販売承認申請業務（海外製造元との折衝・申請資料の作成など）
■PMDAや関係当局との交渉
■申請に必要な情報の収集、関係部署との協力調整
■治験実施の為の資料準備 |
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| 勤務地 | 石川県 |
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| 業務内容 |
成形関係の工程・設備・金型の管理、改善を行って頂きます。
（成形条件確立含む・成形技能士）
・仕様決定、品質管理、改善提案、各部署との連携 |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
■薬事申請 スタッフ業務
・薬事申請資料の作成、申請／届出及び審査中の照会対応
・業許可申請・更新対応
・薬機法 及び 関係法規（海外含む）に関する情報収集等 |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
【職務概要/Overall Job Purpose】
西神製造所における医薬品／医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務
【主な職責/Primary responsibilities】
・ 新製品導入に伴うGMP対応、品質保... |
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| 勤務地 | 栃木県 |
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| 業務内容 |
★医療機器の（１）品質保証業務もしくは（２）品質管理業務をご経験に応じてご担当していただきます★
【具体的な業務内容】
（１）品質保証
1） ISO 13485に基づく品質マネジメントシステムの構築及び運用
2） 医療機器に関する規... |
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