品質管理 に該当する転職・求人一覧
該当件数：76件 2ページ目
| 勤務地 | 東京都立川市緑町7-1 アーバス立川高松駅前ビル6階 |
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| 年収 | 400万円 ～ 700万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■出張手当 ■休日勤務手当 |
| 業務内容 | 【業務内容について】 ■大学･研究機関や民間企業向けにプリセールスやカスタマーサポート、 データ提供などをお任せ致します。 ■機器納入作業（標準で4日～5日） ■保守契約を定期訪問 ■メンテナンス業務（トラブル対応含む... |
| 求める経験 | 【必須経験・スキル】 ■電気系学科を卒業されている方または機械系の学部を卒業されている方 ※機械要素をお持ちの方よりも電機要素のメンテナンスの経験をお持ちの方を優遇いたします。 ■サービスエンジニアのご経験が3年以上ある方 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 埼玉県川越市冑山9-10 埼玉工場 |
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| 年収 | 400万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 製造技術課は、工場製造部門・品質管理部門、本社関連部門と連携し、工場の技術面での統轄と支援を行う組織であり、業務分野は製剤技術分野と設備管理分野があり、そのいずれか、あるいはその両分野をご担当いただきます。 ＜製... |
| 求める経験 | 【必要スキル・経験】 以下のいずれかの経験 ・動物用医薬品・医薬品・飼料の製造プロセス管理業務 ・電気、ガス、用水設備の運用管理 ・製剤設備の点検・修繕・改善業務 【歓迎するスキル・経験】 ・製剤移管業務経験、... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都新宿区四谷4-7新宿ヒロセビル |
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| 年収 | 300万円 ～ 400万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 同社は翻訳会社としての実務50年の実績を基に、半導体、重工業、医療機器、医薬、情報通信、環境関連などのあらゆる業界、マーケティング、知的財産、リーガルといったすべての業種のお客様のドキュメンテーションをトータルサポートしています。 その... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・理工系大学卒 ・英語力(TOEIC(R)テスト850点以上) ・PCスキル ■歓迎条件 ・3年以上の特許翻訳経験またはそれに準ずる技能 ＜語学補足＞ 英検準一... |
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正社員
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| 勤務地 | 神奈川県秦野市曽屋400 |
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| 年収 | 430万円 ～ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | QI25_01【秦野】品質保証（光半導体／灯体制御基板／制御ソフトウエア） 【募集の背景】 自動車の灯体LED化により、光源、制御基板、制御ソフトウエアは複雑化しており、機能安全やサイバーセキュリティなどの要求が高まっています... |
| 求める経験 | 【求めるスキル】 ・基礎的な物理、化学の知識技能 ・分析(MS-Officeを使った)、報告書作成経験 【歓迎スキル】 ・電子デバイス設計品質又は管理経験者 ・電子機器制御回路の設計又は品質管理経験 ・ソフトウ... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都港区赤坂1丁目8番1号 赤坂インターシティAIR |
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| 年収 | 700万円 ～ 1100万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 富士レビオの薬事担当者を募集します。 国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるスペシャリストを募集します。 徐々に専門を広げ、富士レビオ全般の薬事申請にも関わって頂き、幅広い経験を積むことも可能です... |
| 求める経験 | ＜職務経験＞ Must： ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（目安：3年以上） ※幹部候補はclassⅢの薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験必須 ・ピカ新の品目について薬事登録経験があり、保険収載にか... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都港区赤坂1丁目8番1号 赤坂インターシティAIR |
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| 年収 | 500万円 ～ 900万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 富士レビオの薬事担当者を募集します。 国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるスペシャリストを募集します。 徐々に専門を広げ、富士レビオ全般の薬事申請にも関わって頂き、幅広い経験を積むことも可能です... |
| 求める経験 | ＜職務経験＞ Must： ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（3年以上） ※classⅢの薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験は問いません Better： ・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都港区赤坂1丁目8番1号 赤坂インターシティAIR |
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| 年収 | 900万円 ～ 1200万円 ■通勤手当 |
| 業務内容 | 富士レビオの薬事申請スペシャリストを募集します。 （スペシャリスト…ラインマネジメントを行わない代わりに高い専門性をもって業務を推進・遂行する役職のこと） 国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるス... |
| 求める経験 | ＜職務経験＞ Must： ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（目安：5年以上） ※classⅢの薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験必須 ・ピカ新の品目について薬事登録経験があり、保険収載にかかわる戦略... |
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正社員
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| 勤務地 | 千葉県佐倉市太田2173-13 |
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| 年収 | 400万円 ～ 550万円 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 手術台に使用される部材（機械・電気・油圧等）の調達・原価・品質管理を行っていただきます。 具体的に以下職務です。経験や強みを活かせる職務から取り組んでいただきます。 調達管理）仕入先選定から契約締結、見積依頼... |
| 求める経験 | 【必須スキル・経験】 ・メーカーでの購買・調達の実務経験者 2年以上 【歓迎スキル・経験】 ・製作図面の読解が出来る方尚可 ・語学力（輸入部品に対応するレベルの英語読み書き経験歓迎。会話ができれば尚可） |
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正社員
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| 勤務地 | 山梨県中巨摩郡昭和町築地新居 1727-1 |
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| 年収 | 500万円 ～ 800万円 ■通勤手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・バイオ医薬品(注射剤）製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般 ・製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管 ・無菌医薬品（注射剤）の工程設計、製造条件の... |
| 求める経験 | 【応募要件】 ■医薬品、医療機器、化粧品、化学、半導体、飲料業界での就業経験 ■生産技術や工程設計のご経験をお持ちの方 ◇◆◇テルモの魅力◇◆◇ 同社は北里柴三郎博士をはじめとした医学者が発起人となり、大正10年に創業... |
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正社員
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| 勤務地 | 愛知県名古屋市南区荒浜町4-6-1 |
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| 年収 | 417万円 ～ 508万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■営業手当 ■役職手当 ■出張手当 ■夜勤手当 |
| 業務内容 | 【業務概要】 基板実装技術を軸にしたIT・IoT機器製品を総合的に扱う同社にて、電子製品（基板実装・組立・検査）の品質管理をお任せします。 【業務詳細】 経験や適性を考慮し、下記のような品質管理業務をお任せします。 ・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ▽下記すべてを満たす方 ・一連の品質管理経験（QMS、監査、品質維持・改善、クレーム処置、不具合分析、是正・予防処置、改善報告） ・電子製品もしくは自動車メーカー関連の品質管理経験 ・Excelの実務経験 ... |
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正社員
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