- サイト掲載求人数:577件
臨床開発 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 |
---|---|
年収 | 年収 400 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【東京】臨床開発モニター(経験者) ジュニアCRA」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 (大学病院クラスの経験) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験 |
勤務地 | 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル |
---|---|
年収 | 年収 400 ~ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【大阪】臨床開発モニター(経験者) 」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2~3年以上 (BE試験、臨床研究、医療機器のみのご経験は原則不可) |
勤務地 | 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング |
---|---|
年収 | 年収 400 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「データマネジメント【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です 医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」の経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否判断 ・Data validation... |
勤務地 | 東京都 新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F |
---|---|
年収 | 年収 480 ~ 720 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「臨床開発モニター【受託型/派遣型】」のポジションの求人です 臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル ■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ■IRB対応 ■スタートアップミーティング ■治験... |
求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者(1年程度) |
勤務地 | 東京都 中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館 |
---|---|
年収 | 年収 450 ~ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【東京】臨床開発モニター(経験者) シニアCRA」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グル... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験5年以上 (大学病院クラスの経験) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験 |
勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル |
---|---|
年収 | 年収 450 ~ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「CRA(臨床開発モニター)経験者【大阪】※」のポジションの求人です 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託してお... |
求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力:読み書き |
勤務地 | 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
---|---|
年収 | 年収 450 ~ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「CRA(臨床開発モニター)【東京】※」のポジションの求人です 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他... |
求める経験 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。 |
勤務地 | 福岡県 福岡市博多区博多駅東1-9-11大成博多駅東ビル3階307号室 |
---|---|
年収 | 年収 450 ~ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「CRA(臨床開発モニター)【福岡】※」のポジションの求人です 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他... |
求める経験 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。 |
勤務地 | 東京都 港区東京都港区虎ノ門 4 丁目 3 番 9 号住友新虎ノ門ビル 6 階 |
---|---|
年収 | 年収 700 ~ 1300 万円 ※想定年収は経験によって変動します。※インセンティブ含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「ファーマコビジランス部門/【PMポジション】」のポジションの求人です 【職務内容】 ・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切な期待値調整やステークホルダーマネジメントを実施する ・プロジェクトにおける情... |
求める経験 | 【必須要件】 ■ファーマコビジランスのご経験5年以上 ■プロジェクトリードもしくはプロジェクトマネジメント経験3年以上 ■業務遂?に必要な英語スキル(英?読解、英?作成、会話レベルのビジネス初級) 【歓迎要件】 ?新しいことに... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 440 ~ 685 万円 予定年収は諸手当、20時間残業した場合の残業代を含む 業績により決算賞与あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■医療機器 (クラスII~IV) の薬事手続き (承認, 認証, 業態, QMS, 保険含む) ■海外申請用臨床評価 ■医療機器の臨床試験 (準備~クロージング) |
求める経験 | 【必須要件】 ■理系学部卒業 ■英語の使用に抵抗ないこと 【歓迎要件】 ▼医療機器、または医薬品の薬事申請経験、または臨床開発経験 【履歴書について】 ・履歴書には高校以降の学歴を記載してください。 ・履歴書には志望理... |