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勤務地 兵庫県
業務内容 【職務概要/Overall Job Purpose】 薬剤疫学の専門家として、主に疫学研究に関連する医薬品リスク管理計画書(Safety Risk Management Plan)の計画立案と実行(データベース調査を含む製造販売後調査)...

MSL(メディカルサイエンスリエゾン) 
(650万円~)

クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。 主に、学術トピックスの提供、新薬の情報提供、医師主導研究への対応、地区スピーカー育成、適用外使用等の情報提供に携わっていただきます。

MR

サンファーマ株式会社
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勤務地 兵庫県 徳島県 香川県 大分県 宮崎県
業務内容 同社の製剤全般の医薬品情報提供活動を担当頂きます。
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勤務地 東京都
業務内容 協和キリン株式会社の100%子会社である協和キリンフロンティア株式会社に出向していただくこととなります。 協和キリンフロンティアにて医薬品等安全管理責任者兼安全管理グループ長として、 安全管理業務全般のPDCAをお願いします。 ・PV計...
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勤務地 東京都
業務内容 ◆薬事関連業務のマネジメント(実務を含む) ・薬事申請関連業務(申請、変更、更新)の計画と実施 ・グローバルとの情報共有(申請、QMS) ・国内業許可及び海外製造業者登録関連業務(取得、変更、更新)の計画と実施 ・安全管理業務(GVP...

CRA(特定派遣型)

株式会社アスパークメディカル
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勤務地 東京都 京都府 大阪府 兵庫県
業務内容 【新薬開発に向けた治験モニタリング業務】 ◆製薬企業開発部員の一員として、臨床試験に全般的に関わりコントロール、マネージメントしていく業務です。治験進行状況や症例報告書のデータの内容を把握する為に治験実施施設への情報収集業務です。 ・臨...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 =企業側にポジションサーチという形でご提案をさせていただきます= ■現在、特定派遣中心にてCROビジネスを展開させている同社になります。 今後の更なる発展と成長、また、数年前から東京にて実績の出ている受託案件の拡大(大阪含む)を見据え...
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勤務地 大阪府
業務内容 ■GVPに関わる業務(副作用情報の収集・評価・措置・翻訳チェック・教育関係等) ■特定の品目を担当して頂き、添付文書、インタビューフォーム等各種資料作成・確認、情報収集、解説及び、課員の進捗管理。 ■GVP監査に関する業務 ■その他、G...

Market Access

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業務内容 Primary Responsibilities: Acquire drug prices that appropriately reflect the value of AbbVie's products with creati...

安全管理【手術支援ロボット】

リバーフィールド株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 【具体的な業務内容】 ・顧客から受領した苦情情報の処理 ・不具合情報収集・報告・評価、及び行政機関への報告 ・安全確保措置の立案・実施 ・開発部門等と連携しリスクマネジメントの推進 ・添付文書の管理 ・総括製造販売責任者、QMS管理責任...
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業務内容 ・デジタル病理学製品の機器の設置、インターフェース、デモンストレーション、顧客トレーニング、サポート ・戦略立案、実行、レビュー、案件管理とフォーキャスト                               ・顧客訪問にてデジタ...

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職務概要 クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。 主に、学術トピックスの提供、新薬の情報提供、医師主導研究への対応、地区スピーカー育成、適用外使用等の情報提供に携わっていただきます。
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