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品質保証 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 飛昇体製品に対する品質保証業務をご担当頂きます。 ■業務内容 （１）開発・試作段階での設計作業に対する品質保証業務 （1）設計プロセスの品質保証業務 ・システム設計、基本設計、詳細設計等の各段階でのリスク洗い出し、デザインレビ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■機械、電気・電子、情報技術のいずれかの基礎知識を持ち、上記業務を積極的に学び取り組む意欲がある方。 ※異業界からのチャレンジも歓迎です。例えば、自動車・ロボット業界出身の方の応募もお待ちしております。 【歓迎要件】... |
| 勤務地 | 栃木県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 1000 万円 賞与：年2回（6月、12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【ミッション】 自動運転システムのバーチャルテスト環境構築業務をお任せします。 【具体的には】 AD/ADASロジックのデバッグや検証の際に活用する，様々なバーチャルテスト環境（MILS/SILS/HILS/DILS/DSなど）... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MILS/SILS/HILS等のバーチャルテスト環境の使用経験 【歓迎要件】 ■MILS/SILS/HILS等のバーチャルテスト環境の構築経験 ■AUTOSAR Adaptive/Classic, POSIXに関... |
| 勤務地 | 栃木県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 1600 万円 賞与：年2回（6月、12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【ミッション】 スマートファクトリー実現に向けたデジタル技術の開発をご担当頂きます。 【具体的には】 （１）PDM領域 ■既存PDMシステムの刷新および新規システムの導入（特にデータべース関連） ■製造ラインから取得されたデー... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下のいずれかの知識・経験をお持ちの方 ・PDM領域 ※（1）（2）を満たす方 （1）機械設計、生産技術、生産管理などのご経験 または それら業務向けシステムの開発経験 （2） ものづくりの環境や手法、管理体制等をI... |
| 勤務地 | 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 700 万円 【賞与】年2回（6月・12月）4カ月（2023年度実績） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【配属予定部署】 第3技術本部 BSS部 BSS1Gr 【配属部署情報】 部署の雰囲気：他部署との関わりも多く、コミニュケーション豊な職場です。 20代：1名、30代：2名、40代：1名、50代：1名、60代：0名、派遣社員：5... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■機械設計に関する製品設計の経験及び知識（成形部品、プレス部品、電子部品） ■DRBFM、FMEA、FTAなどの実施経験 ■CADスキル（CATIA ver5）⇒経験無い場合は、他3DCADの経験則が分かるようにしてくだ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 900 万円 ※ 経験、年齢に応じて決定します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【具体的な職務内容】 自社開発医薬品、ジェネリック医薬品、バイオシミラー、自社開発原薬に関する次の業務 ☆ 共同開発品、導入テーマ、工場既製品にも関わっていただく可能性があります ・ 規格及び試験方法の開発 ・ 承認申請資料の作成 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤、原薬）の品質試験に関する知識・技術・研究経験 ■医薬品（製剤、原薬）の承認申請資料の作成経験 ■物理化学および分析化学の知識・技術 ■治験薬 GMP（品質）に関する知識・経験 【歓迎要件】 ▼... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 880 ～ 1200 万円 ※ 経験、年齢に応じて決定します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【具体的な職務内容】 ・医薬品の品質保証（国内外の製造所のデータ確認、リスク管理、監査） ・ 各省令（GQP、GMP、QMS 省令）への対応（手順書維持管理、文書の点検、QC 業 務） ・ 薬事業務（製造販売承認事項一部変更申請、P... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 （1）GQP、GMP の品質保証業務の実務経験（医薬品製造所監査等） （2）CMC薬事業務経験（原末・製剤の安定性試験、規格値設定、CTD案の作成、PMDA 指示事項対応等） ■管理職... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 540 ～ 670 万円 ※ 経験、年齢に応じて決定します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【具体的な職務内容】 ・医薬品の品質保証（国内外の製造所のデータ確認、リスク管理、監査） ・各省令（GQP、GMP、QMS 省令）への対応（手順書維持管理、文書の点検、QC 業 務） ・薬事業務（製造販売承認事項一部変更申請、PMD... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 （1）GQP、GMP の品質保証業務の実務経験（医薬品製造所監査等） （2）CMC薬事業務経験（原末・製剤の安定性試験、規格値設定、CTD案の作成、PMDA 指示事項対応等） ■英語力... |
| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年の平均支給額：月給5.7か月分） ■モデル年収（愛知県在住/残業20h時の概算） 670万円～880万円（プロジェクトマネジャー・テックリード ） 512万円～653万円（プロジェ... |
| 業務内容 | 【募集の背景】 自動運転や統合コックピットなどの車載ソフトウェアを市場拡大に対応するために、車載制御・IoT分野の開発エンジニアに加え、開発プロセスなそ、品質保証に対して知見のあるエンジニアを強化し、総合的にサービス提供可能なベンダーに成... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※以下、いずれか一つでも当てはまる方はぜひご応募ください。 ■CもしくはC++での組み込み開発経験 ■車載プロセス開発経験、またはAutomotiveSPICE、ISO26262の知識 ■制御系、車載組み込みシステム評... |
| 勤務地 | 東京都 港区港南2-3-13 品川フロントビル |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【東京】開発エンジニア ◆ソフトウェア/豊田通商G」のポジションの求人です 豊田通商グループの一員で車載業界における世界最大規模のエレクトロニクス商社にて、顧客ニーズに合わせたソフトウェア開発を中心に業務を行って頂きます。 【具体... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ソフト開発経験 ※C・C＋言語使用経験ある方は最優遇 ■英語に抵抗感がない方 |
| 勤務地 | 東京都 港区港南2-3-13 品川フロントビル |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【東京】開発エンジニア（管理職候補）◆ソフトウェア」のポジションの求人です 豊田通商グループの一員で車載業界における世界最大規模のエレクトロニクス商社にて、顧客ニーズに合わせたソフトウェア開発を中心に業務を行って頂きます。 【具体... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ソフト開発経験 ※C・C＋言語使用経験ある方は最優遇 ■英語に抵抗感がない方 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメント経験がある方 |
