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勤務地 兵庫県
業務内容 ◇TRIが行う臨床研究(治験、特定臨床研究、観察研究、データベース研究)における試験統計家。 下記の統計解析業務を行います。 ・プロトコルの統計解析部分(解析方法・例数設計)の立案 ・解析計画書の作成 ・解析データセット定義書、図表見...

【希少案件】統計解析担当者/大手製薬会社 
(700万円~)

臨床試験計画立案業務において、サンプル規模など試験デザインについて統計の視点に基いて検討していただきます。シミュレーション業務での主な使用アプリケーションはSASとなります。膨大な臨床試験データを高速処理し、当局からの承認までの期間短縮に努めていただきます。チームについては20名程度で構成され、経験を積むことで解析スペシャリストもしくはマネジメントのキャリアを…

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勤務地 東京都
業務内容 【業務内容】 ・MA部戦略グループの各疾患領域担当者と協議・連携した、RWD分析による当該疾病のメディカル戦略立案に必要な疾病情報(疾病疫学、病態進行、現在における治療様式など)のを創出 ・RWDに基づく各種疾病の記述疫学情報(論文)の...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■担当業務 臨床研究や医師手動治験などのデータの統計解析を担当します。収集されたデータを、生物統計学の手法を用いて客観的に評価し、治験薬や治療法の効果等を統計学的に証明していきます。 ・統計解析計画の立案から研究デザイン ・SASを使...
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勤務地 東京都
業務内容 <Biostatistics/ Statistician担当業務> リアルワールドBiostatisticsでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。 スキルを伸ばした...

【大阪】経験者CRA

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勤務地 大阪府大阪市中央区
業務内容 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ※実際に中途入社した社員の方々のインタビューです。 ■内資中堅CRO転職者 『部長とPLが頻繁に相談しているので、部...
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勤務地 大阪府大阪市北区
業務内容 臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル ■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ■IRB対応 ■スタートアップミーティング ■治験薬の搬入 ■症例エントリーの促進 ■SDV ■症例モニタリング ■症例...

【東京】経験者CRA

社名非公開
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勤務地 東京都港区
業務内容 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ※実際に中途入社した社員の方々のインタビューです。 ■内資中堅CRO転職者 『部長とPLが頻繁に相談しているので、部...
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勤務地 東京都新宿区
業務内容 臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル ■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ■IRB対応 ■スタートアップミーティング ■治験薬の搬入 ■症例エントリーの促進 ■SDV ■症例モニタリング ■症例...

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ポジション名/募集企業 【希少案件】統計解析担当者/大手製薬会社
年収 700万円~
職務概要 臨床試験計画立案業務において、サンプル規模など試験デザインについて統計の視点に基いて検討していただきます。シミュレーション業務での主な使用アプリケーションはSASとなります。膨大な臨床試験データを高速処理し、当局からの承認までの期間短縮に努めていただきます。チームについては20名程度で構成され、経験を積むことで解析スペシャリストもしくはマネジメントのキャリアを…
このような方におすすめします 医療統計学、生物統計学、数理統計学のいずれかを大学院で専攻し、臨床試験の統計解析業務経験を2年以上お持ちの方からのご応募をお待ちしております。大手製薬会社ということから、多彩な薬品の治験案件を抱え、高いスキルを求められる案件を数多くこなし短期間にスキルを高めることができる環境となります。統計解析担当者としてのスキルを大手の環境で磨きたい方には大変魅力的な案件…

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