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製薬 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 ▼モデル年収例 ※残業月25時間想定／諸手当除く／中央値で算出 ・年収630万円/30歳 年収690万円/35歳 ・年収740万円/40歳 年収900万円/45歳 ※直近でジョブ型にシフトしておりま... |
| 業務内容 | 【業務内容】 クライアント企業（特に製薬メーカー）のプラント工場（化学・メディカル）の建設を統括するプロジェクトマネジャーもしくはプロジェクトを実行する仕事です。 ■新規設備の建設および既存設備の更新 ■プラント設備の新規建設や既存設... |
| 求める経験 | 【必須条件】 下記いずれか ■製薬工場の建設経験および建設プロジェクトのマネジメント経験 ■製薬工場での生産技術のご経験がある方 【歓迎条件】 ■医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/設備会社での3年以上の実務経験 ■製薬・... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 540 ～ 828 万円 ■賞与：年2回（7月、12月）業績連動（基本給の4ヶ月/年を保障） ※直近実績：8.25ヶ月（2023年度）、6.0ヶ月（2022年度） ■残業15H分含んだ場合の想定年収：586万円～898万円）... |
| 業務内容 | ■業務内容： 医薬品メーカー向け原料の販売が中心で、国内のみならず、輸出・輸入・三国間貿易・輸入代行と幅広い貿易商内を担当しています。 取引先より引合いを受けた新規材料のサプライヤー調査・発掘のみならず、国内外製薬メーカーの開発パイプラ... |
| 求める経験 | ※履歴書には顔写真の貼り付けをお願い致します※ ■必須条件： ・法人営業経験 ・貿易実務経験 ●歓迎条件 ・化学品、医薬品原料ビジネスに知見を有する方 ・英語（中級レベル） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 日本国内及び海外研究／製造施設における、製造技術工程の獲得及び新規技術開発支援／指導、研究進捗管理、研究報告、等 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■バイオ系の製造プロセスに携わった経験（企業・大学等） ■長期海外出張が可能である方 【歓迎要件】 ■一連のウイルスベクター（特にAAV）の製造プロセスを実施することができる方 ■小‐中規模レベル（～100L）培... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 716 ～ 954 万円 ※上記年収は賞与11ヵ月想定での年収になります。 ※賞与実績：2023 年度 13.25 ヵ月、2022 年度 13 ヵ月、2021 年度 13 ヵ月 ※薬剤師資格をお持ちの場合は、別途 30,000... |
| 業務内容 | 【所属部門概要】 精密化学品部では、産業領域を横断する新技術と新素材が開く次世代マーケットを見 据えて挑戦しています。医農薬、ファインケミカル市場に、欧米をはじめとした世界の専門的なメーカーとの密接なネットワークにより、先端技術に基づく... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ 法人営業の経験 ■英語の読み書き能力（業務上、英語で海外との遣り取りがあるため） ■OA スキル： Excel 、Word 、PowerPoint 【歓迎要件】 ■化学、バイオ、薬学部出身 ■英語での会... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1200 万円 ・予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ・残業時間目安20時間を含む年収となります。管理監督職でオファーの場合は、残業代の支給対象外です。 ・東京、大阪勤務は上... |
| 業務内容 | 【期待する役割】 ・臨床試験実施のための抗体医薬の製造技術開発・治験薬製造。 ・市販製造に向けた技術開発。 ・当局への承認申請に向けて、抗体医薬に関するregulatoryの全体戦略策定および実施。 【同社のライフイノベーション... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■国内外の製薬メーカーにおいて、抗体医薬の製造技術開発・実製造やregulatoryの実施経験を有する方 ※抗体医薬の製造技術およびregulatoryに関する深い知識・経験 |
| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 ※前職の年収、スキル、経験を考慮し決定致します。 ■賞与:2回/年（昨年実績4.2ヶ月分） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ◆当社は、医薬品の製造工程で重要な役割を担う分離・精製技術の化学メーカーです。当社の主要な取引先は、世界の大手製薬会社となっており、海外子会社8社によるグローバルな事業展開をしています。 2018年２月にFDA（アメリカ食品医薬品局）の認... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■新卒採用の実務経験（中途採用の実務経験もあれば尚良し） 【歓迎要件】 ■大学訪問や合同企業説明会等のご経験 ■化学系大学出身 ■化学系の新卒・中途採用経験 |
| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 516 ～ 1250 万円 上記年収とは別に、次年度以降業績連動賞与が支給される場合もございます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 人材育成ニーズはあらゆる企業において存在します。我々はクライアントの組織・人材に対して「自ら考え行動する支援」を行うとともに、「変化を実現するまで伴走」します。 HR第4部では、企業および個々のご受講者のニーズに応じた「企業内研修をはじめ... |
| 求める経験 | 志望動機書のご提出：応募時必須 ■以下から３つ以上の項目に該当される方 ・職務経歴10年以上ないしそれに準ずるキャリアをお持ちの方 ・事業会社等で管理職（課長級）監督職（係長級、チームリーダー級）としてマネジメント業務経験を持つ方ない... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【業務内容】 ■製剤の処方設計業務（主に内服固形製剤） ・開発品の先発医薬品分析 ・処方設計 ・パイロット試験用検体製造 ・プロセスの開発部署への移管対応 ・治験薬製造補助 ・CTD申請資料作成 ・照会対応 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製剤開発（処方設計・工業化検討等）業務経験（目安3年以上） ・大学院卒 【歓迎要件】 ■医薬品、製薬業界の情報・知識に精通していること ■製剤学、粉体工学、物理化学、製剤製造機器、薬物動態、薬事関連、GMP、統計解... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 ADC品目を筆頭に、当社のオンコロジー領域の開発パイプラインが急速に拡大していることから、開発プロジェクトを推進するプロジェクトマネージャ―の増員、強化を図っているところである。当社におけるプロジェクトマネージャーは、非臨床... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業で開発業務に５年以上従事し、プロジェクトマネジメント業務の経験がある ■臨床開発関連業務（DM、統計、薬事、信頼性保証等も含む）に関する基礎的な知識 ■英語でのコミュニケーション能力（TOEIC 730点以上... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 900 万円 賞与年2回（3月、9月） ※経験・スキルによる なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 製品に関して高度な専門知識を持つスペシャリストとして、検査室の質や生産性向上に貢献をいただきます ■医師・コメディカルとのコミュニケーションを通じた関係構築と製品の情報提供及び拡販活動（病院内、検査センター内向けの勉強会の実施等を含む... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■普通自動車運転免許および運転経験 ■下記いずれかの経験 ・MR、DMR、MSL、CRA、学術、医療機器営業 ・臨床検査技師 【歓迎要件】 ▼理系大学卒業 |