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powered by   2025/10/21 更新

品質管理 に該当する転職・求人一覧

該当件数:9件 1ページ目
勤務地 埼玉県鴻巣市袋1030-7
年収 650万円 ~ 700万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■資格手当
業務内容 【業務内容】 コンタクトレンズの製造に関わる工場でインフラ設備の保全管理業務を統括する管理職候補を募集します。空調機器、ボイラー、コンプレッサー、水処理装置などの工場インフラ設備の安定稼働を支えるとともに、保全部門のメンバー育成やキャリ...
求める経験 【必須条件】 ・工場インフラ設備の保全管理経験をお持ちの方 ・チームマネジメントおよびメンバー育成の経験がある方 ・設備の安定稼働を支える責任感と、現場との連携力をお持ちの方 【歓迎条件】 ・電気主任技術者3種の資...
正社員
勤務地 石川県羽咋郡宝達志水町敷波2-14
年収 570万円 ~ 760万円 ■通勤手当 ■その他手当
業務内容 【仕事内容】 能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの維持のため、適切な科学的根拠を背景正しい品質管理システムの維持の努力と、高品質な製...
求める経験 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に3年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の含む重要性/適切性/リスク評価ができる ・業務を実行するために、能登工場内の関...
正社員
勤務地 石川県羽咋郡宝達志水町敷波2-14
年収 570万円 ~ 760万円 ■通勤手当 ■その他手当
業務内容 【仕事内容】 能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんをひと愛するたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認すること...
求める経験 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に3年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の含む重要性/適切性/リスク評価ができる ・業務を実行するために、能登工場内の関...
正社員
勤務地 石川県羽咋郡宝達志水町敷波2-14
年収 710万円 ~ 1050万円 ■通勤手当 ■その他手当
業務内容 【仕事内容】 能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの保持のため、適切な科学的根拠を背景にした適切な品質管理システムの保持の遂行を通じて...
求める経験 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に5年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の包括的な妥当性/適切性/リスク評価ができる ・業務を遂行するために、能登工場内...
正社員
勤務地 石川県羽咋郡宝達志水町敷波2-14
年収 710万円 ~ 1050万円 ■通勤手当 ■その他手当
業務内容 【仕事内容】 能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんを愛するひとたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認すること...
求める経験 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に5年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の包括的な妥当性/適切性/リスク評価ができる ・業務を遂行するために、能登工場内...
正社員
勤務地 滋賀県犬上郡多賀町大字四手字諏訪348-3
年収 570万円 ~ 760万円 ■通勤手当 ■その他手当
業務内容 【仕事内容】 能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの維持のため、適切な科学的根拠を背景正しい品質管理システムの維持の努力と、高品質な製...
求める経験 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に3年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の含む重要性/適切性/リスク評価ができる ・業務を実行するために、能登工場内の関...
正社員
勤務地 滋賀県犬上郡多賀町大字四手字諏訪348-3
年収 570万円 ~ 760万円 ■通勤手当 ■その他手当
業務内容 【仕事内容】 能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんをひと愛するたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認すること...
求める経験 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に3年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の含む重要性/適切性/リスク評価ができる ・業務を実行するために、能登工場内の関...
正社員
勤務地 東京都板橋区蓮沼町75-1
年収 500万円 ~ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当
業務内容 〈JD20250706〉 【業務内容】 市場における眼科医療機器の使用状況や苦情の収集・分析 苦情データをもとにした原因究明および品質改善の提案・推進 規制要件に基づく苦情処理プロセスの運用と継続的な改善 製...
求める経験 《知識・スキル》 規制要件(ISO 13485、QMS省令、GVP/GQPなど)に関する基本的な知識 データ分析スキル(Excel、BIツール等の活用) 社内外の関係者と円滑にコミュニケーションできる能力 TOEIC700点...
正社員

【製鉄業向けシステムPM:仙台】

JFEシステムズ株式会社 閲覧済み
勤務地 宮城県仙台市宮城野区港1丁目6番1号 JFEスチール株式会社 仙台製造所内
年収 810万円 ~ 1250万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当
業務内容 【組織】 東日本事業所 京浜・仙台システム開発部 仙台製造所グループ  大手製鉄会社仙台製造所生産管理システムの維持・管理 ,改善が主 組織構成:  社員6名(50代4名、再雇用2名、20代1名)※キャリア採用社員実績...
求める経験 【要件】 <必須要件> 10~20人程度のチームで定量的な品質管理手法を用いたプロジェクトマネージメントの経験が3年程度あること <歓迎要件> 大規模プロジェクト経験 Java言語、RDMS(できれDB2)を使用し...
正社員