合成 に該当する転職・求人一覧
該当件数：101件 1ページ目
| 勤務地 | 福井県越前市越前市北町75-42-1 |
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| 年収 | 304万円 ～ 406万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 住宅・建材・雑貨・家具・その他のプラスチックの異型押出品の製造・販売を手掛ける当社にて、生産管理のポジションでキャリアを築いていただきます！ 顧客の需要に的確に応えるとこにやりがいを感じられるポジションです。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 学歴不問＆経験不問！未経験からのチャレンジをお待ちしています！ Excel使用経験／普通自動車免許必須 |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-67 |
|---|---|
| 年収 | 700万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品原薬の研究開発グループのマネジメントをお任せします。 低分子を中心とした医薬品原薬の研究開発、自社工場および外部委託先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製薬関連企業で、医薬品(原薬)の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）。 ・低分子医薬品の合成および製造において専門的知識を有して... |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-71 |
|---|---|
| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質管理課での試験検査業務を担当していただきます。ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般をお任せします。 【詳細】 （1）医薬品原薬/医薬中間体/工業... |
| 求める経験 | 【必須】 ■品質管理業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験) ★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験がある方は大歓迎です！ ★中途入社の社員も多いので、お気軽にご応募ください！ 【資格】 ■危険物取扱者 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
|---|---|
| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質管理課での試験検査業務を担当していただきます。ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般をお任せします。 【詳細】 （1）医薬品原薬/医薬中間体/工業... |
| 求める経験 | 【必須】 ■品質管理業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験) ★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験がある方は大歓迎です！ ★中途入社の社員も多いので、お気軽にご応募ください！ 【資格】 ■危険物取扱者 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
|---|---|
| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質保証課員として、医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。 【詳細】 ■製造指図記録書、試験指図記録書の承認 ■製造記録、試験記録の照査 ■製造方法、試験法、規格等の変更管... |
| 求める経験 | 【必須】 ■品質保証業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験) ★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験がある方は大歓迎です！中途入社の社員も多いので、お気軽にご応募ください！ 【資格】 ■危険物取扱者 ■... |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-71 |
|---|---|
| 年収 | 600万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ■製造指図記録書、試験指図記録書の承認 ■製造記録、試験記録の照査 ■... |
| 求める経験 | 【必須】 ■製薬会社・GMP下での品質保証業務 ■マネジメント経験 【歓迎】 ■医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとしてメンバー管理の経験がある方は大歓迎です。 【資格】 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
|---|---|
| 年収 | 600万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ■製造指図記録書、試験指図記録書の承認 ■製造記録、試験記録の照査 ■... |
| 求める経験 | 【必須】 ■製薬会社・GMP下での品質保証業務 ■マネジメント経験 【歓迎】 ■医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとしてメンバー管理の経験がある方は大歓迎です。 【資格】 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-67 |
|---|---|
| 年収 | 700万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品原薬の研究開発グループのマネジメントをお任せします。 低分子を中心とした医薬品原薬の研究開発、自社工場および外部委託先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。 ... |
| 求める経験 | 【職務経験】 要 １０ 年以上 【必須要件】 ・製薬関連企業で、医薬品(原薬)の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）。 ・低分子医... |
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正社員
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| 勤務地 | 神奈川県川崎市幸区新川崎7-7 NANOBIC |
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| 年収 | 500万円 ～ 700万円 ■通勤手当 ■家族手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発担当者をお任せいたします。 【詳細】 新規吸着材の開発・評価。スケールアップの検討、安全性評価など 医療用ディスポーザブル製品の研究開発・商品化 ※１日の... |
| 求める経験 | 【必須条件】 医療業界における研究開発経験（高分子材料、有機合成または生化学分野） 高分子や有機物の重合・合成・表面処理に関する知識と経験（５年以上） 【歓迎要件】 医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発経験者... |
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正社員
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| 勤務地 | 神奈川県川崎市幸区新川崎7-7 NANOBIC |
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| 年収 | 400万円 ～ 700万円 ■通勤手当 ■家族手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発 【詳細】 新規吸着材の開発・評価。スケールアップの検討、安全性評価など 医療用ディスポーザブル製品の研究開発・商品化 【1日の流れ】 研究、サ... |
| 求める経験 | 【必須条件】 研究開発経験者（5年以上） 【歓迎要件】 高分子や有機物の重合・合成・表面処理に関する知識と経験 医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発経験者 普通免許（社用車あり） |
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正社員
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