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分析 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 従来、当社における医薬品開発は低分子医薬が中心であったが、近年、低分子に加えて、抗体やADCの開発が急激に発展していることに加え、オリゴ核酸やペプチドなどの中分子モダリティ、LNP-mRNAや遺伝子治療薬などのニューモダリテ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品原薬またはファインケミカル、バイオ製品の製造プロセス開発の実務経験*がある。 *：化学工学的な研究実績があること ■製造装置・設備の設計・施工及び技術移転を含む生産設備立ち上げやバリデーションの実務経験がある。 ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ・創薬研究領域におけるデジタルプラットフォーム構築に係る業務 （内製化推進とデータプロセス構築によるDS独自データの獲得） ※なお本案件は採用、処遇および入社は第一三共となりますが2024.3までは第一三共RDノバーレに出向という形をと... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■サイエンティスト: 高いコミュニケーション能力のある方で、UNIX系OSでの科学技術計算やRによる統計解析経験を有する方、または、リレーショナルデータベース（Oracle, MySQL, PostgreSQL）を用いた大... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1200 万円 賞与は年2回。その他食費と住宅で使える手当あり。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集の背景】 低・中分子分野の医薬品候補分子と標的生体分子との相互作用解析需要の増大のための募集です。 【職務内容】 貴方様にはタンパク質科学・分子間相互作用解析の研究員としてご活躍頂きます。タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務経験（3年以上） ■読み書き、メール使用以上の英語力（TOEIC 730点以上） 【歓迎要件】 ▼in-vitro cell free... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 貴方様には研究本部に【バイオロジクス創薬推進における分析研究者】としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。なお勤務地は2023年1月以降から横浜市戸塚区での勤務を予定しております。 【具体的な職務内容】 ■新規バイオロジク... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■タンパク質工学や抗体工学研究ならびにその理化学的分析の経験を5年以上有する方（実務経験の場はアカデミアor企業は問わない。） ■タンパク質の安定性や相互作用の理解深耕のために新規分析法の立ち上げや分析手法の改良を実行し成... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1200 万円 賞与は年2回。加えて会社の業績に応じた賞与の支給がされる場合もあります。 その他食費と住宅で使える手当あり。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 貴方様には発生工学研究者（マウスゲノムエンジニアリング） として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進して頂きます。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医学・薬学・工学・生物系の修士卒以上の方 ■病態モデル動物開発の経験 ■発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 ■テレカンで使用出来るレベルの英語力 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 貴方様にはバイオ医薬品の分析・物性研究職として下記業務をお任せします。プロジェクト制のため下記から適性やご経験に応じてアサイン致します。 【ミッション】 革新的なバイオ医薬品（抗体等）の評価に使用する新規分析法の開発，および製法評価やデ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※全ての要件を満たさなくてもご応募可能です※ ■プロセス開発における分析のご経験 ■バイオ医薬品プロセス開発、デバイス開発，分析法開発の戦略立案とリード ■抗体（ADC含む）or細胞or遺伝子治療orバイオ医薬の研究開発経... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 貴方様には低中分子医薬品の分析・物性研究 職として下記業務をお任せします。プロジェクト制のため下記から適性やご経験に応じてアサイン致します。 【具体的な職務】 ■低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※全ての要件を満たさなくてもご応募可能です※ ■プロセス開発における分析や物性のご経験 ■有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ■医薬品固体物性評価法開発 ■海外への技術移転並びに海外C（D）MOマ... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【お任せする職務】 貴方様には薬理研究員として下記業務をお任せします。 ・アンメットニーズをとらえ、且つ独創的な薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析 【募集の背景】 ・創薬のバイオロジ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■大学院修士課程、博士課程（PhD）もしくは薬学部などの6年制大学卒業後、生物学研究の実務経験をお持ちの方。 （分子生物学、薬理、生物学、バイオ研究など） ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 700点相当以上） ... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 650 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ＜業務内容＞ 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務： 日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） CTD（CMCパート）作成 承認申請書の作成 申請後の照会事項回答 【募集背景】 依頼案件好調に伴う増員及... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ちの方 ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること 【歓迎要件】 ■英語でのコミュニケーションが可能な方 ■... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー の募集です。具体的には下記をお任せする予定です。 【具体的な職務】 ■創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ■技術課... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ■医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ■TOEIC600点以上 【歓迎要件】 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務... |
