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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 800 万円 ※年収600万円以上は管理職採用のため、月35H相当の残業代を含みます（超過分別途支給） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 健康食品・医薬品等受託開発製造メーカーでの調達購買業務です。 営業・生産管理等の経験を活かし、新たな領域でステップアップしたい？、歓迎です。 ・原材料やサプライヤーの調査、選定 ・サプライヤーとの価格交渉など ※入社後約1か月は静岡... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■食品もしくは医薬品業界にて購買・生産管理・営業・開発いずれかのご経験 ※営業事務除く 【歓迎要件】 ▼海外輸入業務のご経験 ▼商社でのご経験 |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【背景】 ■今後拡大するグローバルニーズに対応するための体制強化 【職務内容】 ■カテーテル診断・治療製品他の受注・生産・出荷管理業務 ・生産計画、進捗管理、出荷管理他 ・本社オペレーション・販売部門からの注文、見通し情報を受... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■5年程度のSCM、S&OP業務経験（本社・工場部門どちらでも可）※折衝能力が重要であり工場部門の調達経験者でも可 ■サプライチェーン管理（生産計画、進捗管理、出荷管理）に関する経験・知識 【歓迎要件】 ▼生産工場... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 動薬事業推進部 生産管理課は、生産金額・製造原価（その前提となる工場経費）を工場と連携して策定し、その計画で着地できるようPDCAを回していきます。 ■ 製造経費予算策定（予算内容の精査、予算調整） ■ 製造原価・製... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■生産管理のご経験をお持ちの方（原価管理・経費管理など） ■日商簿記検定3級以上、もしくは同程度の知識 【歓迎要件】 ▼製剤移管業務経験、GMPに関する理解 ▼電気、ガス、用水、建築いずれかの管理知識、施工管理の... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 製品を最適な時期・量・コストで市場に供給するため、国内外工場の生産管理をお任せします。 ・全社戦略に基づいた生産部門方針の立案 ・生産管理指標の設定と管理 ・原価管理・原価低減の推進 ・設備投資等、各種予算の管理 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかで3年以上のお経験をお持ちの方 ・全社戦略に基づいた生産部門方針の立案 ・生産管理指標の設定と管理 ・原価管理・原価低減の推進 ・設備投資等、各種予算の管理 ・生産計画の立案、生産要員管理 ・製... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 ・製造管理体制の強化 新規製造ラインの立ち上げや新商品の上市、既存製品の増産予定を含む製造物量予測に基づいた人員調整や設備能力の改善推進を行うため、製造工程管理活動における効率化に貢献できる方を求めています。 【職務... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・製造メーカーにおける生産管理業務、工程管理業務、製造管理業務の経験が1年以上ある方 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 佐賀県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 650 万円 ・上記年収は例です。会社の業績・個人の成績によって変動します。 ・規程に基づき、所定外労働時間分を支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【具体的な業務内容】 （１）生産キャパシティの管理及び生産計画立案業務 →工場内外と非稼働日の調整を実施し、生産キャパシティの最大化を図る。 →販売・荷離など最新の商況に応じたタイムリーな生産計画を立案し、製造指図を発行する。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■高卒以上 ■基本的なPC操作（Word・Excel・PowrPoint） ■生産計画立案など、生産管理業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼フォークリフト免許 ▼製薬会社での勤務経験（GMPに関する知識を持っている... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 千葉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■職務内容： 長年に渡り蓄積した抽出精製技術を活かし、機能性表示食品対応原料をはじめ、サプリメント原料、食品添加物、医薬品原薬、化粧品原料、研究用試薬を開発し、提供している当社にて、品質管理をお任せいたします。具体的には品質管理責任者とし... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■医薬品原薬もしくは食品原料、化粧品原料の品質管理経験をお持ちの方 ■GMP関連の業務経験もしくは知識をお持ちの方 ■部下の育成や管理経験をお持ちの方 |
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正社員
転勤無し平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 賞与：年2回（6月、12月）※過去実績 5.46ヶ月 ■モデル年収・２８歳４５０万程度 ・３５歳５６０万程度 ※ご本人のこれまでの職歴により提示金額は異なる場合があります。 賃金はあくまでも目安の金額... |
| 業務内容 | 【東証プライム上場／社宅制度／福利厚生充実／残業20時間程度】 【職務詳細】 ・医療機器の試験業務 ・文書制定管理 ・品質に関する社員教育 ・QC啓発活動 ・品質問題に対する分析 ※入社後に最初にお任せする業務は、医療機器の試... |
| 求める経験 | ※応募書類に顔写真貼付必須となります。 【必須要件】※いずれか必須要件 ■品質保証や品質管理、苦情処理業務経験 または ■医学、薬学、工学、化学等理系学科の就学者 【歓迎要件】 ▼品質保証や品質管理、苦情処理業務経験 ま... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 300 ～ 600 万円 ■賞与年2回（6月・12月） ■残業代「100％」（1分単位）支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【同社の強み】 ■組込み制御開発のプロフェッショナル集団であること。 同社は「組込み制御開発に特化したプロフェッショナル集団」として、30年以上にわたり、事業を展開しています。 同社が保有する確かな技術は世界を代表する企業様にも認... |
| 求める経験 | 【歓迎要件】 下記のいずれかのスキル・経験のある方を歓迎 ■機械工学の4力学（材料力学，流体力学，熱力学，機械力学）のいずれかの学習経験 ■CAD/CAEソフトの操作経験（実務不問） ■メーカーの生産技術職、生産管理職の経験 ... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 750 万円 【年収例】 経験者：月給41.5万円／年収676万円 ※年4回、昇給の機会がある為、四半期で優秀な成績を収めた場合はその都度給与アップを実現することが可能 ※賞与は2ヶ月分×2回（売上実績に合わせた評... |
| 業務内容 | 大手有名企業の開発案件に参画して頂き、バックエンドエンジニアとしてスキルを磨いて頂くことが可能です！ 【スキルアップ】 大手企業の案件や、話題になっている案件に携わることができる為、幅広くスキルアップすることが可能です。 また、エ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ◆バックエンド開発経験をお持ちの方 【開発環境】 ※下記のような開発環境にてPJTに従事していただきます。 ・言語：PHP、Go、Java、Ruby、Python、C♯ ・データベース：Oracle、SQLServ... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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