CRA※東京/大阪【FSP部門】 社名非公開
| 職種 | CRA※東京/大阪【FSP部門】 |
|---|---|
| 社名 | 社名非公開 |
| 業務内容 |
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 ■担当プロジェクト数：1～2プロトコール ■担当施設数：平均3～5施設程度（メンテナンスフェーズは若干増の可能性あり） ※アサインについては、担当プロジェクト数、施設数よりも36協定内に収まる業務量を重視しています。 ■残業時間：通常期で平均10-20時間程度 ※外勤は平均3-4回。宿泊を伴う出張が月1-2回。（担当施設の数と場所、症例数に応じて変動あり） 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検－治験の終了手続き ※アサインされるプロジェクトに応じ、派遣先のクライアントオフィスで勤務する可能性があります。その場合、クライアントの労働条件（勤務時間・勤務場所）に合わせた勤務となります。ただし、年収条件に変更はありません。 【魅力】 ■キャリアアップしやすいフィールド 同社は成長中の組織です。そのため、PLやPMなど多くのポジションへのチャンスがあります。現職で上が詰まっていて、なかなか、上位職にステップアップできないなどお悩みをお持ちの方には、短いスパンでマネジメントポジションを目指すことが出来ます。実際に若手の方にもスタディマネージャーなど、どんどん任せる風土があります。 ■透明性の高い評価制度 同社は社員の公平な評価をするために、3カ月に1回のペースで各マネージャーが一同に会し、社員の成長や評価について話し合います。通常の企業が半期に1回や年末に1回のような頻度の中、しっかりと社員を見てくれるため、 直属の上司でなくても「あの、○○さんね」とアットホームな雰囲気があります。 また、直属の上司以外との1on1を実施するなど、多角的に、社員の良いところを見つけ、引き出してくれます。 ■社員の声を吸い上げて実現する働きやすい環境 残業削減やフルフレックス、在宅制度などは社員の声を吸い上げて実現してきたなど、社員の声が届く風通しの良さもございます。 ■豊富なグローバル案件 グローバルでプロジェクトを受注しているため、キャリアにプラスになる市場価値の高い案件に積極的に参加することができ、自身のキャリアに厚みを増す… |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験目安3年程度以上 （一連のモニタリング経験） |
| 勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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| 年収 |
年収 550 ～ 850 万円 ベース年俸＋残業代支給対象です。 年1回（7月改定） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 勤務時間 | 09:00～17:30 |
| 休日・休暇 |
完全週休二日（土日）慶弔休暇、産前・産後休暇、育児休業（利用実績あり：パパ育休取得100%。数か月、半年と長期の利用実績多数。）、介護休業、家族の介護休暇、子の看護休暇、裁判員休暇など。有給休暇。。 ※年次有給休暇：年度最大13日を入社時より付与。入社時期により入社初年度の付与日数は変動。半日または1時間単位で取得可能。 |
| 募集背景 | 増員のための募集になります。詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。 |
| 雇用形態 | 正社員 |
この求人情報は、「株式会社パソナ」が取り扱っています
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