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大阪府 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 900 万円 昇給：年1回（5月） 賞与：年2回（7月・12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ■安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価 ■安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ■PV関連ドキュメントの作成 ■当局対応 ■... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ■リーダー経験またはマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼『E2BWriter』使用経験あれば尚可 ▼英語での会議、プレゼンテーショ... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 昇給：年1回（5月） 賞与：年2回（7月・12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証致します。 【具体的には】 ■CDISC標準関連業務 ■帳票作成業務（SASプログラミング） |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 900 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。 DMとしてのスキルを伸ばしたい方、経験の幅を広げたい方、Globalに活躍したい人など、チャレンジングな環境... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方 ■英語を使った業務に前向きに取り組める方 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 900 万円 【昇給】 年1回（10月） 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■臨床開発モニター業務 【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1~2つ ●担当施設数:3～5施設（難易度、内容により変動） ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC（国際治験管理人）など様... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ CRA（臨床開発）経験1年以上 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区北浜1-8-16 大阪証券取引所ビル |
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| 年収 | 500万円～1000万円 ※上記年収レンジは目安です。前職の給与・スキル・経験等を考慮の上、当社規定により決定致します。 |
| 業務内容 | ◆募集背景 全社中期経営計画の注力領域であるヘルスケアビジネスの拡大を進めるにあたり、臨床開発領域において即戦力となる業界経験者を募集します。 また、新規事業創出も進めており、自身の経験・スキルを活かして新たな分野へチャレンジしたい方も... |
| 求める経験 | [必須要件] ■ヘルスケア関連での開発経験 ■リーダー、サブリーダー経験（数名程度で可） [歓迎要件] □SASプログラミングの経験 □医薬品開発での経験が豊富な方 - CDISCを理解されている方（SDTM、ADaM spec... |
| 勤務地 | 大阪府摂津市西一津屋 1-1（淀川製作所） |
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| 年収 | 600万円～900万円 給与事例（残業20ｈ/月想定）：30歳/650万前後 35歳/770万前後 |
| 業務内容 | ■担当業務：現在、EHS部では以下の２つの業務で活躍できる方を求めています。 （環境関連業務） フッ素化学製品（樹脂・ガス・化成品）製造設備における環境関連業務（温暖化ガス排出削減、省エネ、産業廃棄物法規届出・許認可申請業務、LCA（L... |
| 求める経験 | 【必須】以下いずれかの経験を有する方 ・材料開発経験を有し、化学物質の安全性などの知見を一定有する方 ・化学メーカーでの品質管理の経験を有する方 ・ISOの内部監査の経験を有する方 ・半導体や電子デバイス業界での排水部分の生産技術や... |
| 勤務地 | 大阪府摂津市三島2-5-1 |
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| 年収 | 500万円～800万円 賞与年2回（実績6カ月） |
| 業務内容 | 中分子開発品（治験原薬）および製品（商用原薬）へ向けたプロセス開発及び新規技術開発に関する業務を担当いただきます。(スタッフ職からリーダー候補まで) ※特殊ペプチドの合成プロセス開発を固相法や液相法などを使用しスケールアップいただきます。 |
| 求める経験 | ■必須要件：以下いずれかの経験を有する方（スケールアップの経験はなくても可） ・低分子合成の経験を有する方 ・中分子合成やたんぱく質含むバイオ合成の経験を有する方 ・拡散医薬の開発経験を有する方 ・医薬中間体を含むGMPに準じた合成... |
| 勤務地 | 大阪府摂津市三島2-5-1 |
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| 年収 | 500万円～800万円 賞与昨年実績：6か月 |
| 業務内容 | 中分子開発品（治験原薬）および製品（原薬）の分析業業務全般並びに分析手法の研究開発などを担当いただきます。 ※特殊ペプチドを中心とした品質分析、構造分析など |
| 求める経験 | ■必須要件：以下いずれかの経験を有する方 ・品質管理部門での医薬品原薬や原料の試験経験を有する方 ・HPLCやLS-MS、液クロ、ガスクロなどの使用経験を有し、実験データの解析解釈、レポート作成経験を有する方 ・低分子、中分子、医薬中... |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区堂島浜1-4-16 アクア堂島NBFタワー |
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| 年収 | 【年収】400万円 非公開 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします |
| 業務内容 | ■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 |
| 求める経験 | (1)もしくは(2)いずれかに該当する方のご応募をお待ちしております。 (1)有資格者（薬剤師、看護師、臨床検査技師）で以下該当する方 ◆英語力（TOEIC700点以上） ◆社会人経験3年以上 (2)次のいずれかに当ては... |