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powered by   2024/04/19 更新
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神奈川県 に該当する転職・求人一覧

次世代触媒開発

社名非公開 閲覧済み
勤務地 神奈川県横浜市緑区長津田町4259番地 東京工業大学すずかけ台キャンパス内 S1棟/S4棟/S8棟
年収 600万円~800万円
業務内容 ■世界初のアンモニア合成技術を持つベンチャー企業である当社において、新技術開発(次世代触媒の創出・研究開発の推進)を担っていただきます。 同社が保有する新技術は、世界に通用するポテンシャルを秘めており、スタートアップを数年間で売上数百...
求める経験 【必須】 ※下記いずれかのご経験 ・生産技術開発:化学製品のスケールアップ試作/量産化または生産現場での製品コスト改善 ・製法開発:工程設計(コスト/品質/安全/デリバリー)、製造委託先選定、材料安全法令対応 ・プロセス開発:触媒反...
勤務地 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216
年収 600万円~1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。
業務内容 【仕事内容】 創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く。 これらを実現するため、下記分野のいずれかを中心...
求める経験 【必須】 ・医学、薬学、農学、化学、工学系のいずれかで修士卒以上 ・創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知識 ◆TOEIC 730以上 【歓迎】 ・Python/Perl/Java/C/SQL...

品質保証・薬事<先技研>

株式会社リコー 閲覧済み
勤務地 神奈川県海老名市泉2-7-1
年収 500万円~1100万円 スキル、経験、前職給与を考慮し、当社規定に基づき個別に決定します。賞与年2回(7月、12月)
業務内容 1)医療機器分野(高度管理医療機器クラスⅢ~Ⅳを想定)で薬事申請・国内外規制当局との渉外業務の推進を行う。 具体的には、 ・国内外 審査機関・行政当局(PMDA、NBなど)相談準備、折衝、査察、監査対応 ・市販後調査 ・法令教育 ...
求める経験 【必須】 ・日本国内外の電子医療機器薬事申請の業務経験(3-5年以上) ・日本国内外の電子医療機器関連法規制の知識
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 800 ~ 1000 万円 規程により決定  ※想定年収800万円~1000万円(月額基本給67万円~83万円) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 バイオスピン事業部のカスタマーサポート部にて、サービスマネージャーをご担当いただきます。 【職務内容】 ■NMR等を扱うバイオスピン事業部のカスタマーサポート部門内のチームマネジメント(部下10~15名程度) ■分析機器(NMR)の納...
求める経験 【必須要件】 ■サービスエンジニア経験(特に分析機器業界)、あるいは、それに相当する知識と実績 ■理系出身 ■チームマネジメント経験 【歓迎要件】 ・英語力(読み書き、基礎会話以上)
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 700 万円 規程により決定  ※想定年収400万円~700万円(月額基本給33万円~58万円) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 バイオスピン事業部にて、サービスエンジニア業務をご担当いただきます。 【職務内容】 ■分析機器(NMR)の納入・設置・修理・メンテナンス全般 【募集背景】欠員補充 <バイオスピン事業部> NMR装置、前臨床イメージング装置...
求める経験 【必須要件】 ■サービスエンジニア経験(特に分析機器業界)、あるいは、それに相当する知識と実績 ■理系出身 【歓迎要件】 ・英語力(読み書き、基礎会話以上)
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 700 ~ 1200 万円 昇給1回 ※前給・経験・能力などを十分に考慮し優遇します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 本社にてEHSアナリストの業務をお任せ致します。日本、中国、アセアン、韓国のEHS管理チームや、オペレーション、エンジニアリングなどの主要機能チームと密接に連携しながら仕事を遂行していただきます。 職務内容 1. E...
求める経験 【必須要件】※応募時英文レジュメ提出必須※ ・製造業でEHSに関する経験5年以上(工場/本社に問わず) ・英語力:Toeic600点目安(たどたどしくても頑張って話すレベル) ・アジア圏内の出張を対応できる
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 800 ~ 1200 万円 ・予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ・残業時間目安20時間を含む年収となります。管理監督職でオファーの場合は、残業代の支給対象外です。 ・東京、大阪勤務は上...
業務内容 【期待する役割】 ・臨床試験実施のための抗体医薬の製造技術開発・治験薬製造。 ・市販製造に向けた技術開発。 ・当局への承認申請に向けて、抗体医薬に関するregulatoryの全体戦略策定および実施。 【同社のライフイノベーション...
求める経験 【必須要件】 ■国内外の製薬メーカーにおいて、抗体医薬の製造技術開発・実製造やregulatoryの実施経験を有する方 ※抗体医薬の製造技術およびregulatoryに関する深い知識・経験

PT CMOビジネスマネジメント業務

社名非公開 閲覧済み
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ・開発・治験段階における国内・海外の外部製造委託先であるCMOとのビジネスに関する情報収集・分析、評価・モニタリング、交渉、進捗管理を行う ・交渉力、調整力といった高いコミュニケーション能力を発揮できる人材層 【歓迎要件】 ▼更に...
求める経験 【必須要件】 ■製薬企業、CMO、あるいは、医薬品関連又は化学系のメーカー/商社において、他社とのアライアンスマネジメントやプロジェクトマネジメント等の実務経験(3年以上)がある ■海外グループ会社やCMOとの業務推進および交渉に必要な...
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1200 万円 賞与は年2回。加えて会社の業績に応じた賞与の支給がされる場合もあります。 その他食費と住宅で使える手当あり。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 貴方様のご希望やこれまでのご経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ■抗体・低中分子の分子設計に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ■大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、...
求める経験 【必須要件】 ■医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ■Python, Rなどのプログラミングでの3年以上の実務経験 【歓迎要件】 ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス...
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1200 万円 賞与は年2回。加えて会社の業績に応じた賞与の支給がされる場合もあります。 その他食費と住宅で使える手当あり。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される製薬メーカーです。貴方様にはゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリストとして下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにお...
求める経験 【必須要件】 ■バイオインフォマティクス(ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析)の研究経験 ■LC-MS/MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 ■データ解析パイプラインの構築改良の経験 ※当社は、経済産業省の「数理・データサ...

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