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外資系企業 に該当する転職・求人一覧

Senior Contracts Associate

PRAヘルスサイエンス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 弊社グローバルメガファーマプロジェクト(*Global Top 15 Pharma Company Project)における、Senior Contracts Associate (Sr.CA) としての業務をお任せいたします。 ※プロ...

【希少案件】研究職/日系製薬メーカー 
(800万円~)

がん創薬研究の中核研究者として、薬効薬理評価やメカニズム解析、新規研究テーマの企画立案などを幅広くご担当いただきます。 研究プロジェクトのチームリーダー候補として、メンバーに研究アドバイスを送り、チームの研究成果…

医療機器トップメーカーでの QAセーフティー

医療機器トップメーカーでの QAセーフティー
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勤務地 東京都
業務内容 同社製品の 製品出荷後の苦情・安全管理情報(品質、有効性及び安全性に関する事項その他医療機器の適正な使用のために必要な情報)を収集、検討及びその結果に基づく必要な措置(安全確保措置)を実施します。

(Sr.)Project Leader/Clinical Study Manager (PL/CSM)

PRAヘルスサイエンス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 PRA Japanにて臨床試験(もしくは製販後)におけるProject Lead業務(主にグローバル試験)またはStudy Management業務(ローカル試験およびグローバル試験)をお任せいたします。 ご経験・スキル、ご志向、ご担当...

Medical Writer

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ・プロジェクトにおけるメディカルライターとしての業務 ・臨床試験関連文書(治験実施計画書、同意説明文書見本、治験総括報告書、 コモンテクニカルドキュメント)の作成業務 ・グローバル試験の治験実施計画書及び同意説明文書見本に対して...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■医薬品の臨床試験に関するCase processingを行います。 具体的には、 有害事象に関する情報の受領、 内容確認、 データベースへの登録、 症例経過の説明文(日本語、英語)の作成、 PMDAへの不具合報告要否の一次評価、 不具...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ※クリニカル・プロジェクト・マネジャー /Clinical Project Manager/略称:CPM 【医薬品CPM・医療機器CP...

品質保証

外資分析メーカー
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勤務地 京都府
業務内容 医薬品GMPの品質保証業務に従事頂きます。 主に、低分子、バイオ医薬品の治験薬や、受託している製剤の品質保証業務となり、下記のような業務に従事頂く予定です。 ■低分子、バイオ医薬品の変更管理、逸脱、監査対応等

Associate・QA Director【関西窓口】

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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業務内容 ・適合性調査リード業務 ・顧客対応 ・コンサルテーション、社員教育 ・その他社内QA業務

安全性情報/Project Manager、Line Manager

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 【安全性情報部において、以下のポジションの募集を致します】 ■Project Manager * 業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) * プロジェクトの売上および収益の管理 * 顧客とのインターフェース * 顧客...
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業務内容 ■治験国内管理人として、日本法人を有しない治験依頼者に変わり治験計画届を提出し、管理を行っていただきます。■ ・治験依頼者に対する規制要件の説明 ・治験計画届及び添付資料の内容確認 ・治験計画届提出後などのPMDA対応 ・治験期間中に発...

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職務概要 がん創薬研究の中核研究者として、薬効薬理評価やメカニズム解析、新規研究テーマの企画立案などを幅広くご担当いただきます。 研究プロジェクトのチームリーダー候補として、メンバーに研究アドバイスを送り、チームの研究成果…
このような方におすすめします 同社は、日系製薬メーカーとして落ち着いた職場環境である一方、近年は外資系製薬メーカーとのM&Aなどを介して外資系製薬メーカーが持つ長所(有望研究テーマには多くの予算が付けられ多くのバックアップを積極的に受けられるなど)を取り入れるなどと、「研究者が成果を出しやすい環境とは?」を追求しております。研究者としてのスキルを磨くための充実した環…

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