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CRO に該当する転職・求人一覧

製薬企業向け事業開発

医療×AIベンチャー企業
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勤務地 東京都
業務内容 治験や臨床試験など、医療の領域で新しいエビデンスを構築するプロセスでは、まだまだアナログな業務オペレーションが残っています。業務をDX化していくツールの開発と、その普及をリードしていただくことが、主なスコープになります。 ・業務プロセス...

非臨床開発担当者 
(600万円〜1000万円)

承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等をお願いします。

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勤務地 富山県
業務内容 ■同社は国内外の製薬メーカーから委託された、医薬品原薬・重要中間体・治験薬用原薬の製造をしています。日米欧の三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、製薬メーカーの様々な要望に的確にこたえられる研究開...
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勤務地 東京都 兵庫県
業務内容 【職務内容/Job Responsibilities】 担当疾患領域(糖尿病/循環器疾患)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL...

(医療機器)CRA2~SrCRA

株式会社アイコン・ジャパン
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勤務地 東京都
業務内容 【Responsibility】 臨床試験の適切な実施医療機関を調査・選定し、実施医療機関における試験開始及び終了業務 試験が治験実施計画書どおりに、かつICON 社のSOP/WP、適用法規及びICH GCP の原則に従って実施...
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勤務地 富山県
業務内容 ■同社は国内外の製薬メーカーから委託された医薬品原薬・重要中間体・治験薬用原薬の製造しています。 日米欧の三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、製薬メーカーの様々な要望に的確にこたえられる研究開発...
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勤務地 大阪府
業務内容 【職務内容】 薬事オペレーションGにおけるJ RPM(Japan Regulatory project management)担当者は、新医薬品の臨床開発、規制当局相談、承認申請~取得及びLCM(Life Cycle Managemen...
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勤務地 大阪府
業務内容 ■業務内容 ・学術営業として国内外の製薬メーカーや研究機関・大学等の研究者に対して、核酸の受託製造等に関わる営業支援・学術業務を担当していただきます。 ・一般的な営業活動というよりは、最先端の研究に従事する顧客の片腕として、オリゴ核酸に...

シニアプロジェクトリーダー

パレクセル・インターナショナル株式会社
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勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
業務内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提 供することで、当社とクライアント双方にとってWin Win となるようリードしていただくポジションです。 <業務内容> 1. ...

戦略・薬事コンサル【東京】

シミック株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 同社のコンサルティング事業本部は業界最大クラスの組織規模で医薬品・医療機器に関する様々な薬事戦略や薬事規制、当局対応支援などで多数の実績がございます。 ご経験・ご志望に合わせて提案いたしますので、応募時にご希望のグループをコンサルタント...
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勤務地 茨城県
業務内容 【仕事内容】  医薬品開発受託試験業務の中での文書作成・管理業務  ・各種受託試験の英文レポートたたき台の作成(試験計画書や日本語文書をたたき台に英訳)  ・試験責任者とのやり取りで受託試験の内容を確認し、レポート内容の的確な英訳を行う...

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ポジション名/募集企業 非臨床開発担当者
年収 600万円〜1000万円
職務概要 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等をお願いします。
このような方におすすめします 毒性研究経験が豊富で、英語によるビジネス会話ができる方でしたら、即戦力としてご活躍いただけます。

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