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CRO に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング |
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年収 | 年収 400 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「データマネジメント【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です 医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」の経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否判断 ・Data validation... |
勤務地 | 東京都 中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館 |
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年収 | 年収 400 ~ 1250 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「統計解析担当者【東京】 ★在宅勤務可」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のた... |
求める経験 | 【必須要件】 ■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者 ・IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨(週3日程度の在宅勤務が可能) |
勤務地 | 東京都 港区芝浦1-1-1 |
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年収 | 年収 450 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「医療機器モニター【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上(内、医療機器2... |
求める経験 | 【必須要件】 ■GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上 ■読み書きレベルの英語力 |
勤務地 | 東京都 新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F |
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年収 | 年収 480 ~ 720 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「臨床開発モニター【受託型/派遣型】」のポジションの求人です 臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル ■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ■IRB対応 ■スタートアップミーティング ■治験... |
求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者(1年程度) |
勤務地 | 東京都 中央区日本橋浜町一丁目2番1号 HF日本橋浜町ビルディング |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「データマネジメント(DM) ★在宅勤務可」のポジションの求人です ★エムスリーグループのCROにてDMとしてご活躍頂きます★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のためグル... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるDM(データマネジメント)業務の経験者 【歓迎要件】 ▼CDISC業務(SDTM、ADaM)の経験者歓迎 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨(週3日程度の在宅勤務が可能) |
勤務地 | 東京都 東京23区 |
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年収 | 年収 420 ~ 800 万円 ■年2回(7月・12月)■昇給年1回(2月) ■年収につきましてはご経歴や転勤可否を考慮の上、提示させて頂きます。 ■年収モデル モニター経験10年:750万円、モニター経験5年:600万円、モニター... |
業務内容 | 「【臨床開発モニター(CRA)】東京」のポジションの求人です 【具体的な仕事内容】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収... |
求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発モニター(CRA)のご経験1年以上 ※当社雇用の正社員となります 【歓迎要件】 ▼医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 ▼医療関連の基礎知識がある方 ▼CRA経験3年以上をお持ちの方 ▼メ... |
勤務地 | 東京都 中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館 |
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年収 | 年収 450 ~ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【東京】臨床開発モニター(経験者) シニアCRA」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グル... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験5年以上 (大学病院クラスの経験) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験 |
勤務地 | 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 |
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年収 | 年収 400 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【東京】臨床開発モニター(経験者) ジュニアCRA」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 (大学病院クラスの経験) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験 |
勤務地 | 東京都 中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館 |
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年収 | 年収 600 ~ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「戦略薬事」のポジションの求人です 【業務内容(内勤業務)】 ・開発戦略の企画立案支援 ・当局相談支援 ・治験届等、薬事上の書類作成 ・部門間及び海外クライアントとの調整 ・海外クライアントとの会議参加(要英語力) 【期待... |
求める経験 | 【必須要件】 ■戦略薬事業務(治験まわりの薬事業務)の経験者 ■英語力(海外クライアントとの会議が可能なレベル) |
勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル |
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年収 | 年収 450 ~ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「CRA(臨床開発モニター)経験者【大阪】※」のポジションの求人です 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託してお... |
求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力:読み書き |