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臨床試験 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 大阪府 大阪市北区堂島浜1-2-1新ダイビル |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「ヘルスケア業界向け AI担当者」のポジションの求人です 【業務内容】 (1)ヘルスケア(主に薬機法対象:製薬、医療機器、化粧品食品)のインハウスデータやオープンデータ等を用いたマーケティング、AI予測解析業務 (2)医療データ(電子... |
求める経験 | 【必須要件】 ■Python、R、SAS、SQL等のデータ分析経験 ■機械学習(特に自然言語処理)、統計学に関する知識 【歓迎要件】 ・ヘルスケア業界(主に薬機法対象:製薬、医療機器、化粧品食品)の社内データを活用したAI予測解... |
勤務地 | 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
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年収 | 年収 450 ~ 900 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「医療機器CRA【東京/大阪】」のポジションの求人です 医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する 【具体的には】... |
求める経験 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験) ※医薬品、医療機器の経験問わず |
勤務地 | 東京都 豊島区高田 3-24-1 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「セルフメディケーション関連製品の臨床開発職」のポジションの求人です 【職務内容】 ■セルフメディケーション領域(一般用医薬品、医薬部外品、食品、化粧品等)の臨床開発業務 ■開発計画や臨床試験計画の立案および実施 ■申請/届出対応お... |
求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発担当者としての経験(5年程度以上) ■臨床試験計画の立案、試験実施(モニタリングを含む) ■申請審査対応/信頼性調査対応の経験を有する方的知識 【歓迎要件】 ▽臨床試験等のチームリーダー/マネジャー職の... |
勤務地 | 東京都 港区芝浦1-1-1 |
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年収 | 年収 450 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「医療機器モニター【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上(内、医療機器2... |
求める経験 | 【必須要件】 ■GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上 ■読み書きレベルの英語力 |
勤務地 | 東京都 江東区豊洲2-2-1豊洲ベイサイドクロスタワー |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「ヘルスケア業界向け AI担当者」のポジションの求人です 【業務内容】 (1)ヘルスケア(主に薬機法対象:製薬、医療機器、化粧品食品)のインハウスデータやオープンデータ等を用いたマーケティング、AI予測解析業務 (2)医療データ(電子... |
求める経験 | 【必須要件】 ■Python、R、SAS、SQL等のデータ分析経験 ■機械学習(特に自然言語処理)、統計学に関する知識 【歓迎要件】 ・ヘルスケア業界(主に薬機法対象:製薬、医療機器、化粧品食品)の社内データを活用したAI予測解... |
勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 800 ~ 1200 万円 ・予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ・残業時間目安20時間を含む年収となります。管理監督職でオファーの場合は、残業代の支給対象外です。 ・東京、大阪勤務は上... |
業務内容 | 【期待する役割】 ・臨床試験実施のための抗体医薬の製造技術開発・治験薬製造。 ・市販製造に向けた技術開発。 ・当局への承認申請に向けて、抗体医薬に関するregulatoryの全体戦略策定および実施。 【同社のライフイノベーション... |
求める経験 | 【必須要件】 ■国内外の製薬メーカーにおいて、抗体医薬の製造技術開発・実製造やregulatoryの実施経験を有する方 ※抗体医薬の製造技術およびregulatoryに関する深い知識・経験 |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 440 ~ 685 万円 予定年収は諸手当、20時間残業した場合の残業代を含む 業績により決算賞与あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■医療機器 (クラスII~IV) の薬事手続き (承認, 認証, 業態, QMS, 保険含む) ■海外申請用臨床評価 ■医療機器の臨床試験 (準備~クロージング) |
求める経験 | 【必須要件】 ■理系学部卒業 ■英語の使用に抵抗ないこと 【歓迎要件】 ▼医療機器、または医薬品の薬事申請経験、または臨床開発経験 【履歴書について】 ・履歴書には高校以降の学歴を記載してください。 ・履歴書には志望理... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ・デジタルヘルス(デジタルセラピューティクス等)、HaaSソリューション・サービスにおける臨床開発担当:臨床試験・研究の戦略・計画策定、オペレーションのマネジメント(CRO対応等)、品質管理等 ・臨床視点での製品開発計画お... |
求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発の実施計画作成、外部ベンダー・CROマネジメント、臨床試験・研究の推進ができる能力(特にがん領域の知識があることが望ましい) ■医療関係者や外部ベンダーと交渉・コミュニケーションができる能力 ■現在の医療に課題... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景】 増加する臨床試験に対応するために、グローバル試験オペレーション戦略全般に責任を持つと共に、試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うスタディリーダーの獲得が急務である。 【職務内容】 ●抗がん剤プロジェクトのスタディ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■臨床オペレーションの経験(概ね3年以上)を有すると共に、リーダー的な立場の経験 ■英語でのコミュニケーション力(グローバル会議等で発現経験を積まれている方、もしくはTOEIC 750点以上を目安とする) ■臨床開発一般... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集の背景】 開発候補化合物のモダリティー多様化に伴い、新規モダリティーのCMC薬事戦略の策定が求められており、増員として募集。 【職務内容】 バイオ医薬品、ワクチンや細胞治療・再生医療等製品の開発段階から承認取得に関するCMC... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業やCROあるいはアカデミアの研究者や行政官として、バイオ医薬品、ワクチンや細胞治療・再生医療等製品における何れかの薬事関連業務の経験を3年程度有する(例えば、薬事戦略の策定、開発品の臨床試験実施申請資料(治験届け、... |