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powered by   2025/01/11 更新
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医薬品 に該当する転職・求人一覧

勤務地 千葉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 同社のリチウムイオン電池材料部にて、固体電解質の量産プロセス開発をお任せいたします。現在同社で積極的に推し進めている電池事業における募集です。 【職務内容】 ■固体電解質の量産プロセス開発(ラボ実験、ベンチスケール実験を通じた量産装...
求める経験 【必須要件】 ■大学卒業以上(理系)で化学工学、材料工学、電気工学専攻の方 ■無機材料・機能性樹脂・医薬品等の粉体材料のスケールアップ検討のご経験 【歓迎要件】 ・自ら装置を組み上げ、実験を行い、その結果を解析し、製造プロセスを...
勤務地 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 <業務内容> エンジニアリングプラスチックにおける下記業務をお任せ致します。 ・新製品開発 ・用途開発 ・生産技術開発  【仕事の魅力】 東レのエンプラは自動車、産業機械、電気・電子、OA機器等の多くの用途で国内・国外で広く...
求める経験 【必須要件】 ・樹脂材料の設計開発または生産技術開発業務経験 ・高分子化学or化学工学の専攻、もしくは専門知識をお持ちの方 ・TOEIC目安:650点以上
勤務地 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 カーボンニュートラルに関するケミカルプロセスの技術開発、プロセス設計業務全般ならびに全社の革新的プロセス技術開発支援業務。 基礎実験結果をベースとした設備化検討や、プロセスシミュレーターを活用した設計業務など、化工技術...
求める経験 【必須要件】 ■化学工学を活用した技術開発業務経験 【歓迎要件】 ■プロセスシミュレーターの活用経験
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 800 ~ 1200 万円 ・予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ・残業時間目安20時間を含む年収となります。管理監督職でオファーの場合は、残業代の支給対象外です。 ・東京、大阪勤務は上...
業務内容 【期待する役割】 ・臨床試験実施のための抗体医薬の製造技術開発・治験薬製造。 ・市販製造に向けた技術開発。 ・当局への承認申請に向けて、抗体医薬に関するregulatoryの全体戦略策定および実施。 【同社のライフイノベーション...
求める経験 【必須要件】 ■国内外の製薬メーカーにおいて、抗体医薬の製造技術開発・実製造やregulatoryの実施経験を有する方 ※抗体医薬の製造技術およびregulatoryに関する深い知識・経験
勤務地 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1050 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■仕事の内容 ・核酸医薬デリバリーシステムのテーマへの実装 ・核酸医薬デリバリーシステムの開発 ・核酸医薬デリバリーシステムにおける他社技術の導入調査、評価 ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス ・in vit...
求める経験 【アカデミア在籍者】 ■核酸医薬デリバリーシステムにおける専門知識と最先端研究の経験。 ■リポソームや脂質ナノ粒子などの製剤的なDDS技術ではなく、核酸にDDSを直接コンジュゲートし標的に効率的に届けるような化学的研究の経験や技術。 ...

管理会計業務担当者(製薬部門)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 700 ~ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景】 製薬技術本部は治験薬並びに医薬品の製造プロセス開発、処方設計、分析技術の開発を担う組織です。新規グローバル開発テーマの増加等に伴い、本部全体の管理会計業務・予算管理・原価計算などの強化を行うことになりました。 【仕事内...
求める経験 【必須要件】 ■製造業の事業部もしくは本部機能における開発/生産の管理会計業務<予算管理(設備投資評価含む)/原価計算など>の実務経験者 ■SAP経験者 ■ビジネスコミュニケーションレベルの英語力 ■簿記2級以上の資格保有者もしくは...
勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 A 有機合成化学または生物化学工学、細胞工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務 1. 低・中分子またはバイオ医薬品(核酸、抗体等)の製造プロセスに関する研究開発と工業化検討 2.新薬承認申請に向けた品質管理戦略の立案、デー...
求める経験 【必須要件】 ■修士卒(薬学6年生含む)以上(理学、工学等の化学系または 生物系関連分野の知識) ■医薬品原薬のプロセス開発における、3年以上の業務経験 ■原薬GMPおよび原薬製造法開発に関する知識 ■英語:海外グループ会社および...

品質管理 ※未経験可(茨城)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 350 ~ 550 万円 賞与実績:4か月分(昨年度実績) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 医薬品の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質方針の策定 ■品質システムの構築 ■製造プロセスの監視/検査・試験(品質分析)の実施/ ■不良品対応 ■品質監査 ■品質記録管理 ■改善提案...
求める経験 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方(経験不問)
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 900 ~ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景】 製造課メンバーの育成のため、管理職となり得る方を募集している 【部署の業務内容】 医薬品等の原薬に関する以下の業務 (1)技術開発   (1) 自社製品及び新製品の製造技術開発  (2) バイオ技術(菌体培養、...
求める経験 【必須要件】 ■CMCプロセス開発、チーム運営経験 10年 ■マネジメント経験

生産技術担当者@福岡

社名非公開 閲覧済み
勤務地 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 450 ~ 650 万円 各種手当、残業代除く 業務経験を考慮し、当社規定によります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 ・新棟(固形剤棟)立ち上げに伴う製品の移管業務 新棟(固形剤棟)の「新工場立ち上げ業務」「新棟への移管業務」にも携わってい...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務(3年以上)・医薬品の製剤研究(3年以上)・医薬品の品質管理あるいは品質保証業務(3年以上) 【歓迎要件】 ▼医薬品の製造スケールアップ、収率、生産性改善...