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石油 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ＜配属部門の業務内容＞ ウレタンフォーム製品の開発及び既存品の顧客フォロー ＜部門の方向性・強み・やりがい＞ ■環境に即した製品開発を行い、ウレタンフォーム製品の配合開発だけでなく、製造、生産技術開発も行い、新製品開発へと繋げます... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化学工学の基礎知識 ■化学の知識を用いて化学工学も学び、機械設備に興味がある方 ※現場でのモノづくりに興味がある方 ※顧客との折衝能力 ■自動車運転免許 ■将来的な国内外への転勤が可能な方 ※特に海外可能性は高... |
| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■求人者の職務内容 ・発明の先行技術調査 ・先行技術調査結果と新規開発案との対比検証 ・特許庁からの拒絶理由通知対応 ・エンジニア、特許事務所等の連携業務 ■部門の業務内容 ・技術と知財案件抽出活動、抽出したアイデアの出願、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■大学または大学院卒（化学系学科卒） ■下記いずれか ・企業での特許出願業務経験者、特許事務所経験者 ・エンジニアとして特許出願に関わった経験がある方 |
| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 800 万円 【想定年収例】 大学卒30歳:669万円／月給33万円※家族手当（扶養家族2名）・住宅手当・残業25h/月込み 大学卒35歳:824万円／月給39万円※家族手当（扶養家族3名）・住宅手当・残業25h/月... |
| 業務内容 | 電子部品向け材料の研究開発及び生産プロセス検討に取り組んでいただきます。 【業務の詳細】 新製品の材料開発や設計及び製品製造プロセス開発を中心に以下の業務に携わる。 具体的なテーマは、実務経験や保有スキルを踏まえて決定。 [スラ... |
| 求める経験 | 【いずれか必須】 ・セラミックの材料開発、プロセス開発経験 ・積層セラミック、スラリー、ペーストの知見を有する方 ※後者であれば、ミドルシニア採用も可です |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 近年、低分子に加えて、ADC、オリゴ核酸、ペプチドなどの中高分子のモダリティの開発も急速に増加してきており、ADCを中心とする多種多様なモダリティのプロセス開発が必要となってきている。 今回、経験豊富で有能な中堅のプロセス... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品原薬または中間体の合成プロセス開発研究に関する5年以上の実務経験（合成ルート探索、プロセス最適化研究、原薬晶析プロセス研究、スケールアップ研究、工業化研究、品質管理戦略の策定など） 【歓迎要件】 ▼危険物取扱... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 630 万円 ～ 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 生物化学工学、タンパク質工学、細胞工学を基礎とした研究から開発に関する職務 1. 組換えタンパクワクチンの製造プロセスの研究開発 2. 上記プロセスの工業化検討 3. 組換えタンパクワクチンのGMP製造のための品質管理... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■修士卒以上（医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識） ■バイオ医薬品のプロセス開発の業務経験 ■ 海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品... |
| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 700 万円 賞与実績:4か月分（昨年度実績） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質方針の策定 ■品質システムの構築 ■製造プロセスの監視/検査・試験（品質分析）の実施/ ■不良品対応 ■品質監査 ■品質記録管理 ■改善提案... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品、医薬品原料、食品、化粧品等、何らかの理化学系の品質管理、もしくは、品質分析のご経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼GMPの知識 ▼英文報告書等の翻訳能力 |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | A 有機合成化学または生物化学工学、細胞工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務 １. 低・中分子またはバイオ医薬品（核酸、抗体等）の製造プロセスに関する研究開発と工業化検討 ２．新薬承認申請に向けた品質管理戦略の立案、デー... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■修士卒（薬学6年生含む）以上（理学、工学等の化学系または 生物系関連分野の知識） ■医薬品原薬のプロセス開発における、3年以上の業務経験 ■原薬GMPおよび原薬製造法開発に関する知識 ■英語：海外グループ会社および... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集の背景】 低・中分子による化学創薬研究の強化、及び次世代創薬技術開発の加速のため 【仕事内容】 ・有機合成研究・分子設計研究 ・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進 ・次世代創薬技術の開発研... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【歓迎要件】 ▼トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験がある... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 900 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 製造課メンバーの育成のため、管理職となり得る方を募集している 【部署の業務内容】 医薬品等の原薬に関する以下の業務 （１）技術開発 （１） 自社製品及び新製品の製造技術開発 （２） バイオ技術（菌体培養、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CMCプロセス開発、チーム運営経験 10年 ■マネジメント経験 |
| 勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 650 万円 各種手当、残業代除く 業務経験を考慮し、当社規定によります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 ・新棟（固形剤棟）立ち上げに伴う製品の移管業務 新棟（固形剤棟）の「新工場立ち上げ業務」「新棟への移管業務」にも携わってい... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務（3年以上）・医薬品の製剤研究（3年以上）・医薬品の品質管理あるいは品質保証業務（3年以上） 【歓迎要件】 ▼医薬品の製造スケールアップ、収率、生産性改善... |
