医薬品 に該当する転職・求人一覧
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勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75番1号 都営地下鉄三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 JR埼京線・京浜東北線「赤羽」駅よりバスで約10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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年収 | 年収:500万~900万程度 月給制:月額300000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回(7月、12月)※4.5ヶ月(2021年度実績) 昇給:年1回(4月) 資格・役割に応じて、都度決定 |
業務内容 | 【職務概要】 同社安全管理業務全般の課題を解決するため、同社アイケア製品の安全管理に関する業務全般をお任せします。 【職務詳細】 ■GVP省令及び各国・地域のビジランス業務に関わる規程・手順書の策定、維持 ■安全管理情報の収集、... |
求める経験 | 【必須】 ・医療機器もしくは医薬品に関わる業務経験 ・英語力(推奨:TOEIC700点以上) 【尚可】 ・安全管理、市販後調査の経験 ・QC検定3級以上 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事介護支援制度あり社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎フレックス勤務
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勤務地 | 東京都千代田区九段南一丁目6番17号千代田会館5階 東西線・半蔵門線・都営新宿線「九段下」駅徒歩3分 勤務地変更の範囲:愛知県の名古屋分室での就業になる場合もあり |
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年収 | 年収:400万~800万程度 月給制:月額333480円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:なし 昇給:年1回 ※貢献度に応じて、税制適格ストックオプションを付与 |
業務内容 | 【職務概要】 同社の開発部にて、製品の設計開発等をお任せします。 【職務詳細】 1:設計開発業務 金属インプラント並びに周辺手術デバイス等の設計業務(3DCADを使用しての設計業務)、設計品目を検証するための試験方法の立案と各種... |
求める経験 | 【必須】 ・メーカーでの2D/3DCADを用いた機器設計経験 (Creoが使用できると尚可) 【尚可】 ・医療機器及び関連業種での職務経験(整形外科領域での業務経験は尚歓迎) ・薬機法、QMS省令、ISO13485等の医療機器... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事介護支援制度ありフレックス勤務U・Iターン歓迎
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勤務地 | 愛知県名古屋市千種区千種2-22-8(名古屋分室) 各線「千種」駅より車で5分 勤務地変更の範囲:東京本社での就業になる場合もあり |
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年収 | 年収:400万~800万程度 月給制:月額333480円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:なし 昇給:年1回 ※貢献度に応じて、税制適格ストックオプションを付与 |
業務内容 | 【職務概要】 同社の開発部にて、製品の設計開発等をお任せします。 【職務詳細】 1:設計開発業務 金属インプラント並びに周辺手術デバイス等の設計業務(3DCADを使用しての設計業務)、設計品目を検証するための試験方法の立案と各種... |
求める経験 | 【必須】 ・メーカーでの2D/3DCADを用いた機器設計経験 (Creoが使用できると尚可) 【尚可】 ・医療機器及び関連業種での職務経験(整形外科領域での業務経験は尚歓迎) ・薬機法、QMS省令、ISO13485等の医療機器... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事介護支援制度ありU・Iターン歓迎フレックス勤務
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勤務地 | 静岡県伊豆の国市神島761-1 伊豆箱根鉄道駿豆線「田京」駅より徒歩15分程度 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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年収 | 年収:447万~518万程度 月給制:月額263000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回(7月、12月) 昇給:年1回 |
業務内容 | 【職務概要】 同社にて体外診断用医薬品の製造に関する業務を担当していただきます。 製造業界で挑戦したい方をお待ちしております。 【職務詳細】 ・生産計画の作成と在庫確認 ・調液/調合、機械操作等の製造工程管理 ・一般社員、パ... |
求める経験 | ★未経験歓迎★ 【必須】 ・医薬品メーカーの製造部でチャレンジしたい方 ・チームメンバーとコミュニケーションを取りながら協同できる方 ・調製、調液業務が中心のため、細かい作業に集中できる方 ・眼鏡やコンタクト等で視力矯正できる... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内育児支援制度あり介護支援制度ありマイカー通勤可U・Iターン歓迎
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勤務地 | 東京都千代田区永田町2丁目14番2号 山王グランドビル7F、8F 東京メトロ丸ノ内線「赤坂見附」駅から徒歩1分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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年収 | 年収:600万~950万程度 月給制:月額340000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回(6月・12月) ※今年度賞与実績6.1ヶ月分 昇給:年1回(4月) |
業務内容 | 【職務概要】 プラントエンジニアリング第二部にてプロセス設計をお任せします。 【職務詳細】 ■業務一例 ・プロセス設計業務 ・製造設備の導入・現地試運転 ・国内顧客への設備提案・調整業務 ・生産管理および工程改善の計画立案... |
求める経験 | 【必須】 ・プロセス設計に関する実務経験をお持ちの方 ・普通自動車免許有り 【尚可】 ・食品、飲料、医薬品メーカー等でのプロセス配管設計の経験 ・英語を利用しての実務経験 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事交通費全額支給介護支援制度あり社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
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勤務地 | 静岡県伊豆の国市神島761番1(本社・神島工場) ※三島新工場建設予定(2025年5月) 受動喫煙対策:屋内全面禁煙・屋外喫煙所(分煙)あり |
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年収 | <月給制> 月給:26万3000円~30万5000円 年収:447万円~518万円想定 ※経験・能力による |
業務内容 | 【ミッション】 体外診断用医薬品の製造において、生産計画の作成、製造工程の管理、チームメンバーの人員管理を通じて、正確で高品質な製品を提供し、社会的な課題解決に貢献することを期待しております。 【仕事内容】 生産計画の作成と在庫確認を行い... |
求める経験 | <必須> ・医薬品メーカーの製造部でチャレンジしたい方 ・眼鏡やコンタクト等で視力矯正できる方 <歓迎> ・製造業での調剤業務経験(特に、医薬品メーカー/体外診歓迎) ・基礎的なPCスキル(Excel・Word・PowerPoint) |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内マイカー通勤可
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勤務地 | 愛知県小牧市応時2-250 |
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年収 | <月給制> 月給:27万円~37万円 予定年収:460万円~660万円 |
業務内容 | 【ミッション】 入社後は、OJTを通じて業務や製品についての知識を深めながら、現場に順応していただきます。経験を積んだ後は、部門の中核メンバーとして活躍し、将来的にはマネジメント業務も担っていただくことを期待しています。 【仕事内容】 自... |
求める経験 | <必須> ・自社生産設備に関する 設備導入/仕様企画/仕様検討/設備設計 などのご経験者 ・工作機メーカーの機械または電気設計経験者 <歓迎> ・機械加工工程の生産技術・設備設計や導入経験 |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上育児支援制度あり社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 岐阜県関市 |
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年収 | <月給制> 月給:29万2040円~45万7040円 基本給:28万5000円~45万円 固定手当:有(月7040円) 予定年収:400万円~550万円 |
業務内容 | 【期待する役割】 入社後、OJTを通じて業務への理解を深めていただきます 将来的には部門の中核となるような活躍を期待します 【仕事内容】 産業機械の製造機器提供事業における生産管理担当(管理者候補)として、下記業務に携っていただきます。 ... |
求める経験 | <必須> ・製造工場での生産管理又は工場管理経験者 <歓迎> ・図面が読める方 ・品質管理経験 |
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内育児支援制度あり介護支援制度あり
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【概要】 同社は、ドイツ(ミュンヘン)にグローバル本部を置く、第三者認証機関です。安全・品質・サイバーセキュリティ・サステナビリティに関する試験、検査、認証、監査、検証、研修を専門とし、全世界1,000以上の拠点と26,000人以上の従業... |
求める経験 | 【必須要件】 ■学士、修士または博士の学位 (生物、化学、薬学、医学、歯学、農学、獣医学、材料工学等の理系学部) . ■4年以上の非能動医療機器/パーツ/原料メーカーに関する設計開発もしくは品質保証のご経験 ■中級程度の英語力(TOE... |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 1100 ~ 1300 万円 ・基幹職で採用の場合、残業代は基本給に含まれるため支給されません ・賞与年2回(上期6月または7月、下期11月または12月) ※ただし、賞与の計算期間(上期11/1~4/30、下期5/1~10/31... |
業務内容 | 【募集背景】 当社のバイオファーマサービス部のTIDES事業(AJIPHASE技術を用いた核酸製造の受託ビジネス)は急速に成長しており、国内外からの需要と更なる技術向上を図るため、東海事業所における医薬品生産品の品質管理業務(試験対応)及... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品GMPの品質管理業務の経験(5年以上の実務経験) ■テーマ統括、責任者などの経験 ■組織,部下のマネジメント経験 ■HPLC等の分析技術に関する知識(化学、分析化学の原理・原則を押さえたうえで、科学的な考察がで... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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