品質管理 に該当する転職・求人一覧
該当件数:1,285件 38ページ目
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 700 ~ 1100 万円 職位:主任職~専門管理職 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質保証体制の強化と牽引 【職務内容】 ・無菌充填品の製造品質改善 ・製造の課題抽出と解決策の立案 ・GQP、GMP、FDA等の規制規格に対する課題抽出と解決策の立案 ・製造所の改善サポート ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■無菌充填の製造品質改善、指導、管理のご経験 ■無菌充填品の工程設計/改善、および品質管理のご経験 ■査察、監査対応のご経験 【歓迎要件】 ■QMS省令に関する知識や業務経験 ■米国FDAの査察対応経験 ■ビ... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 700 ~ 1100 万円 職位:主任職~専門管理職 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 取引先のGMPレベルの管理監督や規制規格要求への対応を中心に、原薬管理を担当します。また、原薬や医薬品製造所の適合性調査申請にも対応します。 【職務内容】 ・薬事省令対応(GQP、GMP、QMS)への対応 ・G... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品製造所でのGMPや原薬管理の実務経験 ■GQP、GMPに基づく原薬の品質管理・改善、指導の実務経験 ■製造所でのQMS/GMPの実務経験 【歓迎要件】 ■試験検査業務(理化学分析)の経験 ■有機化学、... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 1050 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり... |
業務内容 | 【職務内容】 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして開発品の品質保証業務を行う。規制要件対応、申請/承認取得支援、開発進捗の把握、品質契約の締結、品質システムの構築など。 ‐国内外委託製造所の監査 ‐国内外委託... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術(製剤、原薬)の経験がある方 ■英語でのコミュニケーションがとれる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許保有者 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【業務内容】 埼玉工場の品質管理部門にて、ご本人の適性および部門の状況を踏まえて、以下の業務の内、いずれかをご担当いただきます。 ■原材料および資材のサンプリングおよび受入試験業務 ■低分子医薬品の中間製品もしくは最終製品の品質試... |
求める経験 | ※履歴書には証明写真の貼り付けをお願いします。 【必須要件】 ■以下のすべてを満たすこと ・3年以上の工場もしくは治験薬QC部門等、GMP環境下での品質管理業務の経験(微生物試験のみの経験は不可) ・ICHや日本薬局方、GMPに... |
正社員
転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事
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勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 700 ~ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景】 工場におけるGMP/QMSの維持管理業務のボリュームが増加しています。 特に製品品質照査業務は、法的要求である医薬品だけでなく、顧客要求事項から医療機器への展開も必要となっています。 現在、照査業務の管理者1名では工数が... |
求める経験 | 【必須条件】 ■以下いずれかに当てはまる方 ・医薬品、医療機器での品質保証部門業務経験 ・GMPへの一定の理解がある品質保証部門経験者(異業種歓迎) ■英語力(読み書き) 【希望条件】 ・医薬品、医療機器に関する法規制の... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 800 万円 ※年収600万円以上は管理職採用のため、月35H相当の残業代を含みます(超過分別途支給) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 健康食品部門での品質管理業務のお仕事です。 これまでの経験を活かし、管理職もしくは課長のサポートができる方を募集いたします。 ※ご経験により業務(配属先)を決定します。 ・製造現場における品質改善およびCAPA対応 ・食品安全マネジ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■食品、化粧品、化学品、医薬品業界での品質管理・品質検査・品質保証業務経験 ■マネジメント経験もしくは主任や係長などのチームリーディング経験 【歓迎要件】 ▼品質管理責任者のご経験 ▼監査員業務、ISO内部監査員... |
正社員
転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 千葉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 薬事業務への対応(管理者/担当者レベルの募集) 【職務内容】 当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。 ■MF関連業... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬/原薬メーカーあるいは商社における職務内容のいずれかの実務経験、あるいは研究開発、生産技術、品質管理または品質保証業務の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼薬機法やICH Qガイドライン等の薬事規制に関する知識・... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 1000 万円 支給実績:6.25か月分 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 自社製品を対象とした、製品品質と製造品質の設定と維持管理業務をお任せします。入社後は経験を活かせる分野から業務をお任せします。外部監査、内部監査、リスク関連業務のご経験をお持ちの方であれば、業務との親和性が高いです。お客様に安心してご使用い... |
求める経験 | 【必須条件】 ■品質管理または品質保証業務のご経験 (GMP、食品衛生法、ISO等の品質マネジメントシステムいずれかの知見必須) |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 600 万円 賞与年2回(7月、12月) 業績により別途期末賞与を支給(3月末) ☆前年年間実績 計5.44か月 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 工場にて、品質管理部における医薬品分析業務をお任せ致します。 試験責任者をゆくゆくお任せするポジションです。 【組織構成】品質管理部 |
求める経験 | 【必須要件】 ■分析機器(UV,HPLC等)や溶出試験器の取扱経験 ■医薬品等の会社で品質管理の分析業務経験3年以上 ■試験責任者経験2年以上(上記と併せて5年以上の経験) ■薬学・化学系の専攻者 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
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勤務地 | 新潟県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 700 ~ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【ミッション】 医療機器の開発・製造工場である五泉工場が取り扱う製品群(脳動脈瘤クリップ、整形外科インプラント類、人工関節、接合プレート、手術用の鋼製小物等)の品質保証、品質管理に関する業務全般に携わって頂きます。 ・工場内における... |
求める経験 | 【必須要件】 ■メーカー(工場)での品質保証部門(品質保証もしくは品質管理)のマネジメント経験 ■ISO9001もしくはISO13485の知見 【歓迎要件】 ▼医療機器メーカー、機械メーカーでのご経験 ▼薬事法に詳しい方 ▼... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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