情報管理 に該当する転職・求人一覧
該当件数:82件 4ページ目
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 650 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します。 ・ 医薬品安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメント ・ 治験における医薬品安全性情報の評価 ・ 治験年次報告書案作成 ・ 医薬品安全... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方 ・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方(目安3 年以上) ・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で... |
正社員
転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 1000 万円 ※60歳以上の方は契約社員(1年更新)になり、65歳まで就業可能です。ただし、能力に応じて65歳以降も延長可能の可能性があります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■医薬品の市販後安全性情報処理業務 主に国内市販後安全性情報の受付、安全性データベースへの入力、 評価、再調査指示書案作成等 ■プロジェクト管理サポート (進捗管理、クライアントとの日常的なコミュニケーション等) 【募集背... |
求める経験 | 【必須要件】 安全性情報管理(PV)の経験が2年以上 |
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 800 ~ 1500 万円 年俸制:経験を考慮し、規定により決定。年俸は、基本年俸と業績年俸により構成されており、基本年俸:12分割にて毎月末に支給。 業績年俸:毎年5月末に業績に応じて支給。 ※管理監督者のため、残業代の支給は... |
業務内容 | 《ミッション》 医薬品安全性監視部門(PVG)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般 《主な業務》 ・安全性情報管理(医薬品の臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメント ⇒Pr... |
求める経験 | 【必須要件】 ■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力(読み書きと会話) ⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル ■CROまたは製薬会社のPV部門でのご経験 ⇒国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報... |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 700 万円 ・年収500万円~700万円 ・年収= (月基本給+手当)×12ヶ月 39歳例 月収52万円、年収624万円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ・安全性情報管理業務 ・業務計画と要員計画の立案、業務配分調整やプロジェクト状況の確認報告 ・担当チームのコントロール 【魅力】 近年、クライアントからの依頼も増加しており、リソースの拡充に伴い、中核メンバーとし... |
求める経験 | 【必須要件】 製薬企業またはCROでPV経験3年 【歓迎要件】 マネジメント経験 |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 350 ~ 600 万円 ・年収350万円~600万円 ・年収= (月基本給+手当)×12ヶ月 28歳例 月収35万円、年収420万円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ・治験または市販後の安全性情報管理業務 ・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施 ・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理 ・文献検索/調査など 【魅力】 取引先は、外資:内資=6:4程... |
求める経験 | 【必須要件】 PV経験1年以上 |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 800 ~ 1000 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語... |
求める経験 | 【必須要件】 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、 国内症例評価、報告の経験がある方 ・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験 ※勤務地は、東京・大阪のいずれかとなります。 (転勤はございません) 応募... |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景と期待】 ・がん領域の拡大・加速化に伴い、治験品の安全対策、承認申請及び上市後の安全対策のリソース拡充が急務である ・候補者にはグローバルでの安全対策業務を通じ、世界中の患者さんの安全確保への貢献を期待する 【職務内容】... |
求める経験 | 【必須要件】 ■安全対策業務経験者(3年以上) ■医学・薬学に関する基本的知識とPV関連規制等の理解・習熟 ■当局・他社・他部所との折衝が出来る交渉力 ■日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる ■英語:ビジネスレ... |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 800 万円 賞与:年2回(7月・12月※給与5.8ヵ月分(令和6年度)) ※管理職は年俸制 ※管理職はインセンティブの支給(年1回7月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【大手自動車グループの中核企業】 グループにおける唯一の不動産管理会社として、全国にある自動車販売・レンタカー店舗、独身寮・社宅の開発や大規模改装、賃貸借・売却を行っています。 グループ販売会社の持株会社としてのCRE戦略を担っており、... |
求める経験 | 【必須要件】 ■第一種運転免許普通自動車 ■簿記2級・3級※固定資産に関する知識 【歓迎要件】 ・宅地建物取引主任者 【求める人物像】 ・管財などで不動産契約管理や固定資産管理、賃料設定などを担当されていた方 ・Exc... |
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 786 ~ 839 万円 上記年収は想定される決算賞与を含んだ金額となります。 月給:基本給・管理手当・役職手当を含む 基本賞与:年2回(7月・1月)※年間で基準額の3ヶ月±評価係数 別途、決算賞与有(但し、支給係数は業績によ... |
業務内容 | ■同社のマンション管理部/業務管理課管理職として、各担当者が実施する以下業務のマネジメント、一部実務をご担当いただきます。経験に応じて上記の業務管掌範囲を定め、管掌いただく予定です。 【具体的に】 ■マンション管理組合会計業務のマネ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■組合会計実務・マネジメント経験 【歓迎要件】 ■組合会計実務マネジメント経験・組合運営サポート事務実務マネジメント経験、管理業務主任者資格保有者、会計関連資格保有者 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
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勤務地 | 東京都 中央区京橋3-1-1 東京スクエアガーデン |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【東京/在宅可/残業10H/月】環境法規対応」のポジションの求人です 【募集背景】 環境関連に従事する生産企画Gのメンバーの高齢化(60歳と69歳)となり、後任者募集です。 ~補足~ 国内外において人の健康保護や地球環境保全に... |
求める経験 | 【必須要件】 ・国内環境関連法令に関する知識と経験 ・国内及び海外化学物質規制に対する知識と経験 ・地球温暖化対策の国内外動向に対する知見 【歓迎要件】 ・回転機、パワーエレクトロニクス製品等、TMEICが扱う製品に関する知識... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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