薬事申請・事業開発(電子医療機器/大阪) 日東電工株式会社
職種 | 薬事申請・事業開発(電子医療機器/大阪) |
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社名 | 日東電工株式会社 |
業務内容 |
「薬事申請・事業開発(電子医療機器/大阪)」のポジションの求人です 【担当業務】 ■職務内容 ・能動医療機器、プログラム医療機器の認証申請プロセスの管理と実行 ・医療機器の薬事戦略の立案と実行、規制当局との折衝 ・国内外の医療機器関連法規制の最新動向の追跡と分析 ・製品開発チームと協力し、規制要件を満たす製品設計の支援 (担当製品:当社独自素材を用いた心電計等の電子医療機器) ■入社後まずお任せしたい業務 今までのご経験やご志向に応じて、パッチ型心電計の開発に関する以下業務を担当いただきます。 ・認証申請業務 ・薬事、規制要件の調査、薬事戦略、保険戦略の立案 ・医療機器の製造販売業に関するQMS、GVP業務 ・医療機器の開発支援 ■将来的にお任せしたい業務/キャリアパスのイメージ ・1~3年後:パッチ型心電計、医療機器/ヘルスケア機器の新規事業立ち上げにおける薬事関連業務をご担当いただき、スキル・知識向上に繋げていただきたいと考えています。 ・3~5年後:経験した事や習得した技術・知識をベースに、医療機器/ヘルスケア機器の薬事関連業務のスペシャリストになることを期待しています。 ■業務のやりがい/アピールポイント 着目している心不全領域は日本でも死亡率2位、医療費1位の疾患であり、心不全の予防は社会的貢献の価値が高い。社内の中でも新しい分野での新規事業立上げであり、ルーチンワークではなく自身の裁量で進められる部分が大きい。また、外部の力も活用しながら新規事業開発を進めることができるのは、大きな社会貢献をする機会と自身の成長にもつながるためやりがいがある仕事です。 【所属組織について】 ■所属組織 全社技術部門 全社技術部門 新規事業本部 デジタルヘルス事業推進部 ハートケア課 ■所属事業部門の概要 全社技術部門には4つの本部(研究開発本部、新規事業本部、核酸医薬開発本部、技術知財戦略本部)があり、それぞれ異なる役割を担っています。全社技術部門と事業執行体R&Dが一体となって、既存事業分野の成長と未来価値の創出をめざして研究開発に取り組んでいます。 ■所属組織のミッション ・ヒューマンライフ領域における、革新的なデバイス開発、新規ビジネス創造を行い、社会や顧客の課題解決に貢献することが部のミッションです。既存… |
求める経験 | 【必須要件】 ■以下のいずれかの実務経験がある方 ・医療機器(クラス(2)、クラス(3))における製造販売承認/認証申請業務 ・医療機器(クラス(2)、クラス(3))における製造販売承認/認証の審査業務 【歓迎要件】 ◆動医療機器(クラス(2)、クラス(3))における製品設計・開発の実務、製造販売承認/認証申請および審査業務経験 ◆プログラム医療機器の製造販売承認/認証申請又は製品設計・開発の実務経験 ◆海外(特に米国、アジア)の能動医療機器・プログラム医療機器に係る許可申請の知見又は実務経験 ◆日常会話レベル以上の英語力 |
勤務地 |
大阪府
茨木市下穂積1丁目1番2号
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
勤務時間 | 08:45~17:30 |
休日・休暇 |
完全週休二日(土日)有給休暇(◎初年度4~9月入社の方:16日、10~3月入社の方:8日◎2年目以降 弊社就業規則に則り、年次有給休暇を付与する。(18日~/年))、時間単位年休、年末年始、夏季休暇、特別休暇他 |
募集背景 | 増員のための募集になります。詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。 |
雇用形態 | 正社員 |
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