求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：297件 / 総求人数：1,986件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
関西 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 業務内容 |
■ご経験に応じて、下記（１）or（２）or（３）の業務をお任せします。詳細についてはこれまでの経験、適正より決定します。
（１）再生医療等製品の製造・技術者
国内最大規模のGCTP製造施設（CGCP（Center for Gene a... |
診療放射線技師
(600万円～)
小動物・大動物(サル)を用いた非臨床試験において、MRIを使った画像診断業務をお任せ致します。
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
大型モダリティ製品担当として、担当のお客さま（病院/医療研究機関）に対し、大型医療機器（CT/MRIなど）を主軸にしたソリューションの提案営業を担当いただきます。 法人営業の経験を活かし、医療業界のお客さまと患者さんのため... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
CMC開発研究所に属するいずれかのユニット（プロセス研究、分析研究、製剤研究等）で、ご経験に応じて配属及び職務内容は決定します。
研究実務と海外当局対応、申請関連業務を想定しております。
■国内外の当局対応/照会事項対応（和英文資料作... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
研究本部 研究管理部 治験薬品質保証室にて、
治験薬製造センター（CTMC）および細胞プロセシングセンター（CPC）で治験薬製造を行う際の治験薬GMPに基づいた品質保証業務をお任せします。 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・医薬品候補化合物から開発化合物の選定
・薬効薬理試験
・非臨床試験を通じた安全性評価 |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
再生医療等製品（遺伝子改変T細胞）の品質保証業務
・品質マニュアル、各種規定等の整備（英語、日本語）
・関連文書の作成・管理（英語、日本語）
・細胞加工施設（CPC）内での作業（製造記録書のレビュー、現場の立会い、作業試験の監督、等） |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
開発品目の物性検討や品質試験法の開発、治験薬等の品質管理及び製造販売承認申請に必要なデータの取得を行っていただきます。また、国内外の関連企業への試験法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。 |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 |
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| 業務内容 |
・SAPを利用した保全業務の指図作成、見積、保全実施、検収の一連の業務の遂行およびシステムの運用管理
・グローバルSOPとの整合を含むメンテナンス関係のSOPの維持・管理
・設備保全業務に関する計画立案、予算算出、計画保全の実施、トラブ... |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 |
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| 業務内容 |
【部門紹介】
GMSジャパン サプライチェーンマネジメント部は、グローバルに製品を展開するタケダの製造部門と販売部門の間に立ち、製品の安定供給に対するプランニングを担っています。今回募集するサプライチェーンプロセスエクセレンスでは、製造... |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 |
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| 業務内容 |
■製造設備の導入、建設におけるプロジェクト管理業務(企画・概要設計・予算算出・実行管理・試運転・引き渡し)
■生産、研究、管理設備に関するユーザー部門への技術的サポート
■GMPに関する技術情報管理、新技術評価
■生産設備、建築・建築サ... |
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